Другие противовирусные вещества

Другие противовирусные вещества [c.130]

Большую и чрезвычайно важную в практическом отношении группу природных органических соединений составляют антибиотики — вещества микробного происхождения, выделяемые специальными видами микроорганизмов и подавляющие рост других, конкурирующих микроорганизмов. Открытие и применение антибиотиков произвело в 40-е годы революцию в лечении инфекционных заболеваний, вызываемых бактериями. Следует отметить, что на вирусы в подавляющем большинстве случаев антибиотики не действуют и применение их в качестве противовирусных препаратов неэффективно. [c.62]

Под руководством Б. А. Кренцеля ведется спстематт1ческое изучение процессов синтеза противовирусных веществ на основе маленнового ангидрида и его производных, образующих чередующиеся сополимеры с дивиниловым эфиром, днметн.лал.леном, фу-раном и его производными и другими циклическими углеводородами. Получен ряд соединений, по свое11 противовирусной активности не уступающих зарубежным. В развитии этого направления принимают участие Л. Л. Стоцкая, Л. В. Осипова, С. А. Ми-кули. [c.77]

Это вещество является эффективным противовирусным препаратом. Другие производные аминоадамантанов эффективны против болезни Паркинсона. Например, курареподобную активность проявляют четвертичные аммонийные основания с 2-адамантильным радикалом, противоэпи-лептическ то — производные 1-аминоада-мантана, 2-бром- и 2-хлорадамантил-1-ме-тиламины. [c.142]

И 53 — не обладают противовирусной активностью. Адамантан-амин (54) препятствует размножению некоторых штаммов вируса гриппа кроме того, он активен против вируса краснухи (и кори). Это соединение, созданное фирмой ёи Роп1, было первым антивирусным веществом его разработка обошлась по меньшей мере в 20 млн. Долл. Были синтезированы и изучены также многие другие алициклические амины. Сообщается, что менее пространственно затрудненные амины, например соединение 55, обнаруживают активность против вируса гриппа у [c.418]

Круг открываемых антибиотиков непрерывно расширяется. Однако большие достижения в этой области химиотерапии не снижают значения дальнейших синтетических изысканий. С одной стороны, познание природы антибиотиков открывает перед органическим синтезом новые пути, примером чего служит получение синтомицина и его аналогов. С другой стороны, наличие белых пятен в химиотерапии побуждает усилить ивыска-ния, в том числе и синтетические, более ценных химиотерапевтических веществ, особенно обладающих противотуберкулезным и противовирусным действием. Новые успехи достигнуты и в этой области. В качестве примера можно привести открытие нового высокоактивного противотуберкулезного синтетического препарата — фтивазида, — относящегося к группе гидразидов изоникотиновой кислоты (стр. 331). [c.417]

Интерфероны — это группа белков, открытых в ходе изучения веществ, вырабатываемых клетками, зараженными вирусами. Они индуцируют как локальные, так и системные противовирусные реакции в других клетках. Кроме того, интерфероны обладают еще двумя важными свойствами подавляют пролиферацию клеток (и, таким образом, потенциально являются противоопухолевым средством) и модулируют иммунную систему. Недавно была упорядочена классификация интерферонов. Их делят на группы, включающие по нескольку белков а (ранее — лейкоцитарные интерфероны), р (интерфероны фибробластов) и у (иммунные интерфероны). [c.338]

Полимеры медицинского назначения. В 1961 —1962 гг. по инициативе В. А. Каргина были поставлены совместные работы с Институтом органического синтеза АН ЛатвССР по получению полимерных веществ противоопухолевого действия. Позже были развиты работы по противовирусным полимерным веществам, гемосовместимым (тромборезистентным) и другим полимерам медицинского назначения. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология