Гимза краситель

Краситель Романовского— Гимзы состоит из метиленового синего, эозина и азура, благодаря чему он окрашивает в разные цвета элементы микроорганизма и форменные элементы крови. Перед обработкой препарата краситель разводят водой (pH 7,0 — 7,2) в 10 — 20 раз. Степень разведения меняется в зависимости от серии красителя и pH воды. Поэтому рекомендуют каждую новую серию красителя и воду проверять на контрольных мазках крови. [c.20]

Раствор красок по Романовскому — Гимзе. Красителя азур П-эозина 3 г, красителя азур П 0,8 г, глицерина 250 г, метанола 250 г. [c.244]

Краситель Гимза—10%-ный раствор в 0,01 М фосфатном буфере pH 7 (коммерческий препарат) [c.124]

Окрашивание. Наиболее простой способ окрашивания-красителем Гимза или 2%-ным ацетоор-сеином, или 2%-ным ацеткармином. Эти красители окрашивают хромосомы целиком, равномерно и интенсивно. Для некоторых диагностических целей (например, для выявления численных аномалий хромосом) этот метод вполне достаточен. Для получения более детальной картины структуры хромосом и идентификации отдельных хромосом или их сегментов используются различные способы дифференциального окрашивания. [c.43]

Окраска по Романовскому — Гимзе. Краситель Романовского—Гимзы состоит из смеси азура, эозина и метиленового синего. Непосредственно перед употреблением к 10 мл дистиллированной воды (pH 7,0—7,2) прибавляют 10 капель имеющегося в продаже красителя Романовского — Гимзы. Приготовленный раствор красителя тотчас наливают на фиксированный мазок или предметное стекло с окрашиваемым. препаратом погружают в стаканчик с красителем. Через час краситель сливают, препарат промывают водой и высушивают па воздухе. [c.32]

Толстую каплю независимо от способа приготовления высушивают постепенно (не на солнце и без подогрева) и не фиксируют. Окрашивают спустя несколько часов после взятия крови 4 — 5%-м водным раствором красителя Романовского — Гимзы в течение 20—25 мин. [c.342]

Микроскопия. Кровь на наличие плазмодиев малярии исследуют как во время лихорадки, так и при нормальной температуре тела. Микроскопируют мазок и толстую каплю крови, окрашенные методом Романовского —Гимзы. Для исследования крови каждого больного готовят 4 —8 препаратов. При микроскопии мазка крови обнаруживают находящиеся в эритроцитах плазмодии. Цитоплазма паразитов окрашена в голубой цвет разной интенсивности, ядро — в вишнево-красный. В цитоплазме плазмодиев на стадии собственно шизонта можно обнаружить пигмент (мелкие зернышки коричневого или темно-коричневого цвета). Интенсивность окраски обусловлена качеством красителя и реакцией воды, на которой приготовлен раствор, а также длительностью обработки. [c.350]

Хроматин собирается в бесформенные сгустки. Возле ядра образуются вначале в виде шапочки, позднее как самостоятельное, отдельное зернистое тело включения (инклюзии), окрашивающиеся красителем Гимза в слабо-розовый цвет. [c.135]

Краситель по Гимза обычно используют в виде готового концентрата, который разводят свежей дистиллированной водой до 0,25%-ного или 1%-пого водного раствора. В приготовленном растворе окрашивают мазок 1 %-ным раствором — в течение 30 минут, а [c.353]

Фиксированные по Боуэну препараты лучше всего окрашиваются разведенными растворами основных красителей. Подходят для этого 0,01%-ные растворы кристаллического фиолетового, тионина или метиленового синего, которыми прокрашивают в течение 1—5 мин. Точное время окрашивания определяют в предварительных экспериментах. Для окрашивания цитоплазматических включений могут применяться другие красители (разд. 3.3.11). Основные красители прокрашивают богатую рибосомами цитоплазму преимущественно в хорошо сохранившихся, фиксированных по Боуэну клетках нуклеоплазма не окрашивается, она негативно выявляется точно так же, как и при фазово-контрастной микроскопии живых клеток. Описанный способ фиксации не годится для окраски нуклеоплазмы по Гимзе, даже после обработки рибонуклеазой или кислотного гидролиза. [c.49]

Спирохеты не прокрашиваются удовлетворительно обычными красителями, хотя свободноживущие спирохеты хорошо видны в нигрозиновых пленках. Размеры (толщина) многих из них находятся на пределе разрешения светового микроскопа. Обычно эти бактерии наблюдают живыми с помощью прямой темнопольной или фазово-контрастной микроскопии. Полезно знать, что в пленках, окрашенных по Гимзе, спирохеты флуоресцируют ярким золотисто-желтым светом при просмотре с темнопольным освещением. [c.83]

Порошок красителя Гимзы 0,5 г [c.85]

Порошок красителя Гимзы растворяют в глицерине при 55— 60 °С в течение 1,5—2 ч. Добавляют метанол, тщательно перемешивают и оставляют стоять на некоторое время. Хранят реактив, в котором нет осадка, при комнатной температуре. [c.85]

Окрасьте в течение 10—20 мин в красителе Гимза, разбавленном в Юра буфером pH 6,8. (Разбавленная краска не хранится.) [c.270]

К 30 г красителя Гимза добавить 1980 мл глицерина. [c.235]

Смешать 9 мл раствора Гимза (0,3%-ный раствор в глицерине, метаноле) с 90 мл 0,1 М фосфатного буфера pH 6,8 и добавить 1 мл красителя Мэй-Грюнвальд (0,25% в метаноле эес/объем). [c.236]

Окрашивание препарата по Романовскому— Гимзе смесью метиленового синего, эозина и азура. На мазок наносят рабочий раствор красителя (2 капли красителя на 1 мл дистиллированной воды) на 10—20 мин. Затем препарат промывают водой и высушивают на воздухе. [c.29]

Микроскопия. У больного во время приступа или перед повторным приступом берут кровь из пальца и готовят препарат толстой капли и мазок. Вначале окращивают препарат толстой капли, так как при его исследовании больше вероятности получить положительный результат. На высушенный нефиксированный препарат капли крови наливают на 35 — 45 мин краситель Романовского—Гимзы, затем препарат осторожно промывают водой и высущивают. Под микроскопом боррелии имеют вид тонких нитей сине-фиолетового цвета с несколькими большими неравномерными завитками (см. цв. вклейку, рис. 24). [c.233]

Приготовление микропрепаратов. На чистом обезжиренном стекле готовят мазок и подсушивают на воздухе. Полученный препарат фиксируют метиловым, абсолютным этиловым спиртом или смесью Никифорова в течение 5 мин либо охлажденным безводным ацетоном в течение 3 — 5 мин. После фиксации высушенные мазки окрашивают свежеприготовленным красителем Романовского — Гимзы в течение 1 ч, затем мазок быстро промывают 96%-м этиловым спиртом для удаления избытка красителя, высушивают и микроскопируют с использованием иммерсионной системы при увеличении 900—1500х. [c.244]

Широко применяется окраска по Романовскому — Гимзе. Фиксированные мазки заливают свежим красителем Романовского— Гимзы на 25 — 45 мин (в зависимости от температуры воздуха в помеигении). Для ускорения окраски можно подогревать краситель до 60 —70°С, не допуская закипания( ). Мазки промывают струей воды и сушат в вертикальном положении. [c.341]

Окраска по Романовскому— Гимзе в модификации Филипсона. Смешивают ] часть красителя Романовского —Гимзы и 3 части 95%-го этилового спирта. Нефиксированные мазки заливают этой смесью на 1,0 — 1,5 мин, затем, не сливая краски, осторожно по каплям добавляют такое же количество дистиллированной воды, не допуская, чтобы жидкость сливалась со стекла. Через 20 — 30 мин мазки промывают водой и высушивают. [c.341]

Рис. 9-39. Микрофотографии трех пар митотических хромосом человека, полученные с помошью флуоресцентного микроскопа. А. Окрашивание хромосом АТ-специфичес-ким красителем Hoes ht 33258 (G-полосы). Б. Окрашивание хромосом G -специфическим красителем оливомицином (R-полосы). Черта указывает положение центромеры. Обратите внимание на то, что картины распределения сегментов (полос) в хромосомах на обеих фотографиях комплементарны полосы, яркоокрашенные на А, на Б затемнены и наоборот G-полосы проявляются и при окрашивании красителем Гимза (отсюда их название), а обозначение полос буквой R отражает тот факт, что они как бы обратны (reverse) G-no-

Для обеспечения органическими препаратами бактериологических лабораторий в ИРЕА были разработаны методики получения бактериологических красителей тионинового ряда (краски Гимза, Лейшмана, Леффлера и др.). Всего за годы первой пятилетки Институтом передано производственным организациям более 250 методик производства химических реактивов. [c.128]

Слабоконцентрированными растворами щелочей, таких, как NaOH, ЫагСОз или КОН, включения постепенно растворяются, последующим окислением можно вновь осадить белок. При окрашивании красителем Гимза по методу Брейндла и Комарека [73] во включениях окрашиваются шаровидные тельца размером 0,1— 0,2 мк. По мере растворения включений окрашивается все меньше и меньше таких шаровидных телец и исчезают светящиеся тельца, видимые во включениях в тени, при фазовом контрастировании [308]. [c.139]

Тельца риккетсий плохо окрашиваются анилиновыми красителями. Для их окрашивания применяют раствор Гимза, раствор Маккиавелли (4 минуты в основном фуксине, несколько секунд в [c.172]

В просвет мальпигиевых сосу дов выпадают вторичные плазмодии шириной 9 мк, обычно с восемью яйцевидными или шарообразными ядрами. Плазмодии прикрепляются к стенке сосуда разветвленными псевдоподиями, увеличиваются в размерах, и одновременно происходит деление их ядер. В полости сосудов появляются гроздевидные скопления шаровидных или яйцевидных одноядерных образований, которые попадают на поверхность плазмодиев и погружаются в них. Лишь половина ядер плазмодия сливается с ядрами проникших в него новообразовавшихся гамет. Образующаяся в итоге слияния ядер стадия развития гриба имеет сферическую форму и диаметр около 3,5 мк. После обработки красителем Гимза эти образования окрашиваются в интенсивно синий цвет, а остальные части плазмодия окрашиваются очень слабо. Таким путем в каждом плазмодии образуется 5— 10 сферических зигот. Зиготы преобразуются в споры, вытягиваясь, приобретают веретеновидную или яйцевидную форму, размером 11,5X4,5 мк с ядром, лежащим в центре. Споры располагаются параллельно друг другу в оболочке яйцевидной цисты, окруженные остатками плазмы и ядер плазмодия. Каждый споробласт образует утолщенную оболочку споры и заключает червеобразный зародыш, ядро которого делится на два. Спора имеет поперечные бороздки, умеренно s-образно изогнута, с продольным швом. В середине споры образуется впадина, где появляется отверстие, через которое выходит зародыш, изогнутый в форме буквы V. [c.296]

Примит (первая особь) является самкой , особи разного пола различаются по форме и окраске. Плазма мужских особей ацидофильна, и они окрашиваются красителем Гимза в красноватый цвет, а женские особи в синеватый. Обе особи бывают соединены последовательно друг за другом, рядом, задними частями тела или различными отростками. Их тела укорачиваются и расширяются, создавая общее шаровидное образование, покрывающееся прочной оболочкой, и возникает циста. Внутри цисты оба индивида изменяются. Их ядра делятся на большое количество дочерних ядер, масса плазмы перегруппировывается, ядра перемещаются к поверхности извилисто разделенной массы гамонтов. Вокруг последних плазма концентрируется в шаровидные или удлиненные сгустки. В одних сгустках образуются мужские,, в других женские гаметы, которые стремятся друг к другу и сливаются. В центре остается относительно большое остаточное тело с остатками раздувшихся ядер. Зиготы, возникшие от слияния гамет,, округляются и покрываются оболочкой, которая постепенно затвердевает и приобретает форму созревшей споры. Дозревание цисты и находящихся в ней спор (спороцисты) происходит обычно вне тела хозяина, в его экскрементах. У ряда видов споры выходят из хозяина еще как одноядерные споробласты и дозревают лишь при доступе воздуха, образуя внутри спорозоиты. [c.405]

Окрашивание по Гимза. Рабочий раствор красителя готовят за несколько минут до окрашивания. К 50 мл дистиллированной воды добавляют 1 мл основного раствора красителя Гимза (50 мл метилового спирта, 50 мл глицерина, 0,800 мг азур-эо-зина), pH красителя 6,8—7,2. Продолжительность окрашивания хромосом ржи 15—20 минут. После окрашивания препараты споласкивают дистиллированной водой и высушивают. Окрашенные воздушносухие препараты помещают на 5 минут в ксилол л затем в канадский бальзам. [c.199]

Из тканей переднего конца тела насекомого приготовляют нативный препарат под покровным стеклом, а также мазок на покровном стекле, который помещают еще влажным в фиксирующую жидкость (Вуэн, Ценкер, абсолютный спирт и т. д.). Из других остатков тканей приготавливают мазки, которым дают высохнуть, их не растирают, а только размазывают в остатках гемолимфы по предметному стеклу. Если под покровным стеклом имеется нефиксированный споровый материал, то его также просматривают и измеряют. При необходимости под стекло вводят небольшую каплю туши, создающую фон, на котором отчетливо видны споры паразита. В конце исследования покровное стекло снимают с материала и оставляют его высохнуть. Сухие мазки фиксируют метанолом, а после его высыхания окрашивают раствором готового красителя по Гимза в течение 30 минут. Окрашенный и высушенный материал можно заключить в нейтральный пластик под слоем лака или хранить как сухой материал, которого, по возможности, не следует касаться пальцами. [c.282]

Приготовить окрашенный мазок можно в течение 10 минут. Для отого необходимо положить на чистое стеклышко кусочек ткани или каплю гемолимфы и растереть до образования очень тонкого слоя. Когда он высохнет, его помещают на 2 минуты в абсолютньш метиловый спирт (96—100%-ный), затем окрашивают универсальным красителем но Гимза (для всех простейших). Иногда применяют гематоксилин по Гейденгайну. [c.353]

Поздние профазные и метафазные хромосомы человека после инкубирования в лимонной кислоте и окрашивания красителем Гимза покрываются темными и светлыми поперечными полосами разной ширины (С-полосы). Характер распределения этих полос различен для большинства хромосом и является строго воспроизводимым. После инкубации с акрихинипритом при освещении ультрафиолетом выявляются флуоресцирующие Р-полосы. Распределение выявляемых полос при обоих типах окраски совпадает. Это свидетельствует о том, что такое окрашивание визуализирует какие-то реально существующие структуры хромосом. На парижской конференции 1971 г. была разработана номенклатура для [c.299]

Клетка спирохеты имеет цилиндрическую извитую форму, содержит цитоплазму, отграниченную цитоплазматической мембраной,. снаружи которой расположена клеточная стенка со слабовыраженным пептидогликановым слоем. Патогенные спирохеты имеют длину 3—20 мкм и толщину 0,1-0,5 мкм. Представители отдельных родов различаютря по длине и толщине, числу и характеру завитков (таба 2 рис. 21). Спирохеты грамотрицательны. Боррелии в отличие от трепо-нем и лептоспир хорошо окрашиваются анилиновыми красителями. Морфологию трепонем и лептоспир изучают путем микроскопии живых микроорганизмов в препаратах раздавленная или висячая капля в темнопольном или фазовоконтрастном микроскопе, а также в мазках, окрашенных по Романовскому—Гимзе или специальными методами, например серебрением. [c.28]

Методы окрашивания могут быть теми же, что и для препаратов, фиксированных по Боуэну. Как и в том случае, цитоплазма окрашивается основными красителями, такими, как тионин, а нуклеоплазма не окрашивается. Однако нуклеоплазма имеет вид более узких пятен, чем при фазово-контрастной микроскопии живых клеток. Фиксированные OSO4 препараты пригодны для окрашивания нуклеоплазмы по Гимзе либо после гидролиза рибонуклеазой (100 мкг/мл в 1 мМ MgS04 в течение 30 мин), либо после гидролиза кислотой. Последний метод состоит из следующих стадий. [c.51]

Эта общая тактика поиска применима для любого мутанта, для которого удается найти подходящий субстрат, позволяющий благодаря изменению окраски различать колонии мутантов. В качестве примеров можно указать на применение и-нитрофенилфосфата для выявления фосфатазных мутантов, красителя Гимзы или метилового зеленого для выявления мутантов по нуклеа-зам и диазотированных производных казеина, коллагена или альбумина для выявления мутантов по протеолити-ческим ферментам. Солюбилизация желатины (которая сама по себе не является цветовым индикатором), сопровождающаяся переходом из опалесцирующей формы в прозрачную, уже давно используется для измерения протеолитической активности. Подобным образом нук-леазную активность можно выявлять по солюбилизации РНК и ДНК, включенных в агар в виде кислотонерастворимых компонентов. [c.37]

Для изучения кариотипов и идентифицирования гомологичных хромосом родительских форм у отдаленных гибридов и амфиди-плондов используется так называемая G-исчерченность. Она выявляется в результате дифференциального окрашивания хромосом специальным красителем Гимза. Идентификация производится по одинаковому рисунку и величине G-бэндов (англ. band — диск). Предполагается, что G-исчерченность связана с различной концентрацией и расположением нуклеопротеиновых фибрилл в дисках и междисковых областях хромосом. [c.34]

Выход хромосом можно контролировать окрашиванием аликвоты хромосомного препарата красителем Гимза и просчитыванием хромосом под микроскопом. [c.24]

Наиболее адекватной тест-системой должна служить культура клеток человека, в которой учитывают хромосомные аберрации и обмены между сестринскими хроматидами, современный метод анализа которых предложили в 1972 г. А. Ф. Захаров и Н. А. Его-лина. При репликации хромосом лимфоцитов периферической крови человека в присутствии 5-бромдезоксиуридина (БДУ) этот аналог включается на место тимидина. Если БДУ дают только в течение одного клеточного цикла, то меченой после второго цикла будет только одна хроматида из двух (см. гл. 6), если же БДУ находится в среде в течение двух клеточных циклов, то мечеными к концу второго цикла будут обе хроматиды (рис. 21.2) одна по обеим комплементарным цепям ДНК, а другая только по одной. Собственно обнаружить различие хроматид (содержащих тимидин и БДУ) удается только с помощью красителей азур-эозина, красителя Гимза, акридинового оранжевого и др., а также при исследовании флуоресценции хромосом с БДУ. После окраски акридиновым оранжевым хроматиды, не содержащие брома, светят в зеленой части спектра, а включившие бром —в красной. [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология