клеток структурно-функциональный анализ

Новым этапом в изучении структур-но-функциональных связей между генами в программе Геном человека является возможность клонирования крупных фрагментов генома в специальных векторах, способных размножаться в клетках вместе со встроенными в них фрагментами. В качестве вектора в таких случаях используют искусственные дрожжевые хромосомы, появление которых стало возможным благодаря развитию генетики дрожжей. Использование таких векторов позволяет клонировать фрагменты ДНК длиной до 10 пар оснований. Это создает предпосылки для быстрого выделения нужного фрагмента генома и использования его для структурного или функционального анализа. [c.73]

Создание и структурно-функциональный анализ искусственных хромосом дрожжей (YA ) - рекомбинантных наследственных структур, способных поддерживаться в дрожжевых клетках и содержащих генетический материал высших эукариот. Успешность создания таких структур зависит от знания механизмов генетической стабильности дрожжевых клеток. [c.66]

Определение содержания ДНК, доступной метиловому зеленому (без ацетилирования), является весьма важным, так как сравнение данных этого анализа с результатами определения содержания всей ДНК другими методами, например по Фельгену, позволяет составить представление о структурном состоянии ее молекул в клетке и о характере связи с белками. Такие данные могут быть полезными при сравнительном изучении клеток и тканей разного возрастного и функционального состояния. [c.154]

Три свойства скелетной мышцы сделали этот орган удобным объекто.у структурного и функционального анализов (а) относительная нечувствительность к манипуляциям (б) большие количества типичных белков клетка мышцы содержит 10% миозина, 3,5% [c.283]

Фундаментальные принципы научного познания, сформулированные диалектическим материализмом, составляют наиболее адекватную методологическую основу системного подхода. Применительно к физиологическим исследованиям сущность его состоит в том, что на основе диалектического единства анализа и синтеза (интегратизма) растение исследуется как целостная система с присущими ей разнокачественными связями, их взаимодействием, синтезом структурно-функциональных и генетических особенностей. Растения, как и другие организмы, представляют собой гармоническую систему систем атомов, молекул, клеток, органов. Каждая клетка является сложным кибернетическим элементом сложнейшей целостной кибернетической системы — организма. [c.530]

Современная геномика была бы невозможной без развития систем клонирования крупных фрагментов генома в специальных векторах, способных реплицироваться в клетках вместе со встроенными в них фрагментами. К таким векторам относятся, в частности, искусственные дрожжевые хромосомы (YA ), появление которых стало возможным благодаря развитию молекулярной генетики дрожжей. В результате их появления геном удалось разбить на фрагменты длиной примерно 10 пар оснований, которые в составе YA находятся в библиотеках генов. Каждый фрагмент в этой библиотеке картирован, т.е. приписан к определенному участку хромосом. Это создает предпосылки для быстрого выделения нужного фрагмента генома для работы in vitro как для структурного, так и для функционального анализа. Наличие библиотек фрагментов лежит в основе определения первичной структуры всего генома. [c.7]

Исследуя возможности непрямого действия радиации через водные радикалы, радиобиологи еще не уделяли внимания важнейшей для жизнедеятельности клетки липидной фазе и системам, связанны.м с ней. В середине 50-х гг. был достигнут значительный прогресс в понимании структурной организации и биологической роли субклеточных мембранных структур. В этот и последующий периоды накапливается обширный экспериментальный материал о роли липидов мембран в функционировании липопротеидных ферментативных комплексов, в функциональной активности субклеточных структур. Появились первые работы, посвященные физико-химическим процессам в липидной фазе облученных клеток, липидным радиотоксинам, начались исследования механизмов перекисного окисления липидов под действием ионизирующей радиации. Так, в 1954 г. Б. Н. Тарусов сделал предположение о решающей роли цепных окислительных реакций в развитии пусковых процессов лучевого поражения. Это предположение было обосновано анализом кинетических закономерностей развития лучевого поражения при низких и средних летальных дозах и сравнением их с критерием цепных реакций. Инициирование цепей в результате распада молекул на радикалы осуществляется неодинаково для различных молекул и систем. И. Н. Семенов (1958) придавал большое значение наличию в сложных гетерогенных системах веществ ( примесей ), облегчающих развитие цепных реакций. Такие вещества легко образуют свободные атомы и радикалы. Например, радикалы перекисей являются наиболее универсальными инициаторами цепей. Анализируя реакционную способность различных субстратов и развивающихся цепных реакций, Б. Н. Тарусов и др. (1957— 1966), Н. М. Эмануэль и др. (1958—1976) установили, что наиболее вероятной для развития первичных лучевых процессов является реакция окисления липидов — структурных элементов клеточных мембран. О важнейшей роли окисления биосубстратов в пусковых химических процессах лучевого поражения свидетельствуют также работы А. М. Кузина (1962—1973). В развива- [c.226]

Одним из самых выдающихся достижений нашего времени было об наружение в живых клетках материала, несущего генетическую информацию, и анализ тех химических реахщий, благодаря которым эта информация транслируется в отдельные структурные или функциональные компоненты клетки. Этим генетическим материалом является ДНК. Биты информации, заложенные в структуре ДНК, транслируются в многочисленные белки, обладающие специфическими биохимическими свойствами. В результате взаимодействия белков — ферментов, транспортных белков, гормодов, структурных компонентов клетки — возникают разнообразные признаки клетки, т. е. создается ее фенотип. [c.10]

Нестабильная и стабильная трансформация. Клонирование сегаентов ДНК из клеток животных чаще всего проводят в клетках Е. соН, и рекомбинантные ДНК, вьщеленные из этих бактерий, используют для структурного анализа. Однако для проведения функциональных исследований необходимо трансформировать клетки животных. Как и в случае дрожжевых клеток, возможна трансформация нескольких типов. Клетки животных можно [c.256]