Торий определение в монаците

Сообщалось также о спектроскопическом определении малых количеств тория в монаците после осаждения его в виде [c.86]

Метод рекомендуется для определения тория в монаците, ортите и берилле при содержании 0,006—0,25 г ТЬ в исследуемом образце. [c.109]

Метод применим для определения тория в монаците. [c.112]

Метод [1709] позволяет быстро выполнять определение (4—6 час.) его результаты хорошо совпадают с данными, полученными при определении тория в монаците другими, более длительными методами. [c.174]

Использование метода флюоресцентной рентгеновской спектрометрии чрезвычайно удобно для определения тория в различных породах, содержащих монацит, эвксенит и эши-нит [231, 510, 1201]. Метод описан Карлом и Кэмпбеллом [510] для определения тория в монаците. [c.200]

Определение тория в монаците методом спектрального анализа порошков с применением дуги постоянного тока [c.201]

Определение тория в монаците, содержащем 7,18% ТЬ [c.304]

Ф о с ф а т п о - г е к с а м и н о - п е р ( к и с и 1)1 й метод [2401 — для определения тория в монаците. [c.381]

Вместе с торием фумаровой кислотой осаждаются Ае, Hg й Нд", 2г. Определению не мешают Ьа, e N(1, Рг, 5т, ОВ, а также V [1460, 1541]. Метод определения тория фумаровой кислотой в присутствии р. 3. э. цериевой подгруппы не уступает но точности тиосульфатному или оксалатному методам. Расхождение между параллельными пробами составляет 0,04— 0,И%- Хотя метод трудоемок, но он рекомендуется для определения тория в монаците [1264]. [c.45]

Метод чрезврлчайно чувствителен, однако реакция с нафтазарином не избирательна для тория. Ионы р. з. з., как и цирконил-, титанил- и уранил-ионы, дают окрашенные системы с аналогичными абсорбционными характеристиками. Поэтом) определение тория в образцах, содержащих указанные ионы, возможно лишь после его предварительного отделения. Тем не менее, простота отделения тория от р. з. э. экстракцией окисью мезитила дает возможность использовать метод для определения тория в монаците, а также и в других объектах, в которых торий находится вместе с р. з. э. [c.78]

При колориметрирова-нии в качестве стандарта используют раствор, содержащий 0,4 мг Th и 10 мл ализарина S в общем объеме 20 мл. Метод пригоден для определения тория в монаците в количестве 0,2—0,5 мг при более высоком его содержании в исследуемой пробе получают заниженные результаты [1527]. [c.81]

Оба реагента используют для определения тория в монаците. Для этого кислый монацитовый экстракт нейтрализуют по тимоловому синему при использовании 2,4-Д и по конго красному—в случае гваяколоксиуксусной кислоты [632. [c.103]

По сравнению с результатами, полученными при определении тория в монаците ж-нитробензойной кислотой, наблюдаемые отклонения составляют в среднем 0,3%- [c.104]

Для определения тория в монаците пробу разлагают хлорной кислотой и отделяют тории вместе с р. з. э. от других примесей при помощи метилоксалата [2088]. Прокаленный осадок оксалатов растворяют в концентрированной НМОз, восстанавливают Се несколькими каплями Н2О2, раствор упаривают досуха. Остаток растворяют в воде и продолжают анализ, как описано ниже. [c.105]

Торий полностью отделяется от р. з. э. цериевой подгруппы однократным осаждением при соотношении ТЬОг НгОз не более 1 15. Ве, Си, Со, N1, Мп, РЬ, Сг, Мя и А1 не осаждаются анисовой кислотой. Си образует основной анисат, растворимый в аммиаке и уксусной кислоте. 2г, V, Т1 и частично Ре осаждаются анисовой кислотой. Соединения уранила не мешают даже при довольно высоких концентрациях. Метод применим для определения тория в монаците. Результаты сравнимы с данными, получающимися с лг-нитробензойной кислотой. [c.107]

Результаты, полученные при определении тория в монаците ацетилсалициловой кислотой, очень близки к результатам, полученным с л1- итробензойной кислотой. [c.111]

Метод успешно применяют для определения тория в монаците. Результаты отличаются на 0,07% по сравнению с результатами, полученными с ж-нитробензойной кислотой. После разложения монацита торий осаждают вместе с р. з. э. щавелевой кислотой. Осадок растворяют в концентрированной Д ЫОз и добавляют несколько капель Н2О2 для восстановления Се до Се . Раствор упаривают почти досуха на водяной бане. Остаток растворяют в воде, а торий определяют по методике, описанной ниже. [c.113]

Использование фуриловой кислоты для этой цели не реко-мендхется вследствие неполного осаждения тория. Л етод применим для определения тория в монаците. Монаиит разлагают серной кислотой торий вместе с р. з. э. дважды осаждают щавелевой кислотой, отделяя их от други.х элементов и от фосфорной кислоты. Полученные результаты хорошо совпадают с результатами, найденными с ж-нитробензойной кислотой. [c.115]

Определение тория в монаците метилоксалатом и тетрахлорфталевой [c.192]

Наличие арсоногруппы способствует образованию особо устойчивых комплексов с такими элементами, как 2г, Т1, Зс, и, ТЬ, РЗЭ и некоторыми другими. Продукты реакций элементов с фениларсоновой кислотой — неокрашенные соединения они находят в основном применение для весового определения или для отделения мешающих элементов. Фениларсоно-вая кислота применяется также для определения олова, тория в монаци-товых песках, для осаждения циркония с отделением его от прочих элементов [31. [c.192]

Метод применяют для определения тория в траванкарском монаците. Монацитовый песок разлагают серной кислотой, торий и р. 3. э. переводят в нитраты после удаления фосфорной кислоты, раствор нейтрализуют по конго красному и осаждают торий одной из трех кислот по методике, приводящейся ниже. Результаты совпадают с данными, полученными с ж-нитробензойной кислотой. [c.101]

Сообщалось [1137] об осаждении тория бензоатом аммония при pH 3,0—3,5 в сернокислой среде, при pH 2,0—в соляно-или азотнокислых растворах и отделении его при этом от церия и иттрия. Венкатараманиа с сотрудниками [2008] предложена методика отделения тория от р. з. э. и определения его в монаците при соотношении тория и р. з. э., равном 1 6. [c.105]

Метод представляет интерес ввиду своей простоты и эффективности и применяется для определения тория в траванкар-еком монаците. Расхождения между результатами, полученными с о-хлорбензойной и ж нитробензойной кислотами, составляют в среднем 0,03%. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология