Градиент физиологической активности

Между отличающимися друг от друга клетками и их комплексами возникают взаимоотношения типа организаторов и градиента физиологической активности, также оказывающие влияние на неоднородную реализацию генотипа в различных частях зародыша. [c.179]

Изложенное выше показывает, что без участия электрогенного Н" -насоса возбудимой мембраны и потенциала Ер значительные электрохимические градиенты ПД-образующих ионов у высших растений сформироваться, очевидно, не могут, и. следовательно, не могут возникнуть при возбуждении клеток и потоки этих ионов, достаточные для формирования как одиночных, так и ритмически повторяющихся импульсов. На основе этой точки зрения легко объяснить отдельные сведения о том, что физиологически активные соединения, угнетающие или стимулирующие активность электрогенного протонного насоса плазматических мембран растений, аналогичным образом влияют и на процесс генерации ПД [564, 641, 650]. [c.159]

Пыльцевая трубка представляет собой своеобразную, хорошо отрегулированную полярную систему с определенным градиентом концентрации физиологически активных веществ, повышающимся к ее кончику. Здесь значительно усиливаются процессы обмена в результате интенсивного использования метаболитов,, поступающих из клеток проводниковых тканей пестика. Пыльцевая трубка растет не по всей длине, а лишь своим кончиком,, причем рост происходит не плавно, а скачкообразно. [c.179]

Оба градиента — физиологический градиент способпости к цветению и биохимический градиент активности ферментов — основаны прежде всего на коррелятивных взаимодействиях, складывающихся в целостном растении. [c.247]

Анализ этой кривой показывает, что при парциальном давлении кислорода около 30 мм рт. ст. только 50% гемоглобина находится в форме оксигемоглобина. Полное его насыщение (100%) в природе происходит крайне редко. Сигмоидная форма кривой очень важна с физиологической точки зрения. Ее крутой участок означает, что в этой области парциального давления даже слабое его понижение в окружающей среде сильно уменьшит степень оксигенации крови. Другими словами, оксигемоглобин будет диссоциировать и отдаст кислород в раствор, где тот сможет диффундировать по градиенту концентрации. Именно это происходит в активно дышащих органах, омываемых кровью. [c.167]

Какие же принципы лежат в основе влияния доминирующих центров на другие части целого организма Это прежде всего создание физиологических полей (физиологических градиентов). Понятие биологического поля, впервые в абстрактной форме предложенное А. Г. Гурвичем (1944), интересно уже тем, что содержит идею целостности. Действительно, изменение силы воздействия со стороны полюсов сейчас же отразится на состоянии всех частей, входящих в поле. Свойство полярности хорошо известно у растений. Оно, в частности, выражается в градуальном увеличении или уменьшении вдоль оси растения осмотического давления, величины pH, концентрации различных веществ, активности фер- [c.51]

Активный транспорт ионов Ма" " и К" имеет большое физиологическое значение, поскольку благодаря ему генерируется электрический потенциал на плазматической мембране, что регулирует электрическую возбудимость нервных и мышечных клеток, а также обеспечивается активный транспорт глюкозы и аминокислот в клетки организма, в том числе при их всасывании в кишечнике. Активный транспорт глюкозы в клетки осуществляется за счет градиента Ма . Натрий поступает в клетку и способствует проникновению глюкозы (см. рис. 30). [c.80]

Американский биолог Ч. Чайлд (1869—1954) в 30-х годах выдвинул представление о градиенте (от лат. дга(31еп8 — шагающий) физиологической активности организма зародыша. Было показано, что. интенсивность окислительных процессов и других сторон метаболизма постепенно падает по направлению от головного отдела к хвостовому. Согласно Чайлду, развитие того или иного органа в той или иной части зародыша определяется интенсивностью метаболизма. Представления, высказанные Чайлдом, согласуются с данными школы Шпемана. Действительно, обнаружено, что в гаструле наиболее интенсивный обмен веществ происходит в области верхней губы бластопора, т. е. там, где нормально начинает развиваться нервная система. [c.177]

Развитие и расширение применения методов иммобилизации клеток приводят к постановке многих новых интересных, но трудных проблем управления физиологией клетки. Биокатали-тические способности, особенно стабильность и ферментационная активность в процессе культивирования, могут быть оптимизированы лишь с учетом физиологического состояния клеток до, во время и после иммобилизации. Один из наиболее трудных моментов связан со сложными и плохо изученными условиями микроокружения, особенно с градиентами физико-механических параметров, которые влияют на клетку внутри носителя. Максимальное внимание уделяется проблеме снабжения кислородом и отвода СО2, но действуют также и другие факторы. У иммобилизованных клеток наблюдаются многочисленные непредсказуемые изменения в росте и метаболизме, некоторые из них благоприятно, а другие отрицательно влияют на процесс. К первым относится повышение стабильности иммобилизованных клеток по сравнению со свободными [378]. Физиология иммобилизованных клеток в настоящее время изучена плохо, но, вероятно, именно она станет одним из наиболее важных аспектов дальнейшего развития технологии на основе иммобилизованных клеток. [c.189]

Реципрокность соотношений гликогена в синапсах и теле нервной клетки свидетельствует о фазовой реализации потенциальных возможностей, для которой, очевидно, требуются добавочные факторы (коферменты, ионы и т. п.). Мне думается, что эти гистохимические данные могут расцениваться как эквиваленты общеизвестной сочередности функционирования отдельных дежурных групп нейронов, периодичности их активного состояния. Во всяком случае, скачок градиента различий гликогена коррелирует с физиологическим направлением последовательного включения звеньев нейронной цепи. [c.163]

Выше уже отмечалось, что характерной особенностью обоих типов клеток ЦНС является способность аккумулировать одновалентные ионы, в частности ионы К , против градиента концентрации. Это связано, в свою очередь, с ферментативными системами, обеспечивающими транспорт ионов. В табл.6.2 представлены данные, которые наглядно показывают зависимость аккумуляции нейрональными и нейроглиальными клетками ионов от их концентрации во внеклеточном пространстве. При физиологических значениях внеклеточной концентрации ионов К наблюдается интенсивное поглощение нейрональными и нейроглиальными клетками, причем степень поглощения в глиальных клетках в среднем в 2 раза выше, чем в нейрональных. Ферментом, с помощью которого осуществляется активный транспорт ионов К , является Ка , К -АТФаза (3.6.1.3). Установлено, что общая АТФазная активность нейроглии превышает последнюю в нейронах, и наиболее отчетливо это проявляется для Ма , К -АТФазы. При физиологических значениях концентрации внeклeтoч югo К" " активность Ка , К -АТФ-азы в клетках нейроглии превышает активность нейрональной На" , К -АТФазы в среднем в 4 раза (табл. 6.3). [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология