Осадок I исследование

Общий объем пор осадка Уд пропорционален площади под концентрационной кривой, а объем водопроводящих каналов и крупных проточных пор VI характеризуется площадью под гидродинамической кривой. Отсюда объем тупиковых и тонких пор определится как разность площадей под концентрационной и гидродинамической кривыми, а доля порового пространства, занятая объемом Га, находится как (1—/о)=(Уо Значения 1—/о для осадков исследованных пигментов и различных давлений промывки приведены в табл. 7.5. [c.401]

Многие химические проблемы можно решить с помощью радиохимических методов исследования. Некоторые из этих проблем интересны для аналитических целей, например определение растворимости малорастворимых осадков, исследование соосаждения и адсорбции. В данной главе рассматриваются только радиохимические методы определения и индикации. [c.382]

К настоящему времени проведено большое число исследований по гидроочистке средних дистиллятов с целью улучшения их качеств за счет снижения коксуемости, содержания серы и других примесей, улучшения характеристик сгорания и уменьшения образования осадка. Исследования проводили в широком диапазоне режимов с использованием в качестве сырья различных фракций и разнообразных по качеству нефтей. В табл. 32 и 33 приведены результаты гидроочистки различных средних дистиллятов первичного и вторичного происхождения отечественных и зарубежных нефтей. [c.88]

Для количественной оценки агрегативной устойчивости суспензий в зависимости от их концентрации используют ряд методов изучение скорости осаждения частиц с получением кривых распределения но размерам, определение скорости накопления осадков, исследование их структурно-механических свойств [36] и другие методы, подробно рассматриваемые в руководствах по коллоидной и физической химии. [c.36]

При этой операции гидроокиси А1+++, Сг+++ и Ре+++ выпадают в осадок. Остальные катионы III группы (гидроокиси которых растворимы в избытке аммиака или в солях "аммония) в главной своей массе будут в растворе в виде ионов Мп++, [2п(МНя) .]++, [Ni(NH3) l++ и [Со(ЫНз) ++. Однако часть ионов Мп++ и Со++ в виде соответствующих гидроокисей тоже может оказаться и в осадке . Исследование осадка ведите по п. 7, исследование фильтрата—по п. 9. [c.336]

Экстракты из литифицированных осадков, углей и нефтей, получаемые подобным образом с помощью соляной кислоты, во многих случаях также содержат флуоресцирующие соединения. В литифицированных образцах флуоресценцию можно часто проследить вплоть до ароматических углеводородов, особенно антрацена или гетероциклических производных каменноугольной смолы. Несмотря на то что подобные соединения, очевидно, присутствуют в некоторых озерных осадках, исследованных авторами, по-видимому, эти соединения играют незначительную роль в флуоресценции указанных осадков. [c.248]

Тетраэтилсвинец при обычных температурах хранения и применения подвергается окислению кислородом воздуха с образованием нерастворимых в бензине продуктов. Этилированный бензин при хранении может помутнеть. В нем появляются мелкие взвешенные частицы, оседающие со временем на дно тары в виде легко подвижного белого осадка. Исследование осадка показало, что он состоит главным образом из соединений свинца, образовавшихся при окислении и разложении ТЭС. [c.171]

Исследованиями на опытной установке определены основные технологические параметры реагентных методов очистки сточных вод от цинка. Гидроокись и основной карбонат цинка могут быть удержаны как в вертикальном отстойнике, так и в осветлителе со взвешенным осадком. Исследование осаждения гидроокиси и основного карбоната цинка в модели вертикального отстойника при очистке стока производства корда показало, что удовлетворительный эффект очистки может быть достигнут при скорости восходящего движения жидкости до 1 мм/сек и продолжительности отстаивания 1 ч. При этом остаточная концентрация в веси (в расчете на цинк) в выходящей из отстойника воде составляет для гидроокиси—10—20 мг/л, для основного карбоната цинка — 20—40 цг/л, т. е. эффект очистки достигает 95—99%. Оптимальная скорость восходящего движения воды в вертикальном отстойнике для осаждения сульфида цинка при pH = 2,5-=-3,5 равна 0,5 мм/сек. [c.80]

Эффективность процесса пептизации и степень дисперсности могут быть оценены непосредственно микроскопическим исследованием или путем измерения скорости седиментации и объема осадка, исследованием фильтрации через калиброванные фильтры и другими методами. Кроме того, так как между степенью дисперсности и реологическими свойствами суспензии существует определенная связь, то и эти свойства могут быть использованы для ее оценки. [c.326]

Разработка рациональной модели процесса осаждения фосфатов из сточных вод с использованием солей алюминия затруднена, так как химическое взаимодействие между алюминием и фосфатом изучено недостаточно полно. Применение сернокислого алюминия на водопроводных станциях связано с получением большого количества водопроводного осадка. Исследования по использованию этого осадка в качестве адсорбента фосфатов довольно успешно продвигаются за рубежом. Водопроводный осадок рассматривается не как отходы, а как исходное сырье для получения сорбента, поскольку он содержит в своем составе максимальное количество, до 30—40%, окиси алюминия. [c.39]

При этой операции катионы первой подгруппы П1 группы выпадут в осадок ]Ре.(ОН)з, Сг(ОН)з и А1(ОН)з]. Наоборот, катионы второй подгруппы (гидроокиси которой растворимы в аммонийных солях) в главной своей массе останутся в растворе в виде ионов Мп++, [2п(МНз)б]- , [Ni(NHa)5]++ и [Со(ЫНз)б] +. Однако часть ронов Мп и Со в виде соответствующих гидроокисей могут тоже оказаться в осадке. Исследование осадка — см. п. 8, раствора — п. П. [c.233]

Колбу снаружи охлаждают льдом. Эфирный раствор хлористого цинка в количестве 1 моля на 1 моль магнийорганического соединения осторожно прикапывают из капельной воронки, реакционную смесь время от времени встряхивают. По окончании прибавления раствора хлористого цинка реакционную смесь нагревают до 40° С на водяной бане, затем добавляют толуол в количестве 5 молей на 1 моль используемого хлористого цинка. В случае проведения реакции с бромистым фенилмагнием наблюдают выделение обильного кристаллического осадка. Исследование раствора и осадка показывает, что цинкорганическое соединение находится исключительно в осадке. [c.38]

Значительный интерес представляет состав получаемых осадков. Исследования показали, что содержание кислорода в образующихся осадках составляет 20—50% и серы 5—10%. Это говорит о том, что осадки образовались главным образом за счет растворимых смол, кислородных и сернистых соединений топлива. Так, в топливе ТС-1 при содержании серы по анализу [c.82]

Как видно из сказанного, называть эти осадки аморфными не совсем правильно. Правильнее было бы называть их скрытокристаллическими , поскольку они образуются из кристаллов, хотя и мельчайших. Действительно, наличие кристаллической решетки у аморфных осадков может быть в большинстве случаев доказано на опыте путем исследования их с помощью рентгеновских лучей, а иногда и под микроскопом. [c.99]

Например, при промывании осадков в качественном анализе промывные воды обычно отбрасывают, а исследованию подвергают только фильтрат. В количественном анализе, когда определяемый ион остается в растворе, ограничиться анализом фильтрата, очевидно, нельзя. Нужно собрать и присоединить к фильтрату промывные воды, так как, отбросив их, мы допустили бы значительную потерю исследуемого вещества. Во многих случаях полученный таким путем раствор оказывается слишком разбавленным и его приходится концентрировать выпариванием. [c.119]

Структура пор катализатора, а следовательно, и величина его удельной поверхности формируется на разных этапах приготовления катализатора и различным путем, в зависимости от типа катализат ора. Для распространенных гелевых катализаторов и носителей регулирование структуры пор осуществляется либо на стадиях осаждения, промывки и прокалки, либо путем специальной гидротермальной обработки. Установлено [36, 37], что увеличению пористости силикагеля способствует pH > 7 при осаждении и щелочная реакция промывных вод. Этими же работами установлено, что повышение температуры прокаливания свыше 600° С приводит к уменьшению удельной поверхности силикагеля и сокращению диаметра пор. Ряд аналогичных исследований проведен для алюмосиликагеля [38, 39 ] и алюмохромогеля [40 ]. Варьирование условий осаждения в отношении pH растворов, их концентрации, скорости осаждения и времени вызревания осадков, а также температуры осаждепи дает возможность путем изменения величины кристаллитов изменять пористость катализаторов, получаемых из кристаллических осадков. Исследованиями Кагановой с соавторами [41] показано для силикагелей и алюмосиликагелей, что наблюдаемые зависимости пористости готового катализатора от pH среды, температуры сушки, а также содержания окиси алюминия сводятся к взаимосвязи пористой структуры геля со степенью его синерезиса. Гели с равной степенью синерезиса, т. е. с равными отношениями количества воды к количеству окислов, имеют одинаковую пористую структуру. [c.195]

Нерастворимые в соляной кислоте продукты (ферриты-хромиты, магнетит с адсорбированными ионами металлов) могут составлять от 9 до 25 % общей массы осадка. Исследования структуры осадка позволили установить, что в высушенном при 100 С осадке содержатся в основном оксигидроксиды железа у-модификации [c.179]

Для некоторых смесей сераорганических соединений с гидроочищенными реактивными топливами найдены значения а и Ь. Азотоорганические соединения основного характера в оптимальных концентрациях тормозят процессы окисления, однако при дальнейших окислительных превращениях теряют свои ингибирующие свойства. В результате конденсации и полимеризации продуктов окисления в истинном растворе нефтепродуктов появляются молекулы и их ассоциаты, молекулярная масса которых превышает среднюю массу молекул топлива в 2—3 раза. Но эти окисленные молекулы еще растворимы в топливе и не выпадают из раствора. Критической ситуация становится тогда, когда в результате окислительного уплотнения образуются молекулы, уже не растворяющиеся в топливе, и раствор становится фактически коллоидным. Собственно процесс коагуляции образовавшихся коллоидных частиц и является процессом образования смол и осадков. Исследованию этого процесса автор посвятил 17 лет. Часть этой работы опубликована [2]. [c.82]

Приведенные соображения о влиянии условий преобразования исходного ОВ на количество и состав асфальто-смолистых веществ подтверждаются работами Е.А. Романкевича по современным осадкам. Исследованиями А.А. Геодекяна и др. [7] было показано, что экстракты из современных морских и океанических осадков, накопление которых протекает в окислительной обстановке, содержат очень мало асфальтенов и обогащены наиболее восстановительной частью - УВ [c.103]

Деятельность бактерий активно проявляется в начальной стадии накопления и переработки рассеянного ОВ в осадке. Исследованиями Т. А. Гинзбург-Карагичевой, Е. Н. Боковой, [c.27]

Затем данные обобщаются и уточняются путем проведения специальных серий опытов для определения оптимальных режимов ведения процесса. Величины удельных сопротивлений осадков исследованных суспензий, полученные при фильтровании в одних и тех же условиях и являющиеся характеристиками фильтрационных свойств суспензий, сравниваются. Это сравнение дает ориентп-ровочное представление о возможных пределах колебаний произво дительности выбранного промышленного фильтра и о целесообразных величинах коэффициентов стабильности фильтрационных свойств суспензии. [c.94]

Большое значение с точки зрения кинетики осаждения имеют сведения об устойчивости пересыщенных растворов и величинах предельных пересыщений и переохлаждений. Стабильность пересыщенных растворов находится в прямой связи с фазообразо-ванием. Чем труднее образуются центры кристаллизации, тем устойчивее раствор. Тут действуют одни и те же причины, определяющие и то, и другое. Следовательно, исследования по устойчивости пересыщенных или переохлажденных растворов одновременно дают возможность глубже понять механизм образования новой фазы. Предельные пересыщения растворов находятся в прямой связи со свойствами растворенных веществ, что дает возможность одновременно судить и о возможных особенностях осадков. Исследования по пересыщенным растворам являются неотъемлемой частью решения проблемы об основных закономерностях зародышеобразования. [c.81]

Наряду с рекультивацнонными работами в этом же штате Иллинойс Научно-исследовательский сельскохозяйственный центр изучал динамику накопления солей тяжелых металлов (цинк, марганец, свинец, хром, кадмий и ртуть) в растительных тканях кукурузы, выращенной на каменноугольных отвалах после удобрения осадками. Исследования показали, что наибольшая концентрация тяжелых металлов наблюдается в листьях и корнях кукурузы и наименьшая — в зернах кукурузного початка. [c.202]

В результате превращений сссх зткх соединений растгельных и животных организмов происходит образование начального органического вещества, которое накапливается в самом верхнем слое осадка. Исследования В. В. Вебера, Н. Т. Шабаровой и др. (1950 г.) показали, как в общих чертах происходит дальнейшее изменение этого начального органического вещества по мере перехода от исходной морской растительности к начальному органогенному илу, далее к более древнему органогенному илу, а затем к осадку раннего диагенеза. Среднее содержание липидов (около 5%) мало изменяется при переходе от растительности к древнему органогенному илу и даже увеличивается до 8—10% в стадии раннего диагенеза. Резко уменьшается содержание углеводов примерно с 45% в морской растительности и до 2% в стадии раннего диагенеза. Несколько уменьшается содержание белковых веществ и некоторых продуктов их изменений (с 30 до 25—26%). Резко возрастает содержание негидролизуемого остатка (с 19 до 65%). В итоге этих превращений органическое вещество в осадке на стадии раннего диагенеза имеет следующий групповой состав несколько отличный в мелководных и глубоководных илах (табл. 45). [c.112]

Исследования Дж. Эрдмана (1961 г.) показали практическое отсутствие легких жидких ароматических углеводородов в современных осадках. Исследования содержания в современных осадках углеводородов Сз— g, т. е. типичных компонентов нефтяных попутных газов, были проведены Дж. Хантом (1962 г.), а также М. Дентоном и Дж. Хантом (1962 г.). Отбирались образцы современных морских и глинистых илов у побережья Техаса и из подводного каньона Сан-Педро, вблизи Калифорнии, карбонатных илов из залива Батабано (Куба), глинистых илов из озера Маракайбо (Венесуэла) и из Вилоден-фиорда (Норвегия). Отбор проб осадков производился с глубин от 0,3 до 7 м, считая от дна. Мощность слоя воды над осадком составляла в Маракайбо 20 м, в каньоне Сан-Педро 97 м, в Вилоден-фиорде 680 м. У побережья Техаса и Кубы образцы илов отбирались с мелководных участков. Таким образом, были отобраны для исследования илы, образовавшиеся в разнообразных условиях. Чувствительность газоанализатора составляла 2-10" % вес., но ни в одном образце углеводороды Сз— s не были обнаружены. В то же время во всех образцах древних осадочных пород было установлено присутствие этих углеводородов в концентрациях от 10 до Ю %- [c.115]

В связи с актуальностью проблемы обезвоживания сырых осадков Академией коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова в 1961 —1963 гг. проводились исследования с целью отработки технологического процесса подготовки и обезвоживания осадков, испытания конструкции барабанного вакуум-фильтра с непрерывной регенерацией фильтровальной ткани и санитарной оценки метода механического обезвоживания сырых осадков. Исследования проводились в лабораторных условиях с осадками первичных отстойников гг. Челябинска, Иваново, Калинина и смесью осадков первичных отстойников с сырым активным илом станций аэрации г. Сочи и Люблинской (Москва). С сырым осадком Люблинской станции аэрации, содержавшим небольшое количество избыточного активного ила, сбрасываемого в канал перед первичными отстойниками, опыты были продолжены на барабанном вакуум-фильтре (рис. 53) с непрерывной регенерацией фильтровальной ткани поверхи остью фильтрации 0,4 Значения удельных сопротивлений исолело ванных осадков приведены в табл. 13. [c.142]

Цель работы — изучение влияния кислотности электролита, катодной плотности тока, температуры электролита, блескообра-ззгющих и выравнивающих добавок, а также вредных примесей на выход по току и качество никелевых осадков исследование пористости никелевого покрытия в зависимости от толщины слоя изз чение особенности процесса никелирования в электролизере барабанного [c.40]

Сульфосалициловая кислота (Ssal), относящаяся к классу оксикислот, хорошо растворима в воде, спирте, эфире, образует комплексные соединения с железом, алюминием, серебром, титаном и некоторыми другими металлами. Электроосаждение серебра из кислых растворов не дает положительных результатов. Даже при pH 7—8 покрытия получаются рыхлые, темные. Качество их существенно улучшается при переходе к щелочным растворам, содержащим добавку аммиака. При pH 8,5—9,0 формируются светлые, мелкокристаллические осадки. Исследования показывают л 99 [c.99]

Наиболее целесообразно в качестве присадок применять отходы производства, в частности золу от котельных установок или от сжигания осадков. Исследования, проведенные во ВНИИ ВОДГЕО на активных илах, показали, что добавление 200—300% (по массе) золы с размером частвд менее 0,25 мм увеличивает производительность вакуум-фильтров в 2—3 раза при сохранении дозы химических реагентов или уменьшает дозу химических реагентов на 25—30% при сохранении обычной производительности. [c.181]

В 1939 г., обсуждая план научной деятельности Института общей и неорганической химии АН СССР, Н. С. Курнаков писал Три основных, главных направления должны быть сохранены в нашей исследовательской работе. При больших изменениях нашего плана они оставались неизменными. Это три области веществ, являющихся главными объектами изучения физико-химического анализа—состав—свойство 1) металлические равновесия, 2) соляные системы, 3) органические вещества. Трудно отдать которому-либо из них предпочтение в теоретическом или производственном отношении. Все они обещают дальнейшее развитие во многих направлениях. Я думаю, что эти области надолго и прочно утвердятся в нашей работе. На тих областях мы можем исследовать главнейшие соотношения между составом вещества и его свойствами. Они не могут быть заменены друг другом, а являются необходимыми взаимными дополнениями, где соотношения между основными свойствами физико-химических равновесий выступают необычайно наглядно. Особенно замечательным представляется единство отношений между составом и свойствами равновесной диаграммы для всех этих трех областей 1. Эти объекты исследования физико-химического анализа остаются и по сей день основными, для изучения которых применяются различные методы исследования (термография, изучение электродвижущих сил сплавов, рентгенографический анализ, спектрсфотометрия, радиоактивные индикаторы, ультразвук, оптические методы, измерение объема осадков, исследование диффузии и др.) в широком диапазоне температур и давлений. [c.206]

Многие авторы рекомендуют осуществлять выбор обезвоживающего оборудования исходя из величины удельного сопротивления осадка. Исследованиями В.М. Любарского, И.Н. Рыбникова было установлено, что для успешного осуществления обезвоживания гидроокисных осадков, образующихся при оч1 10тке природных вод, их удельное сопротивление не должно превышать величины (30 + 50)10 см/г. По данным Н.К. Кучинского, вакуум-фильтры и есообразно применять для обезвоживания осадков, имеющих удельное сопротивление до 20-10 см/г. По данным И.С. Туровского, для бесперебойной работы вакуум фильтров удельное сопротивление осадков городскиа сточных вод после коагуляции их химическими реагентами должно составлять (5 + 60)Ю см/г. Время фильтроцикла в зависимости от удельного сопротивления изменяется от 2-2,5 до 5,5-8 мин. Т.А. Малиновской также даются рекомендации по выбору обезвоживающего оборудования в зависимости от величины удельного сопротивления осадка. [c.23]

Обработка флокулянтами. При добавлении флокулянтов анионного и катионного типа к водопроводному осадку происходит изменение первоначальной структуры осадка. Надо отметить,. что при введении флокулянта особое требование предъявляется к дозе и времени перемешивания флокулянта с осадком. Применение одного только флокулянта практически не уменьшает удельное сопротивление водопроводного осадка. Исследования, проведенные институтом МосводоканалНИИпроект на Северной водопроводной станции Москвы, показали, что обработка водопроводного осадка с концентрацией твердых веществ 5—20 г/л активированной кремниевой кислотой в количестве 0,06—1% (по отношению к твердому веществу осадка) не способствует сгущению и улучшению фильтрующих свойств осадка. Удельное сопротивление фильтрации во всех случаях было очень высоким и составляло 1150—2200ХЮ см/г. Добавление полиакриламида в количестве 0,05—1% также не привело к снижению удельного сопротивления осадка, однако при медленном перемешивании время уплотнения осадка сокра-1иается в 4 раза [16, 17]. [c.20]

Количество образующихся газов (метана и угольной кислоты) зависит от количества и состава осадка, а интенсивность их выделения — от температуры брожения и режима загрузки метантенка свежими порциями осадка. Исследования показали, что в метантенках степень распада органического вещества составляет в среднем 40%. Наибольшему распаду подвергаются жироподобные вещества и углеводы. При сбраживании выделяются газы метан — примерно 63—64 и угольная кислота — 32-33%. [c.128]

Бактериологические изменения и изменения фитопланктона и физикохимических свойств воды некоторых отрезков реки Вислы наблюдались на нротяжении нескольких десятков лет. Установлено, что общее число бактерий в воде Вислы подвергается циклическим сезонным изменениям, увеличиваясь в холодном п снижаясь в более теплом периоде. В каждом из этих двух периодов, в свою очередь, отмечены по три периода, отличающихся числом бактерий в воде. Описаны изменения водорослей в воде по сезонам и по годам. Отмечается пропадание некоторых зеленых водорослей и увеличение численности синих [60]. Проведены работы, связанные с растущим загрязнением р. Вислы и возникающими на этом фоне трудностями очистки воды для населения Варшавы. Целью этой работы было проведение псследований но влиянию застройки берегов реки Вислы (в пределах Варшавы) иа качество воды в реке в местах водозабора с химической и биологической точки зрения [63]. Проведены бактериологические исследования воды р. Вислы и ее притоков в круглогодичном цикле [60], многосторонние микробиологические анализы озер с попыткой определения застоев в озерах в летний период путем анализов некоторых ферментов в плах и в пизких слоях воды [530]. В илах эутрофического 03. Езерак определялась частота появления микроорганизмов, разлагающих органические соединения фосфора [542], и микроорганизмов, ассимилирующих ароматические химические соединения [543]. Выявлено, что илистые осадки более богаты бактериями, использующими ароматические соединения, чем песчаные осадки. Исследования ингибиторов роста бактерий, продуцируемых водорослями, указывают, что эти ингибиторы являются важным с экологической точки зрения фактором, поддерживающим биоценотическое равновесие в среде [370]. [c.60]

Как указывалось выше, потери азотных удобрений в разных странах колеблются в пределах 25-50%, при этом основные падери вызываются вымыванием нитратов из почвы осадками . Исследования, проведенные в Англии, показали, что 30% нитратов, содержащихся в минеральных удобрениях, смывается с полей и попадает в реки и, следовательно, в питьевую воду. По данным Вашингтонского университета, до 65% нитратов, содержащихся них слоях воды, приходится на нитраты, смытые с полей . Все это вынудило Всемирную организацию здравоохранения установить более жесткие пределы содержания нитратов в питьевой воде, а в некоторых штатах США. введены ограничения по использованию минеральных удобрений. [c.28]

Применение слишком большого количества осадителя в ряде случаев оказывается недопустимым потому, что различные сильные электролиты, присутствующие в растворе, обычно повышают растворимость осадка. Например, согласно исследованиям И. В. Тана-наева и И. Б. Мизецкой, растворимость РЬЗОд в присутствии KNOз, ЫаЫОз и т. п. повышается, и притом тем сильнее, чем больше общая концентрация моль1л) всех подобных солей в растворе, например [c.76]

Аморфные осадки после осаждения не выдерживают под маточным раствором, а сейчас же подвергают их дальнейшим операциям — переносят на фильтр и промывают. При длительном выдерживании аморфных осадков под маточным раствором, особенно при нагревании, у осадков появляется скрытокристаллическая структура, обнаруживаемая при рентгеновском исследовании Однако процесс перехода аморфного осадка в скрытокристаллнче ский протекает крайне медленно, в аналитических условиях умень шеняя его поверхности практически не наблюдается, осадок сохра няет студенистый вид и очень большую поверхность. Нередко осад ки переходят в другие, менее растворимые модификации. Поэтому оставлять аморфные осадки в соприкосновении с раствором вредно, и, как сказано выше, их следует по возможности быстро отфильтровывать. [c.107]

Полученные на катоде осадки металлов в большинстве случаев вполне удовлетворяют требованиям, предъявляемым и к осаждаемой, и к весовой формам, поэтому электролиз дает возможность очень точно определять содержание некоторых металлов в растворах их солей, а применение соответствующей аппаратуры и проверенных методик позволяет выполнять определения сравнительно быстро. Электрогравиметрический анализ весьма широко применяется на практике, особенно при исследовании цветных металлов и сплавов. Имеется, однако, ряд металлов, которые не дают при электролизе достаточно плотных осадков на электроде . Кроме того, когда в растворе присутствует не один, а нескэлько катионов, может происходить одновременное разряжение и осаждение их на катоде или разряжение вместо определяемого каких-либо посторонних ионов (например, Н -ионов). [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология