Элементы рассеянные

Получение и использование. Минералы, в которых германия более 1% (германит, аргиродит), большая редкость. Основная его масса заключена в силикатных,, сульфидных минералах, в наружных слоях угольного пласта. Германий— элемент рассеяный, способы его концентрирования сложны и многообразны. Германий обнаружен в растительных и животных организмах. Следы его открыты в кровяной сыворотке и нервных клетках. Малые концентрации германия не оказывают физиологического действия. Допустимая норма в воздухе для Се и СеОз 2 ыг/м , т. е. такая же, как и для асбестовой пыли. Значительно более токсичны соединения германия (П). [c.330]

Земная кора на 99.5% состоит всего лишь из 12 элементов. Вот эти элементы с их процентным содержанием в земной коре О (50), 81 (26), А1 (7,5), Ре (4,7), Са(3,4), Ка (2,6), К (2,4), Мп (1,9), Н (0,9), Т1 (0,6), С1 (0,2), Р (0,1). Как видно, из всех цветных металлов только А1, Мп и Т1 попали в первую дюжину, остальные металлы в своем большинстве являются редкими элементами. При этом следует различать понятия редкий и рассеянный элемент. Рассеянными элементами обычно называют элементы, не образующие собственных минералов, а входящие в качестве примесей в чужие минералы и извлекаемые поэтому попутно с ними. К ним относятся, например, НЬ, Сз, С , 8с, Оа, 1п, Т1, Ое, Hf, V, 8е, Те, Ке. При этом они далеко не всегда являются самыми редкими элементами. К примеру, кларк меди составляет 1 10 %, а рубидия — в три раза больше — 3,1 10 %, тем не менее медь не относится к рассеянным элементам ввиду наличия собственных минералов, в то время как рубидий находится в природе только как изоморфная примесь к калий-СО держащим минералам. [c.20]

Для соединений элемента № 67, элемента рассеянного и редкого, характерна желтая окраска различных оттенков. Пока эти соединения используют только в исследовательских целях. [c.152]

В последние годы широкое распространение получили два метода радиоактивного каротажа гамма-каротаж (ГК) и нейтронный гамма-каротаж (НГК). Гам-ма-каротаж основан на изучении, горных пород по данным измерения естественной радиоактивности, возникающей при распаде радиоактивных элементов, рассеянных в горных породах. Наибольшую радиоактивность имеют глинистые породы, наименьшую — пески и известняки. Нейтронный каротаж основан на измерении вторичного гамма-излучения, возникающего в горных породах в результате захвата нейтронов, испускаемых источником, ядрами элементов, составляющих горную породу он позволяет определить положение газоводяного и газонефтяного разделов по повышенным показаниям против пород, насыщенных газом. [c.61]

В. И. Вернадский (1934) разделил элементы по их способности к миграции па шесть геохимических групп (инертные газы, благородные металлы, циклические элементы, рассеянные элементы, сильно, радиоактивные элементы и элементы редких земель) и показал тесную связь геохимических свойств элемента с его положением в периодической системе. Так, нанример, рассеянные элементы характеризуются нечетными атомными номерами и относятся всегда к нечетным группам периодической системы. [c.60]

Материал справочника расположен по так называемой технической классификации редких элементов (рассеянные, легкие, тугоплавкие, радиоактивные, редкоземельные элементы) отнюдь не потому, что авторы считают такую классификацию наиболее правильной. Возможно было бы правильнее расположить в справочнике редкие элементы по группам периодической системы Д. И. Менделеева, либо в порядке их алфавитных названий. Но использованная авторами классификация редких элементов общепринята, понятна широким кругам читателей и удобна тем. что в самом названии группы элементов кроется в краткой форме характерный признак, являющийся важнейшим именно для данной группы элементов. [c.6]

Практич. доступность того или другого Э. х. определяется не столько его космич. распространенностью, сколько способностью концентрироваться в земных условиях в геохимических процессах. Редкими в технике считаются в основном рассеянные Э. х., концентрация к-рых в рудах низка (см. Редкие элементы, Рассеянные элементы). [c.498]

При использовании для возбуждения источников непрерывного спектра без диспергирующего элемента рассеяние происходит на всех длинах волн флуоресценции, т. е, на резонансных и нерезонансных линиях. [c.195]

ТЫМ элементами рассеяния в рассеивающей частице, содержащей г элементов рассеяния. Усреднение производится по всем возможным конфигурациям рассеивающей частицы. Было показано, что это выражение также справедливо для случая интерференции световых волн, рассеиваемых сегментами одной молекулы полимера. [c.137]

Вместе с тем эффективное сечение рассеяния поляризованных мюонов иа поляризованной мишени чувствительно к преобразованию Именно матричный элемент рассеяния сод ер- [c.167]

Галлий довольно распространен в природе. Содержание его в емной коре составляет (ио массе) 1,9-10 %, однако он — элемент рассеянный и встречается в рудах, содержащих алюминий (бокситы), цинк (цинковая обманка), германий (каменный уголь), из которых его и добывают. Едипствснный самостоятельный минерал, содержаишй галлий,— галлит СиОа82- [c.338]

Галлий довольно распространен в природе. В земной коре его 1,5-10 вес.% — примерно столько же, сколько свинца, и больше, чем молибдена, вольфрама и др. Однако галлий — элемент рассеянный. Он встречается в ископаемых, особенно содержащих алюминий (бокситы и др.), германий (каменный уголь) и цинк (цинковая обманка), из которых и получается. Ввиду близости величины ионных радиусов с алюминием (0,57 А) и железом (III) (0,67 А) галлий способен изоморфно замещать их в кристаллах. Единственный минерал галлия uGaS2— галлит. [c.186]

Более прогрессивными, но и более трудоемкими являются методы проектирования, использующие в качестве расчетной базы вероятностные методы. Для таких расчетов необходимо располагать достаточно достоверной информацией о рассеянии участвующих в расчете величин. В простейших случаях это механические характеристики металла, нагрузки и сечения проектируемых элементов. Рассеяние каждого из указанных параметров должно бьггь описано соответствующими реаль- [c.39]

Расчет коэффициента ослабления резонансных нейтронов очень сложен. В этом случае необходимо учитывать резонансные пики и их взаимное расположение у макрокомпонента и определяемого элемента, рассеяние нейтронов в матрице и ряд других факторов. По оценке Хогдала [84], влияние резонансных нейтронов становится незначительным, если кадмиевое отношение для определяемого элемента в данных условиях облучения больше 50. Какой вклад в полный коэффициент ослабления в случае определения золота и меди в шариках из серебра дают тепловые и резонансные нейтроны, можно видеть из данных табл. 14. [c.126]

Уран встречается в минералах в виде четырех-. и шестива-лентных ионов, причем в шестивалентном состоянии он находится обычно в виде уранила, который играет роль основания в простых солях или образует комплексные соединения, чаще всего с ванадиевой, мышьяковой, фосфорной, кремневой, титановой, танталовой и ниобиевой кислотами. В таких соединениях катионами являются щелочные или щелочноземельные металлы, редкие земли, а также тяжелые металлы свинец, медь, висмут, железо, марганец 164]. В связи с этим состав урановых минералов очень разнообразен и сложен. Известно очень много (свыше 100) минералов урана. Кроме того, уран встречается в больших или меньших количествах в виде примеси в других минералах — редкоземельных, титановых, циркониевых, танталониобиевых и др. Будучи элементом рассеянным , уран встречается в очень незначительных количествах во многих горных породах, в углистых и нефтяных отложениях, в морской и других природных водах. [c.374]

Рубидий и цезий являются элементами рассеянными, причем рубидий не образует собственных м1инералов. Они довольно широко распространены в природе, но в весьма малых количествах. Однако рубидий встречается чаще, чем цезий. Общее содержание их в земной коре почти такое же, как лития (см, табл. 1). Изучением распространенности цезия и рубидия в земной коре занимались В. И. Вернадский и его школа, впервые предпринявшие систематические исследования в этом направлении и залож ившие фундамент геохимии этих элементов. [c.485]

Сравним с точки зрения соотношения случайности и необходимости три внешне сходных друг с другом химических открытия— открытие фосфора (см. стр. 341), аргона (см. стр. 176) и рения. Поскольку Брандт пришел к открытию фосфора, руководствуясь антинаучными соображениями, это открытие было чистейшей случайностью, элемент необходимости в нем свелся лишь к тому, что при данном случайном выборе объекта исследования (моча) и данного способа воздействия на него фосфор не мог не получиться. Аргон не мог бы быть открыт в ХУП1 в. таким способом, каким он был открыт в XIX в., из-за несовершенства экспериментальной техники. В XIX же веке незначительная разница в удельном весе воздушного и химического азота не могла остаться незамеченной, а вопрос о причинах ее — без ответа. Здесь перерастание случайности в необходимость явилось результатом развитий техники химического эксперимента. В открытии же рения превращение случайности в свою диалектическую противоположность — необходимость было стимулировано развитием научной теории. По распространенности в природе рений почти такой же ред-т1айший элемент, как радий, но в отличие от последнего он не выдает себя какими-либо чрезвычайными свойствами. Кроме того, это элемент рассеянный. Поэтому даже при уровне экспериментальной техники XX в. открытие рения никоим образом не могло осуществиться как открытие случайное при наличии же в распоряжении исследователей такой ослепительной путеводной звезды, как периодический закон, оно не могло не осуществиться. [c.682]

В последнее время в качестве источников света при изучении рассеяния под малыми углами используют лазеры, которые особенно удобны при динамических испытаниях, где требуются короткие экспозиции. Так, А. Т. Серков и О. А. Ханчич изучали различные уровни надмолекулярной организации в студнях волокнообразующих полимеров полиакрилонитрила, полисульфонами-да и поли-л-бензамида [5]. На рис. 3, а представлена полученная этими авторами дифрактограмма жидкокристаллической системы поли-л-бензамид (9%) — диметилацетамид — Ь1С1 (3 /о). Центрально-симметричная дифрактограмма соответствует беспорядочной ориентации стержневидных элементов рассеяния. При осаждении раствора й осадительную ванну (20% диметилацетами-да и 80% НгО) через 1,7 с появляются дискретные рефлексы (рис. 3,6), наблюдаемые в высокоориентированных полимерных системах, что указывает на большую упорядоченность в полимерном студне, чем в растворе этого полимера. Кинетические исследования показали, что упорядочение структур происходит при этом через 0,2—0,5 с фазового разделения. [c.65]

Состав золы разнообразен. Анализы показывают, что почти пет элементов, даже из числа самых редких, которые не были бы найдены в золе того или иного растения. Многие элементы, рассеянные в земной коре, накапливаются в растении в значительном количестве. Это позволило В. И. Вернадскому указать на зпачительную роль 152 [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология