Переработка монацита

Переработка монацита. Методы разложения редкоземельного сырья весьма разнообразны, выбор их в каждом конкретном случае определяется прежде всего составом исходного сырья. Один из основных источников РЗЭ и тория в настоящее время — монацит. Технология его переработки разработана ранее другого сырья и внедрена в промышленность во многих странах. В настоящее время монацитовые концентраты перерабатывают двумя методами 1) сернокислотным, [c.95]

Рис. 31. Технологическая схема переработки монацита сплавлением с едким натром.

Запасы монацита в Индии и Бразилии оценивают примерно в 2 млн. т в каждой, что соответствует примерно 100 ООО т тория. В настоящее время ежегодная добыча монацита в Бразилии составляет примерно 3000 т [21 ]. В 1949 г. правительство Индии заключило соглашение с двумя французскими фирмами на переработку монацита сроком на 15 лет [21а]. Запланированная производительность их заводов составляет 1500 т концентрата в год. [c.184]

Б. Щелочная переработка монацита [c.322]

В природе лантаноиды встречаются всегда вместе друг с другом, а также с лантаном и иттрием. Важнейший источник их получения — минерал монацит, содержаш,ий фосфаты лантаноидов, лантана и иттрия, а также другие соединения. При переработке монацита обычно получают смешанный металл , состоящий в основном из лантана и церия с примесью других лантаноидов. Ввиду большого сходства лантаноидов отделение их друг от друга представляет большую трудность. Однако все они получены в свободном состоянии. [c.241]

Торий экстрагируется при увеличении концентрации нитрат-иона затем весь нитрат извлекается раствором аммиака для повторного использования как при реэкстракции тория, так и при промывании смолы. Если бы анионообменные заводы уже не были построены, экстракция аминами давала бы некоторые преимущества, прежде всего при извлечении урана и тория, например, методом, подобным двум первым стадиям технологической переработки монацита [17]. [c.209]

Извлечение тория из монацита—не простая проблема. Первая стадия переработки монацита состоит в разрушении структуры песка посредством химической реакции, затем, чтобы получить водный раствор, из которого может быть извлечен торий, его нагревают с серной кислотой или едким натром. [c.28]

Раствор Naa 204 возвращают в процесс, сокращая до 15% потерю дорогостоящей щавелевой кислоты. Прокаливая гидроокиси, получают смесь окислов РЗЭ и тория. После растворения в 8 н. HNO3 отделяют торий, экстрагируя трибутилфосфатом. Основной недостаток метода — большой расход дорогостоящей щавелевой кислоты [41]. На рис. 24 представлено несколько вариантов сернокислотной переработки монацита [35]. [c.99]

Используя в качестве экстрагента 1М Д2ЭГФК из смеси хлоридов РЗЭ, полученных при переработке монацита, после удаления церия на экстракционной установке с 12 ступенями на первом каскаде и 14 ступенями на втором получили 99,8%-ный концентрат лантана извлечение 60%. В качестве промывного раствора на первом каскаде применяли 1М НС1, на втором — 0,5М НС1. Реэкстрагировали 6М НС1 [136]. Экстракцией 0,45М Д2ЭГФК на 40-ступенчатом экстракторе с применением для реэкстракции 4M НС1 получены концентраты 95%-ный Sm, 97%-ный Gd, 80%-ный Dy, 34%-ный ТЬ, 23%-ный Но, 95—97% [c.136]

Хим. переработка рудных концентратов включает выщелачивание, отделение радиоактивных примесей, выделение хим. концентратов РЗЭ (загрязненные оксиды, оксалаты, фториды, хлориды, сульфаты и др.), разделение самих РЗЭ и получение металлов. Для выщелачивания применяют к-ты или щелочь. Щелочную переработку монацита и ксенотима часто проводят в автоклавах при 140-150°С с использованием 70%-ного р-ра NaOH. Осажденные гидроксиды Th, и и РЗЭ раств. в соляной или азотной к-те, частичной нейтрализацией р-ра вновь осаждают гидроксиды Th и U, а полной нейтрализацией-гидроксиды РЗЭ. Р-р хлоридов РЗЭ после осаждения Th и U иногда выпаривают с выделением концентрата или направляют на разделение РЗЭ. [c.222]

Во многих промышленных вариантах кислотного метода переработки монацита торий выделяют на начальных стадиях гидрометаллургического процесса. Тем самым уменьшается опасность заражения радиоактивными веществами (торием и мезаторием — продуктом радиоактивного распада тория). Торий обычно выделяют либо в виде оксалатно-с сфатного осадка (в целях сокращения расхода щавелевой кислоты), либо в виде сульфата или пирофосфата тория. В первом случае осаждают в кислой среде (4—6 н. по . 804). Разделение осуществляется благодаря значительно меньшей растворимости оксалата тория по сравнению с оксалатами РЗЭ (рис. 59). Осаждают, добавляя кристаллическую щавелевую кислоту [c.286]

Во многих промышленных вариантах кислотного метода переработки монацита торий стремятся выделить на начальных стадиях, с тем чтобы уменьшить опасность заражения радиоактивными веществами (торием и мезаторием — продуктом радиоактивного распада тория). Выделять торий можно в виде оксалатно-фосфатного осадка (в целях сокращения расхода щавелевой кислоты), либо в виде безводного сульфата или пирофосфата тория. В первом случае осаждают в кислой (4—6 н. по Н2504) среде, добавляя кристаллическую Н2С2О4 в четырехкратном избытке по отношению к Т)102 в растворе. В выделившемся осадке соотношение Т11 Р04 =1 1 1. В осадок извлекается 91% тория. Большая часть РЗЭ вследствие лучшей растворимости их оксалатов по сравнению с оксалатом тория (рис. 23) остается в растворе [33]. [c.97]

Проблема переработки редкоземельных концентратов (полупродуктов) в данной работе специально не рассматривается, так как для разделения редкоземельных элементов, полученных из титанониобиевого сырья, пригодны те же методы, которые применяются для переработки монацита, ксенотима и других минералов. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология