Регуляция генной экспрессии

Д. Временная регуляция генной экспрессии в жизненном цикле бактериофага X [c.181]

В первой из трех глав части III (гл. 8) приведены данные о структуре генов эукариот и современные представления о механизме их экспрессии, в частности сведения о сложных сигналах регуляции транскрипции, а также о происхождении, локализации и структуре ингронов и тех механизмах, с помощью которых интроны удаляются из первичных транскриптов при сплайсинге. Очень существенным здесь явилось применение обратной генетики-введение специфических мутаций в определенные сегменты ДНК и последующий анализ структурно-функциональных взаимоотношений в генах эукариот. В гл. 9 основное внимание сосредоточено на организации сложных эукариотических геномов. Рассмотрено расположение генов и других элементов в молекуле ДНК, в частности в центромерных и теломерных областях. Красной нитью через всю главу проходит концепция генома как летописи эволюционной истории. В заключение дано описание геномов внутриклеточных орга-нелл-митохондрий и хлоропластов. В гл. 10 представлены механизмы случайных и неслучайных перестроек геномной ДНК. Речь идет об амплификациях, делециях и транспозициях—как неза-нрограммнрованных и приводящих к мутагенезу, так и запрограммированных в геноме и осуществляющих точную регуляцию генной экспрессии, например изменение типов спаривания у дрожжей и образование генов иммуноглобулинов. [c.7]

Регуляция генной экспрессии путем перестроек последовательности ДНК [c.358]

Для дальнейшего продвижения необходимо сделать решительный поворот к биологии взаимодействий. Поэтому следует ориентироваться на уровень регуляции генной экспрессии. Параллельно классическому подходу, который был здесь описан (исследования и получение мутантов с измененным синтезом белка, см. 3.3), начинает очень быстро развиваться и другой подход — изучение на молекулярно-биологическом уровне, который кажется многообещающим для понимания регуляции этих явлений. [c.62]

В регуляции генной экспрессии в процессе развития иногда участвует запрограммированная амплификация специфических сегментов ДНК. Это четко показано для некоторых простейших, беспозвоночных и позвоночных. В каждом случае в результате амплификации в специфических клетках в определенный момент времени образуется огромное число генных копий, в результате чего синтезируется большое количество важного генного продукта. Однако молекулярные стратегии, используемые для амплификации в конкретных случаях, существенно различаются. [c.302]

РЕГУЛЯЦИЯ ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ [c.172]

В этом разделе мы на нескольких примерах проиллюстрируем механизмы регуляции генной экспрессии, используемые прокариотами, в частности Е. соИ и ее бактериофагами. Более сложные механизмы регуляции у эукариот обсуждаются в гл. 8. [c.172]

Первичный транскрипт во всех случаях должен быть модифицирован посредством кэпирования, а обычно также и полиаденилирования. Из транскриптов прерывистых генов должны быть удалены интроны. Зрелая РНК должна быть экспортирована из ядра в цитоплазму. Пока еще невозможно провести различие между этими этапами с точки зрения их роли в регуляции генной экспрессии. Следовательно, вполне возможно, что регуляция путем отбора последовательностей на уровне ядерной РНК может происходить на любом из этих этапов или же сразу на всех. Какие-либо предположения о молекулярных механизмах (как качественных, так и количественных) регуляции генной экспрессии на уровне ядерной мРНК отсутствуют. [c.338]

Регуляция генной экспрессии, естественно, не ограничивается уровнями транскрипции и процессинга про-мРНК-Она может происходить на этапе ядерно-цитоплазматического транспорта (совершенно не изученный процесс ), на уровне трансляции и, наконец, путем контроля времени жизни белков. Эти проблемы, однако, выпадают за рамки настоящей книги. [c.230]

Ранее интроны относили к мусорной или паразитической ДНК теперь, после анализа механизмов сплайсинга, их функция становится очевидной интроны участвуют в регуляции генной экспрессии. Псевдогены глобина, утратившие оба нитрона глобина, не экспрессируются, а в случае SV40 относительная частота актов сплайсинга, в результате которого образуются мРНК, сильно зависит от делеций Т-интрона (Khoury et al., [c.186]

Семейства повторяющихся последовательностей как регуляторы экспрессии генов. Напомним, что в отличие от прокариот, у которых родственные гены, имеющие отношение к определенным метаболическим реакциям, обычно сцеплены и регулируются с помощью одного оперона (разд. 3.11), родственные эукариотические гены обычно диспергированы. Например, гены а- и Р-глобинов расположены на разных хромосомах, но должны экспрессироваться согласованно. Другими словами, весь набор диспергированных генов в конкретной ткани или на определенной стадии развития организма должен экспрессироваться одновременно. Такая координация возможна, если у всех членов генного кластера имеется общий регуляторный элемент. В таком случае включать или выключать весь набор генов может одна эффекторная молекула, взаимодействующая с одинаковыми диспергированными регуляторными элементами. Контроль за экспрессией генов может осуществляться на уровне ДНК путем регуляции транскрипции или же на уровне РНК. Например, в гетерогенной ядерной РНК, по-видимому, сохраняется картина распределения повторов, характерная для геномной ДНК, и тогда координация регуляции может осуществляться с помощью контроля созревания первичных транскриптов с образованием мРНК. В то же время копии повторяющихся последовательностей могут содержаться и в зрелых мРНК, и тогда регуляция генной экспрессии будет происходить на уровне трансляции. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология