Монацит

Комбинированные методы обогащения дают возможность комплексно извлекать все сопутствующие полезные минералы — колумбит, танталит, берилл, монацит, касситерит [91]. иногда гранат и слюду [94]. Подробности, относящиеся к обогащению литиевых руд, изложены в [112], а общие вопросы техники обогащения руд — в [114]. [c.34]

Переработка монацита. Методы разложения редкоземельного сырья весьма разнообразны, выбор их в каждом конкретном случае определяется прежде всего составом исходного сырья. Один из основных источников РЗЭ и тория в настоящее время — монацит. Технология его переработки разработана ранее другого сырья и внедрена в промышленность во многих странах. В настоящее время монацитовые концентраты перерабатывают двумя методами 1) сернокислотным, [c.95]

Производство цеолитсодержащих алюмосиликатных катализаторов основано на введении, кроме цеолита-наполнителя, смеси нитратов редкоземельных металлов (лантаноидов). Лантаноиды встречаются в природе в очень небольших количествах. Одним из главных их источников является минерал монацит, представляющий собой смесь фосфатов церия, лантана и др. Ввиду большого сходства в свой- [c.104]

Получение. Как уже указывалось, основными источниками РЗЭ являются минералы монацит, фосфориты и апатиты. Выделению РЗЭ предшествует обогащение руды. Для попутного извлечения соединений РЗЭ из фосфатного сырья, идущего на получение удобрений, применяют различные методы, в том числе экстракцию. [c.603]

Редкоземельные металлы обычно находятся в природе совместно. Они образуют минералы, представляющие собой твердые растворы родственных соединений различных металлов. Например, один из главных источников редкоземельных металлов — минерал монацит состоит в основном из фосфатов церия, лантана, иттрия и других редкоземельных металлов. Таким образом, природным сырьем, из которого получают как элементы побочной подгруппы третьей группы, так и лантаноиды, служат одни и те же минералы. [c.499]

Торий содержится в земной коре в количестве около 10 % (масс.). Его минералы всегда сопутствуют редкоземельным элементам, урану и некоторым другим металлам. Важнейший промышленный источник тория — минерал монацит. [c.502]

Важным минералом является монацит (Се, La, Th)P04. Из него получают все производные лантаноидов. Из-за близости свойств получение S , Y, La и лантаноидов из природного сырья сопряжено с огромной трудностью, связанной с их разд г-лением. После разделения продукты переводят в хлориды, которые либо восстанавливают, либо подвергают электролизу. [c.508]

Основной источник монацита — прибрежно-морские и аллювиальные россыпи, широко распространенные в США, Бразилии, Индии, Канаде, Конго, Шри Ланке, Малагасийской республике, Уругвае [12]. Чаще всего монацит встречается совместно с ильменитом рутилом, цирконом, гранатом, магнетитом, турмалином [27]. Техни чески пригодны залежи, содержащие 0,1—5% монацита. /Состав мона цитовых месторождений настолько различен,- что дать подробную об щую схему обогащения невозможно. Тяжелые минералы (циркон, иль менит, монацит и др.) обычно отделяют от пустой породы грохочением Полученный таким путем коллективный концентрат в дальнейшем обогащают, получая в конце процесса несколько ценных концентратов. Для отделения рутила и ильменита коллективный концентрат подвергают электростатической сепарации. Основу метода составляет разная способность частиц минералов, попадающих в электрическое поле, приобретать заряд. Необходимое условие электростатической сепарации — предварительное высушивание материала [29]. При электростатической сепарации неэлектропроводные циркон и монацит отделяются от электропроводных титановых минералов, концентрируясь в хвостах . Хвосты , содержащие монацит и циркон, перео-чищают на спиральных сепараторах, где от них дополнительно отделяется (по плотности) пустая порода. Затем их подвергают повторной электростатической сепарации для дополнительного отделения рутила. Монацит и циркон разделяют электромагнитной сепарацией, основанной на различной магнитной восприимчивости указанных минералов. Слабомагнитный монацит, попадая в магнитное поле, намагничивается и отделяется от немагнитного циркона, остающегося в хвостах. Для доводки концентратов в некоторых случаях применяют гравитационный метод обогащения или флотацию. [c.93]

Нахождение в природе и методы получения лантаноидов в свободном виде. Общее содержание лантаноидов, или редкоземельных элементов (р.з.э.), в земной коре составляет 4-10 % (мае.). Основная трудность их получения заключается в том, что они рассеяны , т. е. не встречаются в значительных количествах, а сопутствуют другим элементам в различных горных породах. Основными источниками получения лантаноидов являются монацит КРО [c.320]

Из зарубежных стран наиболее богаты ресурсами РЗЭ США ( 48% запасов), затем Индия, Кения, Канада, Бразилия, ЮАР. На долю остальных стран приходится 0,6% [27]. 99,9% всех учтен- ных запасов РЗЭ сосредоточена в монаците и бастнезите. Производство монацитовых концентратов в отдельных странах, по данным [26] в 1969 г. (в тоннах) Австралия — 3825, Индия — 3465, Бразилия — 1982,7, Малайзия — 2160, Тайланд — 64,8, Шри Ланка — 56,0, Нигерия — 13,0. [c.92]

Природные ресурсы. Содержание в земной коре составляет и4-10 7о, ТЬ 8-10- %. Уран очень рассеянный элемент. В частности, он всегда содержится в гранитах в количестве около 0,004% (4 г на 1 т). Иногда встречаются месторождения соединений урана, обычно содержащие минералы уранинит (и02)л (и0з)/(РЬ0)т и клевеит (Н, РЗЭ, ТЬ02). (и0з) (РЬ0)т. Основным минералом тория является монацит (см. разд. 8.1). [c.607]

Элементы семейства встречаются в природе всегда вместе друг с другом, а также с лантаном и иттрием. Наиболее важными минералами для извлечения РЗЭ являются монацит ЭРО4, бастнезит ЭРСОз, лопарит (Ма, Са, Э)з(Т1, ЫЬ, Та)гОв и др. [c.550]

МОНАЦИТ (греч. mona o — бываю один) — минерал, безводный фосфат редкоземельных элементов, главным образом церия и лантана, а также других элементов П1 группы. М. содержит свыше 50% оксидов редкоземельных элементов, 5—10% ThOa, иногда до 1% UaOg. Кристаллы бывают желтого, бурого, красно-бурого, зеленого, белого и других цветов. М.— ценное минеральное сырье для получения редкоземельных элементов и тория. [c.164]

ЦЕРИЙ ( erium, от названия астероида Церис) Се — химический элемент П1 группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, относится к лантаноидам, п. н. 58, ат. м. 140,12. Природный Ц. состоит из 3 стабильных изотопов, известны около 15 радиоактивных изотопов. Открыт Ц. в 1803 г. Берцелиусом и Хизингером и независимо от них Клапротом. Основным сырьем для получения Ц. является минерал монацит. Ц.— мягкий металл серого цвета, т. пл. 804 С. Химически активен. В соединениях проявляет степень окисления +3 и +4, чем и отличается от других редкоземельных элементов. Ц. применяют в производстве высокоплас-тичных и термостойких сплавов, для изготовления стекла, не темнеющего под действием радиоактивного излучения, для дуговых электродов, кремней зажигалок и др. Соли Ц. (IV) — сильные окислители, используются в аналитической химии для определения различных восстановителей. [c.283]

Содержание в земной коре. На земле актиноиды содержатся (мае. доли, %) и 3-10 , Th 10 Ра —следы. Периоды полураспада этих элементов достаточно велики. Остальные актиноиды получают искусственно при осуществлении ядерных реакций. Уран и торий в виде соединений входят в состав разных гранитных пород. Наиболее важные руды урана уранит UOa, урановая смолка (U Oe), карнотит Ka(U02)2 (V04)2-nHa0 и тюямунит a(U02)2(V04)2-rtH20. Торий входит в состав минералов монацит (Са, Lu, Th., . )Р04, торит ThSiOi и торианит (Th, и)Оа. [c.360]

Радиоактивные элементы в рассеянном виде встречаются во всех горных породах. Известно много и радиоактивных минералов, например а) первичные минералы пегматитов — уранинит, клевеит, бетафит, самарскит, монацит б) первичные гидротермальные минералы — настурап, урановая чернь в) вторичные минералы — кюрит, радиофлюорит, радиоборит и др. Проблемы, связанные с распространением, распределением и скоростью распада радиоактивных элементов в различных породах, с миграцией радиоактивных элементов при геологических процессах, имеют большое значение для геохимии, петрографии и геохронологии. На основании большого количества наблюдений радиоактивности пород установлено, что изверженные породы обладают большей радиоактивностью, чем осадочные. Радиоактивные элементы выносятся по поверхностям сбросов, разломов и нередко позволяют фиксировать линии тектонических нарушений. Факт образования тепла при распаде радиоактивных ядер учитывается при разрешении вопросов, связанных с изучением внутреннего теплового баланса Земли, магматических, вулканических, а также горообразовательных процессов. Радиоактивность морской воды и морских осадков имеет большое значение для океанографических исследований. Методы, основанные на радиоактивности, также широко используются в прикладной геологии при геофизических поисках и разведках залежей руд металлов и месторождений нефти. В настоящее время геологосъемочные партии, как правило, проводят измерения радиоактивности пород радиометрами. В скважинах проводится у-каротаж. [c.13]

Почему газообразный гелий находится в виде вклю чен ий в некоторых минералах (уранинит, монацит, ториани и др.) [c.119]

В самом деле, редкие минералы церит, торит, монацит, из которых добывали незначительные количества редких земель, были открыты агентами Ауэровского общества в виде мощных золотисто-желтых монацитовых песков в золотоносных областях Бразилии, Австралии, Северной Америки и на Урале. Тысячи тонн мона- [c.287]

Иинералы, руды РЗЭ и их обогащение. Среднее суммарное содержание лантаноидов в земной коре 0,01 %, они более распространены, чем В, Си, Со. Даже такого элемента, как Ти, больше, чем 8Ь, В1, I, С(1 и др. В природе наблюдается чрезвычайно большое число типов редкоземельной минерализации. Однако значительные концентрации в земной коре образуют только некоторые собственные редкоземельные минералы (монацит, бастнезит, ксенотим, эвксенит и др.). [c.90]

Монацит до недавнего времени был основным источником и перерабатывался на торий и РЗЭ. Несколько лет назад положение изменилось. В связи с ростом спроса на европий возросла экономическая ценность бастнезита, благодаря большему содержанию в нем европия ( 0,1% EU2O3) по сравнению с монацитом (0,04% Еи Оз). Наряду с этим бастнезит имеет еще и то преимущество, что практически не содержит тория, осложняющего технологическую переработку вследствие его радиоактивности. Потребность в тории в настоящее время меньше, чем его уже произведено, и во многих странах он находится в государственном резерве. [c.92]

Руды и месторождени я уды титана, имеющие промышленное значение, можно разделить на две основные группы коренные — ильменит-титаномагнетитовые и россыпные — рутил-иль-менит-цирконовые. Минералогический состав руд коренных месторождений весьма разнообразен. Содержание Т102 в них колеблется от 5 до 35% елеза — от 20 до 52%. Для промышленной переработки используются руды, содержащие не менее 13—14% ТЮ. . Такой высокий минимум содержания Т 0 обусловлен большой стоимостью добычи и сложностью первичной обработки руды. Крупные коренные месторождения ильменита и титаномагнетитов находятся в Канаде, США, Норвегии, Швеции, Финляндии. /В СССР большие запасы титаномагнетитов находятся на Урале, и- Россыпные месторождения образовались под воздействием экзогенных процессов разрушения горных пород. Минералы, устойчивые против выветривания, накапливаются при этом в песчаной фракции. Пески речными потоками выносятся в океан, где происходит природное обогащение и образование прибрежных отложений. Для россыпных месторождений характерен комплекс таких тяжелых минералов, как ильменит, лейкоксен, циркон, рутил, магнетит, монацит, в меньшей степени колумбит и касситерит. Существует два основных типа россыпей прибрежно-морские и погребенные древнеморские. Древние россыпи имеют большие запасы ценных минералов. Рудоносный пласт их достигает больше 10 м. Мощность рудоносного слоя прибрежно-морских россыпей меньше — от 0,3 до нескольких метров. Прибрежные россыпи практически неисчерпаемы, так как запасы в них непрерывно восполняются за счет размыва прибрежных отложений. [c.245]

Концентрация тяжелых минералов в рудоносных, так называемых черных песках, различных месторождений изменяется в широких пределах — от 1—2 до 10%, в отдельных слоях до 60—80%. Различно и соотношение между отдельными минералами. Например, в черных песках Траванкорского побережья (Индия) содержится на сумму тяжелых минералов 75% ильменита 4—5% циркона, 3—5% рутила, 1% монацита. Для австралийских песков характерны другие соотношения ильменит 25—45%, циркон 30—40%, рутил 25—30%, монацит 0,5— 5%. Пригодными для разработки считаются пески с содержанием тяжелых минералов около 4%. Россыпные месторождения имеются в Индии, Бразилии, США (Флорида) и Австралии. Уникальное россыпное месторождение в СССР — Самотканское месторождение циркон-рутил-ильменитовых руд в Среднем Приднепровье. Это погребенная морская россыпь большой мощности. Россыпные месторождения есть в Казахстане и Сибири, [c.245]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.168 , c.435 ]

Химия (1986) -- [ c.320 ]

Химия (1979) -- [ c.335 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.422 , c.430 ]

Химия (1978) -- [ c.528 , c.575 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.297 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.422 , c.430 ]

Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия (1970) -- [ c.204 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.400 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.422 , c.430 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.422 , c.430 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.297 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.350 , c.407 , c.408 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.320 , c.464 , c.511 , c.539 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.42 , c.52 , c.100 , c.341 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.496 , c.503 , c.604 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.175 , c.194 , c.195 , c.412 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.526 , c.541 ]

Неоргонические синтезы Сборник 3 (1952) -- [ c.41 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.640 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.607 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.163 , c.169 , c.433 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.321 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.258 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Химия (1975) -- [ c.319 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.241 ]

Общая химия (1974) -- [ c.557 , c.635 ]

Лекционные опыты и демонстрации по общей и неорганической химии (1976) -- [ c.114 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.632 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.640 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.517 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.642 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.72 , c.76 , c.83 , c.116 , c.220 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.243 , c.252 , c.253 , c.266 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.16 , c.341 , c.352 , c.358 , c.402 , c.430 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.46 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.432 , c.502 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.201 , c.203 , c.204 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.257 ]

Гелиеносные природные газы (1935) -- [ c.14 , c.61 , c.93 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология