Автономный механизм регуляции

Построение общих схем регуляции цветения растеиий различных биотипов привело к представлению о наличии двух механизмов регуляции цветения — автономном и индуцированном [Чайлахян, 1971]. В обоих случаях зацветание растений регулируется через внутреннюю наследственную программу, но различие заключается в том, что автономный механизм представляет собой генетический контроль цветения, относительно независимый от длины дня и других факторов внешней среды и осуществляемый во всех органах растений — стеблях, стеблевых почках и листьях индуцированный механизм — это такн е генетический контроль цветения, но тесно связанный с факторами внешней среды, в данном случае с длиной дня, и осуществляемый в листьях как рецепторных органах. [c.276]

До сих пор при обсуждении механизмов формирования пространственной организации и позиционных значений мы пренебрегали одним важным аспектом этого процесса мы не обсуждали регуляцию роста, которая исключительно важна для приобретения различными частями и органами зародыша соответствующих размеров. В некоторых случаях эти механизмы основаны на автономных клеточных программах, запускаемых на ранних стадиях закладки зачатков определенных органов. Однако во многих других случаях рост и структура позиционных значений определяются как результат постоянных межклеточных взаимодействий и тесно связаны с ними. Изучая процессы регуляции, происходящие у многих организмов при замене фрагментов ткани, обладающих различными позиционными значениями, исследователи обнаружили, что клетки этих фрагментов растут и приспосабливаются к локальным условиям. Из этих экспериментов следует простое правило общего характера. Его лучшей иллюстрацией являются результаты исследований по регенерации конечностей у тараканов. [c.106]

Многоклеточные растения и животные состоят из самых разных клеток, имеющих характерную морфологию и выполняющих специализированные функции. Эта специализация возникает на разных стадиях эмбрионального развития. Она поддерживается автономно либо проявляется в ответ на специфические межклеточные контакты или внеклеточные стимулы. Так или иначе, фенотипическое разнообразие клеток обусловливается дифференциальным характером экспрессии генов, приводящим к накоплению и распространению различных генных продуктов. Одна из ключевых проблем биологии развития заключается в следующем каков механизм дифференциальной экспрессии генов в клетках, содержащих по существу одинаковый геном Мы знаем, что установление и поддержание дифференцированного состояния осуществляются, в частности, путем регуляции транскрипции. Так, в клетках одного типа транскрипция определенных генов регулируется совершенно одинаковым специфическим образом на протяжении всей жизни организма, начиная с эмбрионального уровня (разд. В.З.ж). Гены, [c.61]

Изучение сущности различий автономного и индуцированного механизмов развития составляет еще одно направление использования каллусной модели для исследования регуляции цветения. [c.274]

А поскольку в обоих случаях эффект одинаков, т. е. начинается образовапие цветочных органов, то следует признать, что гормоны другой группы у этих растепий, т. е. гиббереллины у периллы и вещества типа антезинов у рудбекии, постоянно имеются во всех органах, в том числе и в стеблевых почках, и их образовапие зависит ие от длины дня, а обусловливается автономным механизмом считывания генетической информации. Таким образом, следует признать, что если у фотонериодически нейтральных видов мы видим проявление лишь автономного механизма регуляции цветения, то у длипнодневных и коротко-дневных видов налицо проявление и автономного, и индуцированного механизмов регуляции цветения (рис. 155). [c.277]

Комплементарность гормонов цветеиия у короткодневных видов заключается в сочетании гиббереллинов, имеющихся у пих на любой длине дня в соответствии с автономным механизмом регуляции цветения, и антезинов, возникающих в листьях в результате функционирования индуцированного механизма, т. е. под влиянием короткого дня. В противоположность этому комплемеп-тарность гормонов цветения у длиннодневных видов складывается из сочетания антезинов, имеющихся у них иа любой длине дня в соответствии с автономным механизмом регуляции цветепия, и гиббереллинов, возникающих в листьях в результате функционирования индуцированного механизма, т. е. под влияпием длинного дня. В обоих случаях в апексах растеиий возникает бикомнонентный гормональный комплекс — флориген. [c.488]

В настояидее время гипотеза флоригена представляется как бикомпонентный комплекс гормонов цветения, состоящий из. двух групп гормонов, обусловливающих образование и рост цветоносов, и гормональных веществ, вызывающих формирование цветков, названных антезинами. Образование этого комплекса гормонов происходит в результате как автономного, так и индуцированного механизма регуляции в различном соотношении у разных экологических групп растений. [c.471]

М. X. Чайлахян, аиализируя роль автономного и индуцированного механизмов регуляции цветения у различных по своей фотопериодической реакции видов растений, также приходит к заключению, что такие механизмы присущи всем видам. Общей основой автономного и индуцированного механизмов является генетический аппарат, который получает от внешней среды сигналы, информацию через аппарат гормональных воздействий, приводит в действие индуцированный механизм регуляции цветения растений. Другими словами, фитогормоны входят в кибернетическую систему, которая в сочетании с энергетической системой управляет развитием растительного организма. [c.480]

Это тем более важно, что механизмы регуляции цветеиия фотопериодически чувствительных и нейтральных видов различны — у нейтральных видов доминирует автономный, тогда как у короткодневных и длиннодиевных видов равным образом действуют автономный и индуцированный механизмы регуляции цветеиия растений. [c.254]

Фотоперподически нейтральный табак Трапезонд зацветает на любой длине дня и, согласно нашему представлению [Чайлахян, 1975], обладает автономным от длины дня механизмом регуляции цветения. Цветение этого табака в основном зависит от возраста растений и обычно наступает через 3—4 мес после прорастания семян и образования растением 25—35 листьев. Зацветание табака Трапезонд в результате последовательного прохоиодения возрастных изменений можио рассматривать как возрастную индукцию цветения. [c.266]

Гипотеза комплементарного бикомпонентного комплекса флоригепа, созданная в 1975 г., явилась следующим этапом развития теории гормональной регуляции цветения и возникла иа основе материалов, полученных в опытах с растениями различпых биотипов и после выявления двух механизмов регуляции цветения — автономного и индуцированного. [c.275]

Установление автономного и индуцированного механизмов регуляции цветепия способствовало развитию концепции флоригеиа и прибавило к его определению как бикомпонеитного комплекса гормонов цветения новое представление о комплементарности, слагающейся из сочетания гормонов, возникающих в онтогенезе в разных органах в листьях в результате благоприятного фото-периодического воздействия или других факторов внешней среды и гормонов, генетически свойственных различным биотипам растеиий, образующихся во всех органах, в том числе и в апикальной меристеме стебля. [c.305]

Несмотря на то, что механизмы регуляции трансляции изучены пока недостаточно полно, при конструировании гибридных генов, предназначенных для автономной трансляции целевого белка в Е. соН, активно используют природные или синтетические последовательности ДНК, кодирующие SD-участки и прилегающие к ним области. Это позволяет создавать эффективно функционирующие районы связывания рибосом на гибридных мРНК. Чаще всего используют SD-участки генов белка оболочки фага MS2, la Z Е. oli и сП фага А. [c.152]

Одновременное и комплексное изучение индуцированной и автономной регуляции цветеиия сейчас особенно необходимо в связи с этими последними достижениями биологической науки индуцированной регуляции — потому что гормоны являются индукторами, влияющими на определенные звенья наследственного механизма, автономной регуляции — потому что эти звенья как раз и определяют тот или иной ход работы наследственного механизма. В этой связи можно допустить аналогию, которая, не имея силы прямого аргумента, помогает нам яснее представить себе картину взаимоотношения факторов внешпей среды, гормональных эффекторов и факторов генетических как на нианино ири полном наборе клавиатуры искусные руки пианиста приводят в движение определенные клавиши и их сочетания и рождается и звучит красивая мелодия, так и в геноме растении внешние факторы, а затем и внутренние гормональные эффекторы приводят в действие определенные гены и их сочетания, п растения ведут свою жизненную симфонию. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология