Цеолит О оффретит

Цеолит О (синтетический Na, К, ТМА-оффретит) [c.632]

Оффретит Линде I. Цеолит П [c.88]

Оффретит и эрионит представляют собой цеолиты с гексагональной сингонией. Синтетический цеолит Т — это оффретит с прорастаниями эрионита. Концентрацию таких прорастаний можно оценить по интенсивности дополнительного рефлекса Л> на электронографических снимках [12]. [c.306]

Эта группа включает эрионит, оффретит, цеолит Т, левинит, цеолиты омега и Н8 (гидратированный гидросодалит, не содержащий избытка NaOH). Алюмосиликатный каркас этих цеолитов построен из гексагональных колец (А1, 31)б012, называемых структурными единицами 86К. [c.85]

Цеолит Т имеет много общего как с зрионитом, так и с оффрети-том, но больше иохож на оффретит [45, 89, 94]. Изучение дифракции электронов показывает, что цеолит Т образуется в результате неупорядоченного прорастания структур двух типов. На его рентгенограммах имеются специфические особенности, характерные для эрионита отражения с четными I очень слабы. Предполагается, что в цеолите Т катионы локализуются в е-ячейках, двойных 6-членных кольцах и одинарных 6-членных кольцах больших полостей [95, 96]. [c.88]

Рис. 2.65. Несимметричное расположение канкринитовых е-ячеек в эрионите (а) и симхмотричное расположение е-ячеек в оффретите и цеолите Ь (б).

Рентгенографическое изучение порошков показывает, что маццит и синтетический цеолит й, по-видимому, имеют одинаковый каркас [25, 26] (рис. 1-13), сходный с каркасом оффретита (рис. 1-6). В обоих случаях имеются бесконечные колонны из оффретитовых ячеек с общими гексагональными гранями. Однако эт колонны в в оффретите соединяются гексагональными призмами, а в мацците — лентами из 5-членных колец. Каждое 5-членное кольцо образовано ребрами трех оффретитовых ячеек и двумя горизонтальными связями, общими для соседних 5-членных колец. Шесть горизонтальных [c.30]

Эрионит, гмелинит, цеолит L, маццит и оффретит. Структура гидратированного оффретита (К,. Са, Mgo7Al52Si,2,8036 I5H2O) содержит в каждой канкринитовой ячейке ион К [113] (рис 1-29). В большинстве гмелинитовых ячеек находятся ионы Mg, окруженные пятью молекулами воды. Большие каналы заняты гидратированными ионами Са и комплексами, образованными молекулами воды, однако [c.62]

По кислотным свойствам тетраметиламмониевый оффретит [110] оказался близким к цеолитам Y с алкиламмониевыми катионами. После разложения органических катионов при 425° С в спектре наблюдались полосы поглощения гидроксильных групп при 3690, 3615 и 3550 см . Эти гидроксильные группы взаимодействовали с аммиаком с образованием аммониевых ионов, и поэтому их можно считать протонными кислотными центрами. Обработка цеолита при 600° С приводит к почти полному дегидроксилированию, и в цеолите остаются только льюисовские кислотные центры. [c.315]

Эрионит и родственные ему цеолиты. Эрионит и близкие к нему по структуре оффретит и цеолит КТ принадлежат к группе шабазита. Эрионит отличается относительно большими (13X6,3 А) цилиндрическими полостями, которые соединяются друг с другом искаженными 8-членными кислородными кольцами (3,65X5,2 А). Эти поры [c.299]

Структурные нарушения в оффретите могут привести к такому же сужению каналов вдоль оси с, как и в эрионите. Теоретически можно ожидать, что появление одной ячейки эрионита полностью перекроет канал оффретита, и, по данным Шерри [15], например, присутствие 3% эрионита в цеолите Т оказалось достаточным для подавления диффузии разветвленных или циклических углеводородов. Таким образом, образец оффретита проявляет селективность, только если он содержит включения эрионита. Результаты ряда работ [9, 16—18] показывают, что эрионит и в большинстве случаев оффретит, а также близкие им по структуре гмелинит и шабазит после декатионирования путем переведения вМН4-форму и последующего разложения КН -ионов разделяют нормальные и разветвленные углеводороды. Правда, авторы работы [10], которая была опубликована позднее, считают, что природный цеолит, который обычно называют оффретитом, на [c.307]

Катализаторы процесса. Селективный гидрокрекинг нормальных парафиновых углеводородов в смеси с изопарафиновыми и циклическими углеводородами осуществляют на бифункциональных катализаторах, основой которых служат геометрически селективные цеолиты [96]. Избирательность их действия обусловлена тем, что через входные окна во внутренние полости таких цеолитов могут свободно проходить только молекулы нормальных парафиновых углеводородов. Этот ситовой эффект объясняется разницей критических диаметров молекул углеводородов различных классов (у молекул н-парафиновых углеводородов менее 5,0 А, у изопарафиновых и циклических - более 5,5 А) и может быть достигнут при использовании цеолитов с входными окнами диаметром 5,0-5,5 А. В настоящее время известен ряд природных и синтетичес- ких цеолитов, отвечающих этому условию цеолит А, глабизит, гмели-нит, оффретит, феррьерит, морденит, эрионит и некоторые другие. [c.38]

Проявлением ионоситового эффекта является неполнота обмена К на Ыа на синтетическом эрионите - оффретите, отмеченная в [13 [, так же как и неполнота обмена на другие катионы 7]. В этом случав около 20-25% ионов оказываются блокированными в канкринитовых полостях и из-за малых размеров ведущих в них окон (- 1,8Д) не обмениваются на другие катионы. Аналогичные случаи неполноты обмена К , обязанные ионоситовому действию, наблюдаются при обмене на цеолите Ь [c.122]

В оффретите поры диаметром 0,64 нм направлены вдоль оси с, а поры сечением 0,36 х 0,52 нм параллельны оси а. Расположение Е-ячеек в вертикальных колонках эрионита отличается от их расположения в оффретите. В эрионите каждая е-ячейка повернута на 60° по отношению к предыдущей в этой структуре вдоль оси с существуют не поры, а большие полости сечением 1,5 х 0,63 нм, доступные через окна сечением 0,52 х 0,36 нм. По структуре цеолит Т является промежуточным между оффретитом и эрионитом, а по системе пор он близок к оффретиту. Соединение канкри-нитовых ячеек в оффретите, а также сечение оффретита и эрионита в плоскости, перпендикулярной оси с, изображены на рис. 2. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология