Обратная применение в химическом синтезе

Сульфокислоты (или сульфоновые кислоты) являются такими же сильными кислотами, как азотная или соляная. Они (так же, как и их соли) хорошо растворимы в воде. Как сами кислоты, так и многие их производные используются в промышленности красителей, в качестве поверхностно-актийных веществ, а также Промежуточных продуктов для разнообразных синтезов. Сульфирование ароматических соединений, наряду с нитрованием и галогенированием, является очень важной реакцией синтетической химии. Успешное применение нашла также обратная реакция процесс десульфирования. Химией ароматических сульфокислот занимаются уже более 100 лет, и за это время проведено большое число исследований [1]. Однако среди них очень мало работ, посвященных физико-химическим свойствам сульфокислот и их производных, а также механизмам реакций. Наиболее подробно изучены реакции десульфирования сульфокислот и их солей, а также гидролиз эфиров и хлорангидридов сульфокислот. [c.447]

Большие возможности совершенствования промышленной биотехнологии заключены в развитии и интенсификации не только основной стадии — ферментации, но и последующих этапов разделения, очистки и получения товарных форм препаратов. Здесь прогресс крупнотоннажного микробиологического синтеза связан с грамотным применением и модификацией известных процессов химической технологии, таких, как разделение суспензий, выпарка, сушка, ионный обмен, кристаллизация, экстракция и особенно мембранные методы ультрафильтрации, обратного осмоса, диализа и т. п. Отметим, однако, что биотехнология должна и уже начала развивать свои специфические методы выделения биологически активных веществ, основанные на биологических взаимодействиях. Например, чрезвычайно перспективна хроматография культуральных жидкостей на носителях, несущих антитела к имеющемуся в растворе антигену, что позволяет выделить чистый биопрепарат из растворов практически любой концентрации и сложности. [c.139]

На каждом этапе обратного движения по р-сети химик выбирает из пред-ст ленных ЭВМ реакций лишь одну или небольшое их число. В результате число заслуживающих внимание (согласно интуиции химика) путей химического синтеза будет сравнительно небольшим. Сводная таблица их может быть выдана ЭВМ. Такой способ поиска в режиме диалога между человеком и ЭВМ подразумевает, что общение происходит оперативно с применением специальных терминальных устройств ИВС, обеспечивающих непосредственный графический ввод и вывод химической структурной информации. [c.192]

Пример № 3. На Кусковском химическом заводе функционировало производство блочного полистирола в массе, старейшее в стране. Была поставлена задача интенсифицировать процесс и перевести его на синтез ударопрочного полистирола. Задача сводилась к тому, чтобы на основании проведенных кинетических исследований и предварительных расчетов разработать и реализовать проект реконструкции производства. При реконструкции процесс интенсифицировали за счет применения автотермических режимов в каскаде двух реакторов смешения. Эти режимы реализовали путем ведения полимеризации под вакуумом при кипении мономера, который конденсировался в обратном холодильнике и возвращался в реактор. Суммарное время пребывания реакционной смеси в аппаратах технологической схемы рассчитывали так, чтобы степень конверсии мономера составляла 95%. Остаточный мономер предполагали удалить из расплавленного полимера в специально сконструированном вакуум-экструдере. [c.84]

Производства основного органического синтеза и мономеров для синтетических каучуков всегда имеют дело со сложными, часто трудноразделяемыми смесями, из которых необходимо выделять индивидуальные вещества высокой степени чистоты. Поэтому технологи вынуждены использовать все средства разделения, которыми располагает химическая техник . Применяются практически во всех производствах процессы дробной конденсации, абсорбции, ректификации, очень часто экстракции, адсорбции. Во многих случаях эти типовые массообменные процессы не обеспечивают высоких требований к чистоте продуктов, иногда же они либо бессильны, либо технически и экономически нецелесообразны. Тогда прибегают к более сложным способам, таким, как азеотропная и экстрактивная ректификация, массообменные процессы (абсорбция, экстракция, ректификация) в сочетании с химической реакцией, наконец, новые методы, пока еще мало развитые диффузия через непористые мембраны, обратный осмос, применение соединений включения. [c.333]

Получение генов. Их возможно получать методом химического синтеза, выделением из геномов живых организмов, а также при помоши обратной транскриптазы, которая на соответствующей мРНК кодирует комплементарную ДНК (кДНК). Первый и второй методы имеют ограниченное применение. Химический синтез — достаточно длительная и дорогостоящая процедура. Вьщеление однородных фрагментов ДНК осуществляется при помощи ферментов-рестриктаз, которые узнают и расщепляют ДНК в строго фиксированных точках. Эти ферменты функционально связаны с модифицирующими метилазами следующим образом метилазы осуществляют метилирование в сайтах ДНК, которые атакуются рестриктазами. Метилирование защищает собственную ДНК клетки от неспецифической фрагментации, в то время как чужеродная ДНК немедленно разрушается. В месте разрыва полинуклеотидных цепей образуются, в частности, липкие концы, способные образовывать между собой комплементарные пары оснований. Открытие В. Арбером рестрикции и использование ее для получения генов было отмечено Нобелевской премией. В настоящее время идентифицировано более 500 рестриктаз, причем их название складывается из первой буквы рода микроорганизма и двух пер- [c.499]

Применение интегрально-гипотетического подхода для решения задач синтеза оптимальных схем химических производств связано с определенными вычислительными трудностями, обусловленными сложностью математического описания типовых процессов и необходимостью их рассмотрения в тесной взаимосвязи (т. е. необходимостью учета большого числа прямых и обратных связей как между отдельными типовыми процессами, так и внутри каждого из них). Для учета указанных взаимосвязей приходится применять методы дискретного программирования при большом числе структурньис переменных. Но, как мы заметили вьппе, в настоящее время не существует достаточно эффективных методов решения подобных задач. [c.109]

Наконец, при оценке значимости уменьшения активности тех или иных ферментных систем в организме под воздействием яда следует помнить об их неравнозначности. На это уже обращалось внимание в литературе при обсуждении вопросов гигиенического нормирования химических веществ (Л. А. Тиунов, Г. А. Васильев, 1966). Есть ряд ферментов, занимающих ключевые позиции в обмене веществ. Изменения активности этих ферментов весьма значимы и могут быть учтены, по нашему мнению, без исследования содержания субстрата или применения нагрузочных проб. В метаболических циклах ключевые ферменты лимитируют течение всего процесса. Если представить себе метаболический цикл в виде песочных часов, то узкое место в них будет принадлежать ключевой ферментной системе. К ключевым ферментным системам можно отнести, в частности, аспартаткарбамилтрансферазу, занимающую ведущее положение в реакциях синтеза пиримидинов из простых предшественников — аммиака и углекислоты. Активность этого фермента, регулируемая по принципу обратной связи, определяет степень использования карбамил-фосфата для синтеза пиримидинов. При снижении активности этого фермента карбамилфосфат будет использоваться в цитруллиновом цикле. [c.241]

Из определений открытия и изобретения, предложенных Рэтти, с очевидностью вытекает, что химик, работающий в области синтеза органических, соединений, может сделать открытие (обнаружить новую реакцию или новое явление, создать ряд новых соединений), но для того, чтобы стать изобретением, это открытие должно найти себе практическое применение. Поскольку при нынешнем уровне научных знаний мы не имеем возможности управлять изобретательским процессом по схеме с предварением (иными словами, мы не можем заранее столь точно задать свойства химической молекулы, чтобы можно было нланировать изобретения), этим процессом надо управлять по схеме с обратной связью. Но это будет система с обратной связью, в которой сигнала о необходимости изменить процесс придется ждать два-три года На большое значение использования обратной связи для управления процессом изобретения новых лекарственных средств указывал Роуз [66]. [c.151]

Для предохранения поверхностей, подвергающихся коррозии в пароконденсате и возвратных линиях, для создания защитной пленки могут быть также использованы пленкообразующие химические соединения. Этот метод нашел широкое применение на протяжении последних 6 или 7 лет в связи с синтезом соответствующих азотсодержащих соединений с длинными цепями. Способ оказался особенно эффективным в тех системах, где вследствие высокой концентрации СОг употребление нейтрализующих аминов становится неэкономичным. В предпринимавшихся ранее попытках добиться защиты при помощи этого метода в качестве материалов использовались силикат натрия, масла или полифосфаты. Применение силиката натрия [12] уменьшает коррозию, но не предотвращает ее полностью. Было предположено, что механизм защиты заключается здесь либо в образовании защитного слоя ЗЮг, либо в нейтрализации СОг щелочью, либо, наконец, в действии обоих этих факторов вместе. При добавках к конденсату масел было установлено, что недостаточное их количество скорее может увеличить, а не уменьшить коррозию на участках поверхности, которые остаются не покрытыми маслом [68]. Обработка обратных линий при помощи полифосфатов применялась с некоторым успехом на ряде парогенерирующих станций [140]. Лабораторные опыты Патцельта [140] показали, однако, что для образования защитной пленки на поверхности металла требуется продолжительный период времени, с чем связаны значительные неприятности, поскольку в течение этого времени процесс коррозии может настолько развиться, что его трудно будет затормозить. Ханлон [148] отмечает непрочность фосфатных пленок, а Ульмер и Вуд [66] указывают, что для предохранения их от растворения дозировка полифосфата должна сохраняться на первоначальном уровне. [c.66]

Небольшое повышенное давление (до 10 - 30 торр или 1,3 -4,0 кПа), позволяющее использовать обычную химическую посуду, довольно часто применяют в лаборатории для увеличения эффективности тех или иных процессов и процедур. Так, фильтрование суспензий с сильно летучей жидкостью под давлением пара протекает более эффективно, чем фильтрование с отсасыванием. Без применения повышенного давления диализ и обратный осмос тоже мало производительные процессы. Повышенное давление используют для перекачки жидкостей и суспензий во избежание подсоса из окружающей среды газообразных прмесей. При синтезе веществ с участием газов повышение давления применяют для подаержания высокой концентрации их в реакционной смеси. [c.534]

На химические процессы, протекающие в зоне электрического разряда, можно также иногда влиять путем применения глубокого охлаждения реактора, например жидким воздухом. Этим путем можно довольно сильно изменить и направление реакции и состав получаемых конечных продуктов. Это влияние глубокого охлаждения будет в особенности проявляться в тех случаях, когда получаемые при осуществлении реакции в газовой фазе первичные продукты способны при этих низких температурах сжижаться. В этом случае по мере своего образования они будут выводиться из сферы действия разряда, сдвигая тем самым равновесие между прямой и обратной реакциями в сторону первой. Так, например, Бре)-эр и Куэк[ ] в результате охлаждения реактора жидким воздухом смогли доказать, что первичным продуктом дегидрополимеризации метана в тлеющем разряде является не ацетилен, а этилен. В других случаях охлаждение реактора жидким воздухом позволяло значительно повысить выходы продуктов реакции, например выход ацетилена при прямом синтезе его из элементов в угольной дуге " ], выходы СО2 и С2Н2 из СО и НзР ], и т. д. [c.65]

Экспериментальное исследование механизмов разложения химических соединений в неравновесной плазме, включающих стадии возбуждения (см. гл. V), ионизации (см. гл. VI), диссоциации исходных молекул (см. гл. VII), рекомбинации фрагментов (обратные реакции) (см. гл. VIII), а также образования молекул более сложных, чем исходные (синтез), необходимо для создания теории химических процессов в плазме, находящей широкое применение для решения ряда научных и прикладных задач [1—12, 24, 25, 244, 301, 581-583]. [c.216]