Водород, орто-пара низкотемпературные

Неон является перспективным рабочим веществом для многих криогенных систем и все шире начинает применяться в низкотемпературной технике. В газообразном и жидком состоянии преимущества неона видны особенно четко при сравнении его с водородом, к которому он наиболее близок по уровню достигаемых температур. Преимущества неона, как хладагента, определяются в первую очередь такими свойствами, как абсолютная безопасность его использования, высокая удельная холодопроизводительность, отсутствие орто- пара-перехода. Неон — инертный газ и это выгодно [c.128]

Таким образом, эффекты разделения низкотемпературной адсорбции в ряду орто-пара- и изотопических модификаций водорода являются квантовомеханическими. [c.65]

На активном угле, являющемся хорошим низкотемпературным катализатором орто-пара превращения, адсорбированный водород, при охлаждении до температуры жидкого воздуха, превращается в параводород. Если последний откачать при той же температуре, то затем его можно сохранять длительное время, даже при комнатной температуре и выше, без заметного превращения, если отсутствуют катализаторы. [c.283]

В ряде работ предполагается диссоциативная адсорбция насыщенных углеводородов на металлах [147, 181]. Для обнаружения этого процесса Киперман и Давыдова предложили в качестве индикатора низкотемпературную реакцию орто-пара-конверсии водорода [185] о-Нг- р-Нг. Если на поверхности при адсорбции образуются радикалоподобные частицы, то они будут ускорять реакцию конверсии водорода. Применив разработанный ими метод для исследования адсорбции циклогексана на никеле (30—100° С), авторы установили, что молекула циклогексана диссоциирует, и образующееся промежуточное соедине ние (возможно, циклогексен) обладает радикалоподобными свойствами и способно ускорять орто-пара-конверсию водорода. [c.60]

В результате изучения кинетики реакции ГМИО и орто-пара конверсии водорода при температуре 77К на высококремнистом цеолите 28М-5 с нанесёнными ионами РЗЭ получен низкотемпературный катализатор, обладающий высокой удельной каталитической активностью в реакциях ГМИО и в процессе орто-пара-конверсии водорода. [c.81]

Ю. п. Благой, Б. Н. Зимогляд, Г. Г. Жунь (Физико-технический институт низких температур АН УССР, Харьков). В объемных фазах эффекты, обусловленные различиями свойств орто-пара-модификаций изотопов водорода (за исключением некоторых известных тепловых, магнитных и оптических явлений), даже при весьма низких температурах малы и ими можно пренебречь. Однако было показано [1—9], что при низкотемпературной адсорбции на поверхности некоторых твердых тел происходит разделение водорода и его изотопов на орто-пара-модификации. [c.62]

Первая попытка интерпретации эффекта разделения орто-пара-модификаций водорода при низкотемпературной адсорбции содержится в работе Сендлера [1], который полагал, что о-Н адсорбируется преимущественно вследствие заторможенности его вращательного движения в ад-сорбате. Существенно, что Сендлер, а в дальнейшем Иттербик с сотр. [c.63]

Окись титана проявляла небольшую активность в реакции Нз—Оз-обмена при 100—300° С СГаОз > УаОз > Т1зОз [70, 71]. Кинетика На—Оз-обмена и о-п-конверсии водорода изучалась на анатазе [72] при 93—733° К. Наблюдались три температурные области протекания процесса низкотемпературная область (Т < 200° К), высокотемпературная Т > 473° К) и промежуточная. В низкотемпературной области реакция протекала по физическому механизму, скорость конверсии была больше скорости обмена. В высокотемпературной области скорости конверсии и обмена примерно равны, что указывает на химический механизм реакции в обоих случаях. Реакция протекала по механизму Бонгоффера—Фаркаса с диссоциацией молекул на поверхности контакта и последующей рекомбинацией атомов. Порядок реакции Нз—Оа-обмена — первый, орто-пара-превращения — дробный, близкий к единице. [c.55]

Первая попытка интерпретации эффекта разделения орто-пара-модификаций водорода нри низкотемпературной адсорбции содержится в работе Сендлера [1], который полагал, что 0-Н2 адсорбируется преимущественно вследствие заторможенности его вращательного движения в ад-сорбате. Существенно, что Сендлер, а в дальнейшем Иттербик с сотр. [11, 12] рассматривали заторможенность как торможение вращения, полагая вследствие этого, что вращательная энергия 0-Н2 при адсорбции падает, а для И-Н2 остается нулевой, т. е. такой же, как и в объемной фазе. Такое решение задачи о взаимодействии ротатора с полем поверхности ошибочно при низких температурах разность между вращательными уровнями изотопов водорода много больше энергии теплового движения, и классическая механика неприменима. [c.63]

Г. Г. Жунь, Ю. П. Благой, В. П. Малецкий (Харьковский политехнический институт им. В. И. Ленина Физико-технический институт низких температур АН УССР, Харьков). Ранее показано, что избирательность низкотемпературной адсорбции дейтерия из смеси Нг Ог на синтетических цеолитах существенно увеличивается при обогащении разделяемой смеси пара-водородом. При этом, однако, не учитывалось влияние на изотопный коэффициент разделения Sd изменяющейся в результате орто—пара-конверсии концентрации орто-дейтерия в адсорбционной системе. Настоящая работа предпринята с целью изучения зависимости величины SS от концентрации орто—пара-модификаций при адсорбции на цеолитах NaX, NaA и СаХ раздельно Hj и Dj. [c.101]

Низкотемпературное гетерогенное превращение. Из экспериментальных данных следует (Руммель, 1933 г.), что в случае катализа орто-пара-превращения древесным углем при низких температурах молекулы газа удерживаются на поверхности физическими силами на некоторых образцах угля водород может ыть адсорбирован продолжительное время, но при его десорбции обнаруживается лишь сравнительно слабый сдвиг в сторону равновесия. [c.106]

Криворучко О. П., Буянов Р. А. Влияние условий приготовлен ния гидроокиси и окиси же./1еза на свойства и каталитическую активность при низкотемпературном превращении орто-водорода в пара-водород.— Кинетика и катализ , 1970, т. II, № 2, с. 524—530. [c.108]

Схема (а) подтверждается в частности тем, что превращение может быть вызвано введением атомного водорода извне, или образованием егО в результате расщепления молекул На при освещении, электрическом разряде и проч. При этом скорость превращения пропорциональна наличной концентрации свободных атомов водорода. На этом основан один из успешно применяемых способов измерения концентрации атомного водорода в реакционных средах. Гомогенное орто-пара превращение, наблюдаемое-в отсутствии катализаторов при температурах выше 700°, также вызывается присутствием атомов Н, как продуктов термической диссоциации молекул На. На катализаторах высокотемпературный механизм связан с хемсорб-цией водорода, при которой отдельные атомы из молекулы На связываются с активными точками поверхности и обезличиваются. Поэтому при десорбции они могут рекомбинироваться как с параллельными, так и с антипараллельными спинами, давая обе формы молекул На- Эта картина превращения подтверждается тем, что, как правило, при гетерогенном катализе низкотемпературный механизм наблюдается на поверхностях, на которых водород адсорбируется молекулярно, а высокотемпературный — на таких, где он адсорбируется активированно (т. е. с частичным или полным распадом на атомы). [c.284]

Все сказанное о двух формах обыкновенного водорода относится также и к дейтерию, с тем отличием, что низкотемпературному равновесию отвечает его парамодификация, а высокотемпературному — отношение пара орто, равное 1 2. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология