Аммоний нейтральная группа

Заместить азотсодержащие группы при действии нуклеофильных реагентов удается только в солях аммония, в которых атом азота несет полный положительный заряд. В этом случае уходящей группой будет не анион, а нейтральная молекула третичного амина. Примером реакции такого типа является тер- [c.177]

Имеется много веществ, в молекулах которых одновременно присутствуют ионная и ковалентная связи, например, азотнокислый аммоний NH4NO3 и уксуснокислый кальций Са(СНзСОО)а. Атомы в отдельных группах в этих молекулах (NH +, NO3, СН3СОО ) связаны между собой ковалентной связью и по своему строению и спектрам подобны нейтральным ковалентным молекулам. [c.286]

Нейтральная группа аммония (НН,) (-289) (- 10) (+ 32) N + 4Н ННз+Н l/2N2 + 2 Нг [c.349]

Групповым реактивом катионов III аналитической группы является сульфид аммония. В нейтральной и слабощелочной среде раствор сульфида аммония осаждает катионы этой группы в виде малорастворимых соединений — гидроксидов А1(0Н)з, Сг(ОН)з и сульфидов Fe.jSj, FeS, ZnS, MnS, oS и NiS. Образование гидроксидов алюминия и хрома (III) является результатом взаимного усиления гидролиза сульфида аммония и солей, образованных катионами Д1 + и Сг + (см. с. 69). [c.258]

Сульфиды щелочных металлов осаждают из раствора многие элементы. В обычном случае осаждение сульфид-ионами в щелочных растворах следует после предварительного отделения сероводородом в сильнокислых растворах, т. е. после удаления элементов, осаждающихся в сильнокислых растворах. Осложнений, вызываемых такими элементами, как алюминий, титан, хром, уран и редкоземельные металлы, л гко можно избежать добавлением тартратов, но тогда можно осаждать только марганец (в присутствии тартратов он осаждается не полностью), железо и элементы, осаждающиеся в слабокислых или почти нейтральных растворах. Иногда элементы данной группы осаждают вместе с группой меди, отделяя их все таким способом от группы мышьяка, как это описано ниже (см. Осаждение сульфидом аммония , стр. 90). [c.87]

Отделение серебра в виде сульфида. Сероводород осаждает из нейтральных, аммиачных, щелочных или кислых растворов сульфид серебра черного цвета. Это дает возможность отделить серебро от катионов первой, второй и третьей аналитических групп вместе с серебром осаждаются также сульфиды металлов четвертой и пятой аналитических групп. Осадок сульфида серебра нерастворим в полисульфидах щелочных металлов или аммония, [c.139]

Удачно этот метод применен для установления порядка отношения протонной кислоты к Льюис-кислоте ионогенных групп на смешанных окислах, используемых в качестве ионообменных адсорбентов. Титрантами при определении Льюис-кислот в этом случае были снова диоксан или этилацетат. Обменная емкость (протонные места) ионообменника определялась следующим способом все возможные положения (ионогенные группы) замещались ионами водорода путем промывания ионообменника разбавленной соляной кислотой, и последующего удаления избытка кислоты затем протоны удалялись обработкой адсорбента нейтральным раствором ацетата аммония. В конце операции определялось изменение pH этого ацетатного раствора. [c.105]

Объем образующихся сточных вод зависит от профиля завода. Так, на заводе топливного профиля он минимален, топливно-масляного профиля с нефтехимией — максимален. В основном на НПЗ образуются следующие сточные воды, отличающиеся составом загрязнений загрязненные нефтью и нефтепродуктами загрязненные хлористыми солями, нефтью и различными деэмульгаторами содержащие сероводород содержащие сульфид и гидросульфид аммония содержащие фенол содержащие коксовую мелочь содержащие отработанные растворы реагентов содержащие различные растворенные органические вещества содержащие тетраэтилсвинец загрязненные минеральными кислотами от нефтехимических производств, загрязненные всевозможными органическими веществами от производства присадок и синтетических масел хозбытовые сточные воды. Большое число групп сточных вод на НПЗ привело к необходимости разделения их на две системы. В каждую систему направляются сточные воды, близкие по составу [6, 7]. Первая система канализации предназначена для отведения и очистки нейтральных производственно-ливневых сточных вод, загрязнен- [c.187]

Аналогичные реакции по концевым аминогруппам можно провести и при использовании эфиров аминокислот [194]. Интересно отметить, что в кислой среде, в которой изоцианатная группа относительно инертна по отношению к иону аммония, реакцию можно провести таким путем, чтобы реагировала карбоксильная группа, а не аминогруппа. Таким образом, изменяя условия проведения реакции, в нейтральной среде и при несколько повышенной температуре можно получить наряду с полимером и циклическое производное [195] [c.374]

Этим методом нельзя достигнуть отделения осаждённых сульфидов от фосфора, если в первоначальном растворе присутствовал магний или какой-нибудь щелочноземельный металл. Кроме того, этот метод не дает полного отделения марганца. Уран не осаждается вовсе. Кобальт, медь и цинк осаждаются полностью, а никель — почти полностью. Этот метод обычно применяется не для осаждения всей группы сульфидов, а для отделения железа от одного или от всех следующих ниже элементов фосфора, алюминия, ванадия хрома, титана, циркония, бериллия, ниобия и тантала. Как и в методе, описанном в п. а , осаждение никеля и кобальта идет лучше на холоду после прибавления к аммиачному анализируемому раствору нейтрального сульфита аммония и затем сульфида аммония. [c.91]

III аналитическую группу составляют катионы, осаждаемые из нейтрального и щелочного раствора сульфидом аммония в виде сульфидов (ионы железа, марганца, цинка, никеля и кобальта) и гидроокисей (ионы алюминия и хрома). [c.94]

При действии не только сульфида аммония, но и сероводорода, катионы IV группы дают практически не растворимые в воде сульфиды как в щелочной, нейтральной, так и в кислой среде. [c.231]

Как уже указывалось, присутствие в растворе ионов фосфорной кислоты мешает отделению катионов П1 группы от катионов И и I групп. Причина этого заключается в том, что, будучи нерастворимы в воде, но растворимы в кислотах, фосфаты катионов II группы и магния должны выпасть в осадок, если кислая реакция исследуемого раствора изменится и станет щелочной или нейтральной. А это как раз и наблюдается при осаждении катионов III группы сульфидом аммония, которое производят в щелочной среде ( 50). Отсюда ясно, что в присутствии фосфатов становится невозможным отделить катионы III группы от [c.368]

II группы и магния должны выпасть в осадок, если кислая реакция исследуемого раствора изменится и станет щелочной или нейтральной. А это как раз и наблюдается при осаждении катионов III группы сульфидом аммония, которое проводят в щелочной среде ( 52). Отсюда ясно, что в присутствии фосфатов становится невозможным отделить катионы III группы от катионов [c.532]

Гербициды, относящиеся к лaбы м основаниям, адсорбируются почвой в значительной степени. Ббльщая часть этих соединений относится к той группе гербицидов, которые в специальной литературе традиционно называют почвенными. Это не диссоциирующие на катионы и анионы гербициды, некислотного типа, которые в нейтральной или щелочной среде адсорбируются в виде молекул (например, динитроанилины, мочевины, триазины, ура-цилы). В кислотной же среде они захватывают протон, и в дальнейшем механизм их адсорбции не отличается от адсорбции катионов. Существуют водорастворимые соединения, обладающие свойствами катионов, которые в почве соверщенно теряют активность и пригодны только для обработки вегетирующих растений к их числу относятся, в частности, четвертичные производные аммония, соединения группы бипиридила, производные Ы-фосфоно-метилглицина. [c.117]

С образованием отмеченных выше соединений (стр, 69). Установлено, что добавление осно вных красителей (малахитовый зеленый, бриллиантовый зеленый, нейтральный красный, метилвиолет, метиленовый синий и др.) резко уменьшает соосаждение таллия с сульфидами тяжелых металлов [187]. Таллий способен соосаждаться с сульфидами катионов группы сульфида аммония. Соо саждение с FeS применяется для концентрирования таллия [565]. [c.70]

Групповым реагентом является водный нейтральный шш слабо Щ4> лочной (pH = 7—9) раствор сульфида аммония (№4)28 (в присутствии аммиака и хлорида аммония), который осаждает из водных растворов катионы алюминия и хрома (а также титана) в виде гидроксидов AKOH13 и Сг(ОН)з, а остальные катионы — в виде сульфидов Мп8, FeS, Fe S , С08, Ni8, ZnS. В соответствии с этим катионы третьей аналитической группы, перечисленные в табл. 11.1, разделяют на две подгруппы. К пер- [c.293]

Ко II аналитической группе принадлежат катионы, осаждаемые в нейтральной или щелочной среде групповым реактивом — карбонатом аммония в присутствии NH4 I в виде нерастворимых в воде соединений — карбонатов. [c.82]

Факторы, вы- ывающие денатурацию, можно разделить на две группы фияичеекис и химические. К физическим относятся высокая температура, механические воздействия, обработка ультразвуком, действие ионизирующих излучений к химическим — осаждение ионами тяжелых металлов, минеральными и органическими кислотами, нейтральными солями аммония, щелочных и щелочноземельных металлов органическими растворителями, алкалоидными реактивами. Аналогичное по результатам действие оказывают детергенты, мочевина, некоторые красители. [c.19]

Надо отметить, что хотя для некоторых своих оснований Бюлов и Рис (В. 36, 2294 и 3607) правильно приняли парахиноидное строение, в общем однако они твердо придерживаются своей идеи о наличии метиленовой группы. Весьма вероятно впроче м, что многие из этих оснований способны также существовать в форме бесцветных карбинолов подобно тому, как это имеет место при. многих производных флуорона. По наблюдениям Кермана и Ридера при метилировании гидроксильных групп этих веществ помощью метилсульфата удается значительно стабилизировать их оксониевые соли, так что они растворяются в воде, не подвергаясь гидролизу. Растворы имеют горький вкус подобно некоторым органически.м солям аммония, и на лакмус нейтральны. [c.171]

Ионообменники содержат как снльноосновные, так и слабоосновные ионогенные группы (преимущественно группы третичных аминов). Регенерированные раствором гидроксида натрия, ионообменннки вытесняют анионы из растворов нейтральных солей и сорбируют слабые кислоты пропорционально содержанию сильноосновных групп. После регенерации растворами карбоната натрия илн гидроксида аммония ионообмениики ведут себя как слабоосновные. [c.36]

Сухой газообразный аммиак при взаимодействии с сухой двуокисью углерода образует карбаминат аммония, т.е. аммонийную соль карбаМиновой кислоты NH2 0(0H). Эта кислота является производной угольной кислоты СО(ОН)г и получается из нее при замене одной группы ОН на группу NH2,(аминогруппу). Вода переводит карбамат в нейтральный карбонат, однако этот процесс обратим [c.661]

На примере спектров дейтерированных вторичных бутилацетатов [1362] было показано, что в перегруппировочном ионе (СгНбОг) " с массой 61, который присутствует в спектре в/иор-бутилацетата и включает миграцию двух водородных атомов, источником подвижных водородов на 80% являются у-и б-угле-родные атомы, несмотря на то, что имеется подвижный третичный Р-атом водорода. Образование иона с массой 61 представляет собой еще один пример двойной перегруппировки (включающей два атома водорода). Другими примерами таких ионов являются ионы гидроксония (Н3О), образующиеся, в частности, из изопропилового спирта, а также ионы аммония (ЫН4), присутствующие в спектрах многих азотсодержащих соединений. Наличие в молекулах изопро-пильного радикала часто приводит к двойной водородной перегруппировке это объясняется тем, что образующийся нейтральный осколок может приобретать устойчивую аллильную структуру. К аналогичным процессам приводит также циклогексильная группа, хотя в этом случае объяснение не столько очевидно. Циклогексилуксусная кислота и циклогексилацетат образуют, напри- [c.280]

В практике только одно отделение проводят действием сероводорода в почти нейтральном раст)зоре — это отделение кобальта и никеля от марганца в отсутствие железа. Таллий и индий также осаждаются полностью, железо осаждается не вполне, если присутствует большое количество уксусной кислоты, а газелий в присутствии некоторых элементов осаждается частично. Конечно, этот метод следует применять после отделения предшествуюп(ей группы элементов и элементов, соли которых гидролизуются или образуют в этих условиях осадки другйх соединений. Подходящую кислотность получают прибавлением органических кислот вместе с их солями обычно применяется уксусная кислота вместе с ацетатом натрия или аммония, главным образом по причине предварительного применения их при отделении железа. В этой группе труднее получить полное осаждение, чем в предыдущих группах, и потому приходится дополнительно извлекать осаждаемые элементы из фильтрата. Для этого фильтрат обычно доводят почти до нейтральной реакции и осаждают последние следы вместе с б5льшим или меньшим количеством элементов следующей группы, например марганца, а затем проводят повторное разделение, повышая кислотность, чтобы растворить сульфид марганца и оставить никель или кобальт в осадке. Осаждение сероводородом обычно проводят в растворе, нагретом до 70—80° С и содержащем уксусную кислоту и по крайней мере 5 г ацетата натрия на 1 г осаждаемого никеля или кабальта. [c.86]

В отличие от таллия, полное отделение индия от металлов сероводородной группы может быть достигнуто осаждением последних сероводородом при концентрации кислоты в растворе, равной 3,6 ц. или выше. Желтый суДь-фид индия — InsSs осаждается сероводородом из уксуснокислых или слабо сернокислых (приблизительно 0,02 н.) растворов, что используется для отделения индия от железа и алюминия. Белый осадок образуется при насыщении сероводородом поблочных растворов или при введении сульфида аммония в нейтральный раствор. Из холодных растворов при действии NH4HS индий осаждается не полностью, а (N114)28 осаждает его почти количественно. Из кипящих растворов эти реагенты выделяют очень небольшую часть индия или даже совсем его, не выделяют. [c.545]

После отделения осадка фильтрованием к фильтрату добавляют гидроокись аммония до нейтральной или щелочной реакции. При [Н ], не превышающей 10 7, концентрация сульфид-иона [3 ] становится больше чем 10 . В этих условиях любой сульфид MS с. ffnp, не превышающей 10"i , будет осаждаться эта группа включает сульфиды Zn , Fe , Со , Ni и Мп +. [c.381]

У аммониотелических животных аминогруппы от различных аминокислот передаются в реакхщях трансаминирования на а-кетоглутарат, что приводит к образованию глутамата. В митохондриях печени при участии глутаматдегидрогеназы происходит окислительное дезаминирование этого глутамата с образованием свободного аммиака. Будучи крайне токсичным, свободный аммиак не может транспортироваться кровью он включается в виде амидной группы в глутамин, образующийся под действием глутаминсинтетазы. Нетоксичный нейтральный глутамин затём переносится кровью в жабры. Здесь он теряет свой амидный азот, который отщепляется в виде иона аммония (НН ) в реакции, катализируемой глутаминазой [c.589]

Сольволиз соединений с нейтральной отщепляюш ейся группой. Из экспериментальных данных хорошо известно, что влияние растворителя на скорость сольволиза алкилгалогенидов и ариловых эфиров сульфокислот намного сильнее, чем в соответствующих реакциях ионов аммония или сульфония, сольволиз которых протекает с отщеплением незаряженной группировки. Это нетрудно понять с точки зрения простых электростатических представлений. По причинам, изложенным в конце разд. УБ, 3, б, [c.170]

Чтобы определить количество усвояемой РгОд в суперфосфате, из навескв его при анализе последовательно делают две вытяжки водную и щелочным раствором лимоннокислого аммония второй из реактивов растворяет дифосфат кальция и частично — фосфаты алюминия и железа, которые цри этом неверно относят к усвояемым. Поэтому чем богаче фосфатное сырье полутор ными окислами, тем менее достоверные результаты дает этот метод оценки суперфосфата. В некоторых странах для определения усвояемой фосфорной кислоты в суперфосфате используют нейтральный раствор лимоннокислого аммония. Недостаток его в том, что он растворяет не только дифосфат, но и трифосфат кальция, хотя последний и не включают в группу усвояемых. Из сказанного видно, что понятие усвояемый фосфор условно, тем более, что усвояемый по отношению к пшенице и гречихе или конопле, люпину, горчице означает далеко не одно и то же (последние могут питаться и труднорастворимыми солями, чего нельзя ожидать от злаков). [c.262]

К чистоте десятиводного сульфата натрия, применяемого под названием глауберовой соли для медицинских целей, предъявляются повышенные требования. Согласно ГОСТ 6319—52 , глауберова соль должна содержать не менее 99% N32804 IOH2O, и не более 0,005% не растворимых в воде веществ, 0,1% хлоридов (Na l), 0,0005% Fe, 0,003% солей аммония (NH4), 0,0005% тяжелых металлов сероводородной группы (РЬ), 0,03% солей кальция. Мышьяк, сульфиты и тиосульфаты, а также гигроскопическая влага должны отсутствовать. Реакция водного раствора должна быть нейтральной. [c.134]

Исследуемый раствор должен иметь нейтральную или слабощелочную реакцию. Если реакция среды кислая, то раствор надо предварительно нейтрализовать гидратом окиси аммония. Прибавление КН40Н необходимо также и для подавления гидролиза (NN4)28, без чего отделение З-й группы будет менее полным. [c.87]

Образование внутренних солей. Водные растворы люноагаи-иокюнокарбоновых кислот на лакмус нейтральны. Это объясняется те.м, что у аминокислот в каждой молекуле имеется кислотная группа — карбоксильная, и основная — аминогруппа. Эти группы взаимодействуют между собой с образование.м внутренней сол1 . При образовании внутренних солей аминокислот нон водорода, отщепляющийся от карбоксильной группы, присоединяется к аминогруппе, которая превращается в ион замещенного аммония [c.263]