Максимум вязкости

Предложенная концепция подтверждается экстремальной зависимостью вязкости термоэластопластов, полученных на основе сополимеров бутадиена с акрилонитрилом с разным содержанием акрилонитрила. Максимум вязкости при содержании акрилонитрила 15% указывает на максимальное межмолекулярное взаимодействие в этом ряду полимеров. [c.451]

Исследование высокомолекулярных соединений типа белков показало, что минимум вязкости наблюдается в изоэлектрической точке, в сильнокислой и сильнощелочной области. Максимум вязкости приходится на точку, соответствующую ионизации максимального числа ионогенных групп, т. е. максимум вязкости соответствует максимуму электрической проводимости растворов ВМС. [c.336]

В кислой среде, если отсутствуют предпосылки для укрупнения коллоидных частиц, вязкость с изменением значений pH близка к постоянной величине. В противоположность этому, в щелочной среде (см. рис. 7.10,6), в зоне pH 10,5—11,5 имеет место аномальный рост вязкости, а при обратном подкислении образуется гистерезис вязкости. Причины возникновения этой аномалии и ее обратимости еще не установлены. Известно, однако, что такое увеличение вязкости лигносульфонатов не сопровождается их явной коагуляцией. Это является следствием расширения двойного электрического с оя вокруг укрупненных частиц. Действительно, характер изменения электрофоретической скорости в этой зоне pH совпадает с кривой вязкости. В точке максимума вязкости скорость электрофореза сульфитно-дрожжевой бражки достигла 8 мкм/с против 5 мкм/с при pH 7. [c.237]

При 20 °С определению максимума вязкости мешает кристаллизация монохлоруксусной кислоты. При 35 и 50 °С кривые вязкости характеризуются максимумами по достижении концентрации хлорной кислоты около 32,7 мол. % максимальные значения вязкости равны соответственно 5,881 и 2,441 спз. Кривые электропроводности имеют максимумы приблизительно при 80 мол. % нею, максимальные значения электропроводности при 20, 35 и 50 °С составляют 0,05261, 0,06360 и 0,07778 ож --сиГ -. Электропроводность хлорной кислоты равна 0,0025 ом -см , а электропроводность уксусной кислоты—менее 0,001 [c.33]

Все модификации серы плавятся до 120° С. При температурах выше 120° С желтая легкоподвижная жидкость начинает претерпевать сильные изменения в вязкости и цвете. Вязкость для чистой серы (рис. 16) достигает максимума при 187° С, когда сера поч- 02 ти теряет текучесть. При ускорении нагревания максимум вязкости смещается в сторону повышения тем- пературы. Цвет расплавленной се- Г70 ры с нагреванием меняется от жел-того до темно-бурого. Одновремен-но меняется и плотность серы [c.55]

Измерение вязкости частично нейтрализованных водных растворов ПЭИ [64] показывает, что максимум вязкости лежит при 80%-ной нейтрализации. Дальнейшее добавление электролита лишь экранирует заряды нитеобразной молекулы полимера. Этим снижается электростатическое отталкивание ионизированных групп, в результате чего вытянутые нити ионизированного ПЭИ все больше переходят в статистические клубки, как в незаряженных нитевидных молекулах. Изучением температурной зависимости поляризации флуоресцентного света, которое позволяет получить представление о времени релаксации вращающегося фрагмента, т. е. о жесткости полимерных молекул, было показано [71], что вращающийся элемент в солях ПЭИ (с солянокислой и 1-диметиламино.нафталин-5-сульфокислотой) соответствует по своему размеру всей молекуле. Другими словами, полимерная цепь в молекуле ионизированного ПЭИ является настолько жесткой, что она вращается как единое целое. [c.181]

Область за максимумами вязкости в переходной области деформирования соответствует преобладающему влиянию на свойства материала структурной релаксации, несмотря на продолжающееся (но резко замедляющееся) возрастание высокоэластической деформации. Этот процесс можно связать с разрывами сетки межмолекулярных Связей и уменьшением времени жизни межмолекулярных контактов. [c.422]

Аналитико-геометрический анализ политерм вязкости в системах, характеризующихся максимумом вязкости (тип 111-2), показывает, что максимумы [c.408]

Размер макромолекул ПАА в воде и вязкость его. водных растворов зависят, от pH и содержания, в воде простых электролитов. С увеличением ионной сил,ы раствора вязкость понижается. В диа-лизированных растворах максимальное значение вязкости соответствует рН=4,5 в растворах, содержащих простые электролиты, максимум вязкости перемещается в область рН=7 8 (рис. 1.15, а). [c.49]

Диаграммы внутреннего трения двойных жидких систем, представляющие кривые без максимума, но с точкой перегиба, известны уже давно [1,2]. Эти диаграммы, которые можно назвать 8-образными, всеми обычно толкуются как признак химического взаимодействия между компонентами системы Н. С. Курнаков, которому мы обязаны наиболее разработанной систематикой диаграмм вязкости, полагал, что З-образные кривые получаются в тех случаях, когда иррациональный максимум вязкости, сдвигающийся при повышении температуры в сторону более вязкого компонента, в конце концов вовсе исчезает. [c.85]

Такое объяснение причины смещения максимума вязкости иррациональных систем в настоящее время настолько общепринято, что во всех случаях, когда максимум на изотермах вязкости не соответствует составу образующегося и индивидуально существующего соединения, говорят о разложении этого соединения выше его температуры плавления. [c.89]

Положение максимума вязкости в смеси определяется формулой [c.144]

Как видно из табл. 19, расчет по этой формуле не очень хорошо согласуется с экспериментом. Положение максимума вязкости, найденное экспериментом, сильно отличается от рассчитанного. [c.144]

В нескольких ближайших подразделах приведены методы расчета параметров Фi и ФJi. После определения этих параметров также нетрудно показать, что некоторые системы будут проявлять максимум вязкости. Для бинарной системы компонентов I и 2, (тг) > Т12) максимум вязкости имеет место при некотором составе между чистым компонентом 1 и чистым компонентом 2, если (г)1/1(]2) [c.361]

Влияние состава на вязкость жидкостей при низких температурах не может быть определена с какой-либо определенной точностью, если только свойства чистых компонентов неизвестны. При низких температурах, т. е, ниже значения приведенной температуры около 0,75, вязкость очень чувствительна к.структуре жидкости, которая зависит, конечно, от состава. Для пояснения этого вопроса на рис. 9.20 представлен крайний случай зависимости вязкости от состава. Максимум вязкости раствора часто замечается, когда один из компонентов совсем поля-рен или когда может существовать некоторая свободная ассоциация веществ, составляющих смесь. В этом особом случае ДМА (Л .Л -диметилацетамид) обычно не считается особенно полярным, тогда как вода является сильно ассоциированным веществом. Максимум вязкости означает, что существует какой-то тип ассоциации ДМА — вода Петерсен интерпретировал этот конкретный случай сточки зрения резонансных структур, включающих в себя карбонильную связь. Большинство других функций вязкость раствора—состав, проявляющих максимальный или минимальный характер, также может быть объяснено на основе свойств рассматриваемых конкретных веществ. [c.401]

Сера отличается полиморфизмом, может находиться в кристаллической и аморфной модификациях, которые плавятся до 120 °С. Изменение вязкости серы от температуры показано на рис. 63 максимум вязкости достигается при 187 °С, когда сера теряет текучесть. Видимо, в этом состоянии размеры дисперсных частиц имеют максимум. При ускорении нагревания максимум вя жости смещается в сторону повышения температуры. [c.172]

Жццкость темнеет, максимум вязкости ее достигается при 200 °С [c.443]

Гирщфельдер, Тэйлор, Кихара и Резерфорд [61] применили точную теорию Чэпмена — Энскога к расчету вязкости смесей двух газов и определению условий появления максимума вязкости в зависимости от состава смеси. Чаще всего максимум [c.265]

Более подробные исследования системы анилин — уксусная кислота, произведенные Клочко и Чануквадзе при различных температурах по электропроводности и плотности, показали, что наиболее вероятный состав со единения 2СНзСООН СбНзХ Н2. Ему соответствуют максимум вязкости и минимум электропроводности. Удовенко исследовал системы уксусная кислота — диметиланилин и уксусная кислота — диэтиланилин в двухкомпонентных системах и в смеси с бензолом. Все изотермы проходят через максимум, положение которого изменяется с температурой. Установить состав образующихся [c.469]

Дейртвительно, если бы максимум вязкости всегда смещался при диссоциации образующегося соединения, то при температурах, близких к его температуре плавления, максимум вязкости приближался бы к составу соединения. Однако в ряде систем мы этого не наблюдаем. В литературе известны системы, изученные при температурах ниже температуры плавления соединения, у которых максимум вязкости значительно сдвинут в сторону от состава соединения. Трудно себе представить, что в таких переохлажденных системах диссоциация настолько значительна, чтобы могла приводить к такому большому сдвигу. [c.90]

В системе хлорная кислота — уксусная кислота (рис. 5), вязкость которой изучена Т. Н. Сумароковойэквимолекулярное соединение ( =41°) [7] также не отражается на изотермах вязкости. Максимум вязкости, приходящийся на 67 мол. процентов уксусной кислоты, не смещается с температурой. [c.91]

Для проверки высказанного нами объяснения причин смещения максимума вязкости были "х риоскопически изучены три системы хлораль — этиловый спирт, фенол — анилин и фенол — пиридин предложенным нами методом [10]. [c.91]

Хейкенс [339] отмечает, что при полимеризации в присутствии натрия также наблюдается максимум вязкости, которая затем снижается вследствие реакции перераспределения цепей. Количество концевых амино- и карбоксильных групп эквивалентно количеству примененного натрия. [c.93]

Тутунджич и Лилер [192] измеряли проводимость, вязкость и плотность двойных систем из серной кислоты и низших жирных кислот уксусной, пропионовой и масляной при 25 и 40°. Составы соединений с отношением компонентов 1 1 определялись по максимумам вязкости и температурным коэффициентам проводимости. [c.32]

Рекомендации вязкость газов при низком давлении, Уравнение (9.5.1) нужно использовать с параметром Фг , рассчитанным или по уравнению Вильке (9.5.2), или по уравнению Брокау (9.5.7). Последнее из них, вероятно, более предпочтительно, если какой-либо компонент смеси является полярным газом правда, оно и несколько сложнее. Дипольные моменты полярных компонентов должны быть известны. Для неполярных смесей погрешность расчета обычно составляет менее 2—3 %, Для смесей полярных компонентов и неполярных компонентов с полярными погрешность редко превышает. 3—4 %. Определенные проблемы вызывают системы, проявляюш,ие максимум вязкости. Такие максимумы обнаруживаются в бинарных системах с (г11/т)2) Ф12Ф21 < 1 и если г 1 > т]2. [c.367]

Смотреть страницы где упоминается термин Максимум вязкости: [c.376] [c.252] [c.290] [c.98] [c.57] [c.74] [c.280] [c.212] [c.31] [c.85] [c.85] [c.89] [c.89] [c.89] [c.91] [c.91] [c.91] [c.92] [c.93] [c.100] [c.101] [c.102] [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология