Проблемы генной терапии человека

Проблемы генной терапии человека [c.420]

Медицинские аспекты генетической инженерии затрагивают два круга проблем — диагностику заболеваний и генную терапию. Эти практические разработки подпитываются данными, получаемыми в результате реализации фундаментальной международной профаммы Геном человека . Вопросы генной терапии были рассмотрены в гл. 13, здесь же коснемся проблем диагностики. Обе проблемы детально освещены в монографии Горбуновой и Баранова (1997). [c.454]

Постоянно обсуждается вопрос и о возможности применения техники рекомбинантной ДНК для создания биологического оружия. США присоединились к международной конвенции 1972 г., запрещающей проведение подобных работ, а Министерство обороны продолжает финансировать исследования по защите от биологического оружия, которое может быть создано в других странах. Это направление тоже интенсивно обсуждается, поскольку трудно определить грань, разделяющую работы, которые направлены на создание средств нападения и защиты. Такие проблемы одинаково волнуют как ученых, так и людей, не имеющих отношения к науке, поскольку они носят политический и социальный характер, а не чисто научный, как и другие проблемы, связанные с развитием новых направлений биологии. Что принесет человечеству генная терапия, если станет возможным ее применение,— пользу или вред Как справиться обществу и отдельным гражданам с растущим потоком информации о человеческих генах, которые могут быть приобретены в результате применения новых технологий Каковы этические проблемы, связанные с возможным введением генов человека в организмы животных Надо ли патентовать животных и растения, полученные с помощью генной инженерии [c.9]

В 1980 г. представители католической, протестантской и иудейской общин США написали открытое письмо Президенту с изложением своих взглядов на использование генной инженерии применительно к человеку. Для оценки этических и социальных аспектов этой проблемы были созданы Президентская комиссия и комиссия Конгресса. Это были очень важные инициативы, поскольку в США введение в действие программ, затрагивающих интересы общества, часто осуществляется на основе рекомендаций подобных комиссий. В окончательных заключениях обеих комиссий проводилась четкая фа-ница между генной терапией соматических клеток и генной терапией клеток зародыщевой линии. Генная терапия соматических клеток была отнесена к стандартным методам медицинского вмешательства в организм, сходным с трансплантацией органов. В противоположность этому генная терапия клеток зародышевой линии была сочтена технологически очень сложной и проблематичной с точки зрения этики, чтобы безотлагательно начинать ее практическое применение. Был сделан вывод о необходимости выработки четких правил, регулирующих исследования в области генной терапии соматических клеток разработка подобных документов применительно к генной терапии клеток зародышевой линии была сочтена преждевременной. Чтобы пресечь все незаконные действия, было решено прекратить все эксперименты в области генной терапии клеток зародышевой линии. [c.527]

Терапия оплодотворенных яйцеклеток у людей. Из результатов опытов на мьппах следует, что генная терапия увенчалась успехом лишь у некоторого числа животных. В большинстве случаев она оказалась неудачной. Можно, однако, ожидать, что эффективность переноса генов со временем возрастет. Больше беспокоит чрезмерный эффект воздействия у тех животных, у которых перенос удался. Представьте себе человека, который в результате такой терапии достигает роста, скажем, в три метра Очевидно, что вновь встроенные гены не подвергались нормальной регуляции. Возможно, использование регуляторных последовательностей поможет решить эти проблемы. Однако до сих пор не удавалось внедрить гены в места их обычной локализации в хромосоме. Встраивание происходит в случайном порядке, в некоторых случаях это вызывало у мышей-реципиентов серьезное нарушение (в результате мутации) работы нормальных генов в участках встраивания. [c.170]

В практическом плане первоочередной задачей генетической н. сенерии животных клеток (и в первую очередь клеток млеко-.тающих) является изучение генов человека с целью использо- .ния полученных знаний в медицине. Введение клонируемых лот в зародышевые клетки и получение трансгенных животных V гт возможность изучать механизмы, регулирую.чие экспрессик гов в процессе онтогенеза. Не менее важна технология введе-1Я генов в соматические клетки. Работы в этом направлении ожно охарактеризовать как поиск путей генной терапии, т е. шены мутантных генов их нормальными аллелями. Решение I ан-ой проблемы особенно важно, поскольку уже известно около [c.389]

Сейчас можно считать решенными проблемы выбора ферментов, имеющих необходимую специфичность для терапии. Имеются способы высокоэффективной их очистки из различных источников, а также способы синтеза ферментов человека путем генной инженерии. Достаточно хорошо известна биохимия действия ферментов на уровне организма. Задачи же стабилизации ферментов, снижения их иммуногенности и способность быть направленными к пораженному органу решаются тиетодами иммобилизации — связывания ферментов и других белковых физиологически активных соединений с полимерными носителями. [c.123]

На модели эмбриональных стволовых клеток мыши осуществлено нокаутирование гена, кодирующего А-цепь фактора роста тромбоцитов (PDGF-A). Показана спонтанная дифференцировка эмбриональных стволовых клеток в кардиомиоциты. Изучено влияние генов nef и tat вируса иммунодефицита человека на пролиферацию и дифференцировку этих клеток в культуре. Обсуждаются проблемы направленной дифференцировки эмбриональных стволовых клеток и перспективы их использования для клеточной терапии при различных заболеваниях человека. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология