ДНК распределение повторов

Так как на первой стадии процесса (когда время контакта недостаточно для равновесного насыщения первых участков слоя адсорбента) проскок вещества в фильтрат начинается тем раньше, чем меньше длина участка слоя, зависимость времени работы слоя до проскока от его длины на этой стадии графически выражается вогнутой кривой. На второй стадии динамики адсорбции из потока, когда кривые распределения повторяют друг друга вследствие аналогичности условий насыщения участков слоя, между временем работы слоя до проскока и его длиной существует пропорциональная зависимость. [c.205]

Повторяя измерения большое число раз, можно установить закон распределения случайных ошибок. Так, выделив некоторый интервал Ъ—а, заметим, что отношение числа измерений т, в которых ошибка 2 попадает в этот интервал, к общему числу измерений п (т. е. относительная частота попадания в интервал) стремится к постоянному значению при увеличении п. Можно принять, что отношение тга/тг характеризует вероятность Р попадания случайной величины 2 в интервал Ъ—а, и записать это следующим образом [c.11]

ЭВМ, которая входит в структуру распределенной АСУ ТП, является невосстанавливаемым объектом, так как отказ или сбой ЭВМ в этом случае может привести к непоправимым тяжелым последствиям. ЭВМ, которая используется в информационно-вычислительном центре предприятия для выполнения неоперативных вычислений, является восстанавливаемым объектом, так как в случае отказа любая вычислительная операция может быть снова повторена [7]. [c.30]

Уточнение аппроксимирующей зависимости. После вычисления коэффициентов аппроксимирующего полинома по одному из представленных методов может оказаться, что отклонения расчетной и экспериментальной зависимостей будут все же более значительными, чем это желательно. В этом случае целесообразно изменить степень полинома при многочленном приближении и повторить вычисление коэффициентов, т. е. попытаться подобрать полином наилучшего приближения. Иногда целесообразнее улучшить распределение погрешности путем введения дополнительного коэффициента в полученную полиномиальную аппроксимацию или воспользоваться экономизацией многочлена с помощью полиномов Чебышева. [c.325]

Таким образом, отношение площадей под кривыми распределения для проточной и застойной частей системы равно отношению коэффициентов обмена в прямом и обратном направлении. Умножим теперь уравнения (7.79) и (7.80) почленно на t ш повторим прежнюю операцию интегрирования [c.384]

Будем решать задачу оценки вектора х с помощью байесовского подхода, существо которого состоит в использовании результатов измерения для улучшения знаний о текущем состоянии системы. Иными словами, после осуществления измерения переходят от априорной плотности распределения гипотезы р (х) к апостериорной плотности распределения р (х/у). Б случае многошаговой динамической системы процедура улучшения повторяется всякий раз, когда делается измерение. При этом апостериорная плотность распределения из предыдущего этапа становится для текущего этапа априорной плотностью распределения. [c.452]

Y (A )] является гауссовской со средним значением х (А +1) и матрицей ковариаций V (A +1). Поэтому, повторяя стандартную процедуру байесовского подхода, состоящую из четырех этапов (см. выше), нетрудно прийти к выводу о том, что плотность распределения р [х (f +1) I Y (/с+1)1 также является гауссовской со средним значением х (f +1) [c.454]

Эту систему расчета повторяют для каждого радиального элемента реактора, чтобы определить кривую распределения температур, соответствующих уровню /с + 1. Значения Д2 вычисляют по уравнению [c.260]

Численное интегрирование начинается с входного (выходного) коллектора для потока в трубах, где Т, А и г" известны (как и соответствующие значения энтальпии по Т—//-диаграмме). В первом ходе энтальпия может быть увеличена на величину Д/г, которая также участвует в расчетах новых значений/г (2). Новые значения И определяются либо по (3), либо ио (4). Соответствующие температуры находятся с помощью завнсимости энтальпии от температуры и наносятся на Т—Я-диаграмму (кружки на рис. 1). Эта процедура может повторяться до тех пор, пока не будет найдено полное распределение температур. Среднеарифметическая температура I также наносится на диаграмму. Следует заметить, что эти распределения температур не зависят от коэффициентов теплоотдачи и, следовательно, от конкретной конструкции. Поэтому приведенные выше расчеты необходимо выполнить только 1 раз. Для конкретного аппарата теплопередача рассчитывается численным интегрированием выражения [c.64]

С этой целью задаются величиной, а затем рассчитывают коэффициенты относительной летучести для всех компонентов смеси по уравнению (ГУ.76). После этого определяют коэффициенты распределения компонентов по уравнению (1У.71) при заданном коэффициенте распределения к-го компонента Затем рассчитывают составы продуктов по уравнениям (ГУ.72) и (ГУ.73) и проверяют выполнение уравнения (Г /.74) или (ГУ.75). В случае выполнения этих условий температура с заданной степенью точности определена правильно, а полученные составы продуктов колонны соответствуют заданному разделению. В противном случае задаются новым значением температуры и расчет повторяют в изложенной выше последовательности. [c.172]

После 1000 неудачных последовательных проб интервал распределения случайных чисел сужается вдвое (—0,25... Ч- 0,25) и вся процедура повторяется заново вплоть до интервала (—0,5... + 0,5) 2 ". [c.153]

Кривая распределения коксовых отложений по диаметру частиц полностью повторяет данные по распределению тяжелых металлов. Это объясняется, по-видимому, тем, что металлы, отложившиеся в большем количестве в поверхностных слоях катализатора, вызывают увеличенное образование кокса. Кроме того, уменьшение коксоотложения в глубинной части шарика, видимо, объясняется наличием диффузионных затруднений, а также изменением условий крекинга, [c.114]

Электронное облако. В качестве модели состояния электрона в атоме принято представление об электронном облаке, которое можно интерпретировать следующим образом. Допустим, что в какой-то момент времени удалось сфотографировать положение электрона в пространстве вокруг ядра. На фотографии это отразится в виде точки. Если повторить такое определение через малые промежутки времени много раз, то фотографии отразят электрон все в новых положениях. При наложении этих фотографий образуется картина, напоминающая облако (рис. 5). Облако окажется наиболее плотным там, где наиболее вероятно нахождение электрона. Облако окажется тем меньше по размеру и плотнее по распределению заряда, чем прочнее электрон связан с ядром. [c.19]

У последнего элемента 3-го периода — аргона Аг (как и у Ые) завершается заполнение х- и р-орбиталей. Его внешний слой (слой М) представляет собой совокупность четырех двухэлектронных облаков (одного в форме шара, трех других — в форме гантели). У атомов элементов 3-го периода в двух первых квантовых слоях (К и ) повторяется электронная конфигурация атома неона (I я 2я 2р"). На рисунке II по максимумам распределения электронной плотности в атоме аргона можно различить К-, L- и Л1-слои. [c.28]

Встряхивание повторяют, добавляя вместо исходного раствора новые порции растворителя можно также дать возможность растворителю равномерно проходить через раствор в соответствующей установке (рис. Е.24). г)тот способ называют перфорацией. Многократное последовательное повторение операций простого разделения приводит к фракционному распределению (см. разд. 38.3.5.2), благодаря которому можно в несколько раз увеличить эффективность разделения. [c.497]

Проведение опыта Б. Полученный в опыте А раствор помещают в капельную воронку и медленно наносят его на внутренний край хорошо прогретой фарфоровой чашки, которую после падения каждой капли слегка поворачивают вокруг своей оси. Операцию эту повторяют до тех пор, пока все дно чашки не покроется кристаллическим осадком, В осадке невооруженным глазом видно распределение по слоям отдельных компонентов раствора. [c.114]

Поскольку распределение вещества между двумя фазами определяется коэффициентом распределения, при однократном экстрагировании извлечение вещества будет всегда неполным. Экстрагирование следует повторять три-четыре раза, лучше всего проводить его несколько раз малыми порциями, чем использовать всю экстрагирующую жидкость за один прием. [c.41]

Если коэффициенты распределения двух веществ между двумя растворителями различаются, то с помощью экстракции эти вещества можно разделить. В том случае, когда коэффициенты распределения близки, процесс многократно повторяют. В лабораторных условиях для этой цели используют автоматический аппарат Крэйга. При промышленном разделении процесс проводят либо в каскаде аппаратов типа смеситель-отстойник, либо в противоточных экстракционных колонках. Метод экстракции часто используют для разделения таких смесей, которые трудно разделить другими методами, например для разделения смесей биологических продуктов. [c.151]

Разделение за счет однократного распределения между двумя фа зами можно сделать значительно более эффектив ным, есл1И такое распределение повторяется многократно [c.32]

Поразительным примером такого процесса может служить поведение группы своеобразных гранул в яйце нематоды aenorhabditis elegans. В цитоплазме неоплодотворенного яйца эти Р-гранулы распределены равномерно, но непосредственно перед первым делением они перемещаются к заднему конц> клетки и поэтому попадают только в один из двух бластомеров (рис. 13-74). Такое неравное распределение повторяется в ряде последующих клеточных делений, так что в конце концов гранулы оказываются только в тех клетках, которые будут формировать зародышевую линию (т. е. в предшественниках яиц и сперматозоидов). Возможно, что Р-гранулы играют какую-то роль в дальнейшей дифференцировке этих клеток. [c.464]

Разные типы распределения повторов. Некоторые тиш1чные кривые реассоциации показаны на рис. 9.36. Во всех трех случаях доля ДНК, связывающейся с гидроксилапатитом, возрастает с увеличением длины цепи, однако кривые существенно [c.198]

На рис. 9.37 представлены примеры распределения повторов. Повторы могут быть короткими (сотни пар нуклеотидов) или длинными (тысячи пар нуклеотидов), встречаться часто или редко (рис. а и () соответственно). По данным молекулярного клонирования, реально в геномах наблюдается смешанная картина два распределения налагаются друг на друга (в). Различные повторяюшиеся элементы могут также образовывать кластер или даже находиться один внутри другого (г, <)). Члены семейства рассеянных повторов могут находиться в интронах, между генами, в составе сателлитной ДНК и даже в кодирующих и регуляторных участках генов, вызывая там мутации. [c.199]

Разнообразие в распределении повторов и в их количестве можно наглядно проиллюстрировать на примере различных беспозвоночных. Рассмотрим два из них Drosophila и морского ежа. [c.200]

Семейства повторяющихся последовательностей как регуляторы экспрессии генов. Напомним, что в отличие от прокариот, у которых родственные гены, имеющие отношение к определенным метаболическим реакциям, обычно сцеплены и регулируются с помощью одного оперона (разд. 3.11), родственные эукариотические гены обычно диспергированы. Например, гены а- и Р-глобинов расположены на разных хромосомах, но должны экспрессироваться согласованно. Другими словами, весь набор диспергированных генов в конкретной ткани или на определенной стадии развития организма должен экспрессироваться одновременно. Такая координация возможна, если у всех членов генного кластера имеется общий регуляторный элемент. В таком случае включать или выключать весь набор генов может одна эффекторная молекула, взаимодействующая с одинаковыми диспергированными регуляторными элементами. Контроль за экспрессией генов может осуществляться на уровне ДНК путем регуляции транскрипции или же на уровне РНК. Например, в гетерогенной ядерной РНК, по-видимому, сохраняется картина распределения повторов, характерная для геномной ДНК, и тогда координация регуляции может осуществляться с помощью контроля созревания первичных транскриптов с образованием мРНК. В то же время копии повторяющихся последовательностей могут содержаться и в зрелых мРНК, и тогда регуляция генной экспрессии будет происходить на уровне трансляции. [c.205]

На послед)пощих стадиях, когда выработаны физико-химический (особенности взаимодействия внутренней и внешней фаз конкретной дисперсии) и энергетический (количество подводимой для диспергирования энергии, обеспечивающей такое взаимодействие) ресурсы применительно к конкретной системе, что в эксперименте наблюдается как момент выхода на плато кинетической кривой, в объеме дисперсии, во-первых, сохраняется количество передаваемой энергии и, во-вторых, большая часть внутренней фазы уже имеет размер осколков , поэтому интегральное увеличение степени дисперсности невозможно при одновременно созданных условиях активного агрегирования этих осколков . Далее, при накоплении достаточного количества вторичных агрегатов вновь начинается процесс диспергирования далее совокупность этих процессов повторяется — из-за чего и наблюдаются осцилляции дисперсности. Здесь важно отметить тот факт, что часть привносимой энергии расходуется не только на достижение конечной цели, но и на возбуждение и поддержание паразитных осцилляций — это практическое замечание. Не менее важен и научно-познавательный аспект мы наблюдаем ранее не отмечавшееся явление кооперативного поведения многочастичных дисперсных систем в распределенных силовых полях. Подобные факты отмечались лишь в биологических, химических, экологических системах. Необходимо отметить, что в определенных условиях такое поведение свойственно и дисперсным системам, что отражает общенаучный характер этого явления. [c.128]

Другие факторы, влияющие па величину коэффициента внутренней диффузии. Изменение вычнсленчых значений коэффициента внутренней диффузии примерно на 10% для систем, приведенных в табл. 2, обусловлено такн е влиянием ошибок при вычислении распределения по размерам частиц величиной от 28 до 80 меш. Последнее усложнение можно преодолеть, находя соответствующую среднюю величину диаметра частицы, применимую для каждого из возможных способов приближения к равновесию. Для этой цели строят график зависимости общего весового процента силикагеля от диаметра частиц. Для адсорбента принимается произвольное постоянное значение коэффициента внутренней диффузии. Пользуясь выбранным интервалом времени в, определяют для различных диаметров частиц степень приближения к адсорбционному равновесию и строят график зависимости этой величины от общего весового процента силикагеля. Затем производят интегрирование по этому графику и для выбранного интервала времени определяют средниюю величину Е степени приближения к равновесию. Потом находят тот средний диаметр частиц Ор, которому соответствует эта величина. Для различных распределений частиц по размерам следует повторить всю эту процедуру с целью получения различных средних величин диаметра частицы. [c.152]

Очень часто равновесные соотношения высших парафиновых углеводородов определяются отдельно для моно- и диметилзамещенных структур. Для большинства парафиновых углеводородов С9—С о закономерности термодинамической устойчивости монометилзамещенных структур повторяются для диметилзамещенных. Повышение температуры несущественно влияет на распределение димети шроизводных. [c.111]

В диаграммах Румера штрихи, повторяем, харак теризуют связи отдельных орбиталей (причем, не обя зательно атомных), тогда как химические структурные формулы отображают межатомные связи различной кратности. Далее, классические структурные формулы определяют индивидуальные химические соединения с определенными свойствами и с определенным распределением валентностей атомов по химическим связям. Вещества, отвечающие разным структурным формулам, обладают разными ядерными конфигурациями, т. е. различным расположением атомов в пространстве. Диаграммы Румера определяют базис для описания состояний электронной подсистемы молекулы при фиксированной и одинаковой для всех диаграмм ядерной конфигурации, т. е. все диаграммы соответствуют одному и тому же соединению. [c.166]

Ввиду того, что теплопроводность материала зависит от температуры, необходимо, прежде всего, определить распределение температур в стене и установить теплопроводность при средних температурах слоев. После определения г.п из рис. 33 проверяются температуры на границе слоев, и в случае, если вычисленные температуры отличаются от предполагаемых значений настолько, что новое распределение температур значительно влияет на значения X, необходимо повторить расчет с исправленными значениями теплового сонротивлення. [c.100]

Коэффициент размножения снабжен здесь значком нуль для того, чтобы указать, что эта величина коэффициента размножения получена при использовании первоначального распределения источников Г< >(г). Конечно, число нейтронов во втором поколении, вообще говоря, зависит от пространственного распределения нейтронов первого поколения. Поэтому правильное значение коэффициента размножения для реактора получается в том случае, когда используют такое распределение источников, которое повторяет себя в следующем поколении. Описанный выше расчет потсп ов в реакторе теперь можно повторить, выбрав в качество нового распределения источников функцию Р< )(г) [c.387]

Анализ водной фазы. Сухой мерной пипеткой отберите 20 мл водной фазы. Для этого плотно зажмите указательным пальцем верхнее отверстие пипетки, опустите ее до дна цилиндра, откройте верхнее отверстие пипетки и отберите заданный объем водной фазы. Следите за тем, чтобы в пипетку не попали капли органической фазы, поскольку это может привести к ошибке при определении коэффициента распределения. Перенесите отобранную пипеткой водную фазу в коническую колбу, добавьте 10— 20 мл воды и 1 мл раствора крахмала и оттитруйте 0,01 н. раствором НагЗгОз до исчезновения синей окраски. Повторите анализ водной фазы и данные опытов запишите в таблицу [c.86]

Если коэффициенты распределения двух веществ между двумя растворителями различаются, то с помощью экстракции эти вещества можно разделить. В том случае, когда коэффициенты распределения близки, процесс многократно повторяют. В лабораторных условиях для этой цели используют автомат>1ческий аппарат Крэйга. При промышленном разделении процесс проводят либо в каскаде аппаратов типа смеситель—отстойник, либо в противо- [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология