При световой микроскопии

Ббльшая часть фиксирующих сред дает кислую реакцию. Фиксирующее действие, основанное главным образом на способности фиксатора консервировать вещества, существенно ослабляется 1фи доведении pH до нейтральных величин. Неизбежные при кислой фиксации повреждения структуры при световой микроскопии имеют меньшее значение, чи 4 при электронной. [c.33]

При световой микроскопии осадок сульфида свинца маркирует места ферментативной активное . [c.230]

ВЫЯВЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА, КАЛЬЦИЯ И КАЛИЯ ПРИ СВЕТОВОЙ МИКРОСКОПИИ [c.267]

Радиоавтография при световой микроскопии хранится в виде гелей и пленок преимущественно для а-и р частиц низкой энергии ("Н) [c.282]

Из изотопов чаще всего используют те, которые характеризуются низкой энергией излучения, например тритий доза должна быть значительно вьппе (примерно в 10 раз), чем при световой микроскопии. Но и в таких случаях следует считаться со значительным рассеянием испускаемых частиц. Надежная локализация меченых веществ возможна с точностью до 0,1 мкм, иногда и с более высокой. [c.288]

При световой микроскопии мазков крови, окрашенных, например, гематологическим красителем Гимза, можно обнаружить два морфологически различных типа циркулирующих лимфоцитов первый — относительно мелкие клетки, в типичном случае лишенные гранул, с высоким соотношением Я Ц — и второй - более крупные клетки с меньшим соотношением Я Ц, содержащие в цитоплазме гранулы и известные как большие гранулярные лимфоциты. (Не следует путать БГЛ с гранулоцитами, моноцитами или их пред- [c.19]

При световой микроскопии в волокне выявляются темные и светлые диски. Первые обладают двойным лучепреломлением и называются дисками А (анизотропные), а вторые — дисками I (изотропные). В середине диска I находится линия (полоса) Дав середине диска А — тонкая линия М (полоса М), офаниченная полосами Н. [c.14]

Какие способы позволяют наблюдать и изучать in situ клеточные белки Мы увидим далее, что сохранение белков и их макромолекулярной архитектоники вследствие участия белков во всех клеточных структурах составляет первостепенную проблему для цитологов. Последовательно рассмотрим цитологические и цитохимические приемы, используемые при световой микроскопии, а затем при электронной микроскопии классическую фиксацию, ультракриотомию, криовытравливание (низкотемпературное травление). Мы увидим также, что может дать для изучения белков применение новейших цитологических методов, таких, как иммуноцитохимия и радиоавтография. Далее мы попытаемся подвести итоги современных знаний о структуре и ультраструктуре запасных белков, об их генезисе и эволюции в клетках, будь то кристаллические протеины или белковые тельца. [c.126]

Экспресс-диагностика. Наиболее распространенным методом исследования является обнаружение телец Бабеша — Негри в препаратах мозговой ткани при световой микроскопии. Для этого исследуют ткань гиппокампа, кору большого мозга и мозжечка. Предметное стекло слегка прижимают к поверхности среза, отпечаток окрашивают по Романовскому—Гимзе, Туревичу или Муромцеву, высушивают и микроскопируют (с препаратом следует обращаться как с заразным материалом). Тельца Бабеша — Негри видны в цитоплазме крупных нейронов. Они представляют собой сферические или продолговатые образования розовато-фиолетового цвета размером 2—10 мкм с видимой внутренней структурой (см. цв. вклейку, рис. 27). [c.306]

Выявление аминопептидаз основано на принципе одновременного азосочетания. При световой микроскопии выявление основано на отщеплении соединения нафтола от субстрата в результате действия фермента. При одновременном сочетании. этого соединения с солью диазония образуется нерастворимый азокраситель. Из применяемых субстратов следует выделить Ь-лейцил-4-метокси-2-нафти-ламид или Ь-аланил-4-мето1 си-2-нафтиламид, обладающие высокой скоростью сочетания. Правда, на локализацию красителя в месте нахождения фермента влияет также поведение используемых солей диазония по отношению к липидам [c.202]

При световой микроскопии для выявления фосфори-лазной активности, как правило, отдается предпочтение йодной реакции, поскольку в отличие от ШИК-реакции с ее помощью удается отличать новообразованный гликоген от нативного или эндогенного. Зассе (Sasse, 1966) использует для этого гидролиз 10%-ной серной кислотой. [c.204]

По мере созревания соединительной ткани соотношение между перечисленными компонентами резко изменяется. В самые начальные периоды роста, когда между пролиферирующими фибробластами при световой микроскопии толуидиновым или алциановым синим обнаруживается накопление ГАГ и видны лишь единичные аргирофильные волокна, при ультраструктур-ном анализе преобладает хлопьевидный материал, в котором беспорядочно расположены микрофибриллы и тонкие коллагеновые фибриллы с нечеткой периодичностью. Фазе аргирофильных и метахромазирующих (так называемых преколлагеновых) волокон на ультраструктурном уровне соответствует накопление тонких коллагеновых фибрилл и появление более толстых [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология