оксихинолином тиогликолевой кислотой

Некоторые хелаты можно определить титрованием органического фрагмента его молекулы или бромированием исходного реагента после несложной операции разложения хелата, например титрование антра-виниловой кислоты в кислых растворах [431, 715, 1965] и 8-оксихинолина [1729]. Хелатообразующие реагенты с группами 5Н после выделения их из осажденных хелатов можно оттитровать иодометрически, например 2-нафтиламид тиогликолевой кислоты [313, 1729] [c.164]

Большинство гравиметрических методов определения золота основано на восстановлении его до металлического состояния различными органическими соединениями однако при этом вместе с золотом соосаждаются другие присутствующие в растворе металлы. Органические осадители для золота исследуются давно, особенно с целью получения осадителей с благоприятными факторами пересчета для определения малых количеств золота. Однако способность золота легко восстанавливаться приводит к тому, что осажденные хелаты золота всегда содержат металлическое золото, так что осадок с необходимостью должен быть прокален до металлического золота. Несмотря на это, для отделения золота используют диметилглиоксим [2173], меркаптобензтиазол [1183, 2049], 8-оксихинолин [192] и 2-нафтиламид тиогликолевой кислоты [2217], так как эти реагенты позволяют отделять золото с гораздо более высокой селективностью по сравнению с простыми восстановителями [149]. [c.175]

Т1, V и др. pH 9. 8-Оксихинолин, ацетаты Нитрилтриуксусная кислота, 8-Оксихинолин, Na N pH 4,5. НС1, купферон 8-Оксихинолин, тиогликолевая кислота, Na N Трихлорэтилен [c.478]

С — дитизон (2), мурексид (2), пирокатехиновый фиолетовый (2) для N 5-(Г-суль-фо-8 -нафтилазо) - 8 - оксихинолин (2), пиридин + сульфаниловая кислота (3) для N и S N" бромкрезоло-вый пурпуровый (2), тропео-лин ООО (2) для S N" и — купферон (1), 8-оксихинолин (1), арсеназо I (2), арсеназо III (3), дибензоил-метан (3), тиогликолевая кислота (3), хлорфосфоназо III (3) [c.70]

Из других реагентов для фотометрического определения урана следует назвать хлорфосфоназо I и хлорфосфоназо П1 (содержат группы —РО3Н и —ОН), пиридилазосоединения— 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол и 1-(2-пиридилазо)-2-резорцин, солохромовые азосоединения (содержат две ОН-группы в ортоположении к азогруппе), оксифлавоновые красители (флавонол, морин, кверцетин). Применяются также ализарин S, бромпиро-галловый красный, сульфосалициловая кислота, 8-оксихинолин, хромотроповая кислота и другие гидроксилсодержащие реагенты, диэтилдитиокарбамат натрия, тиогликолевая кислота, аскорбиновая кислота. [c.117]

В общем синергетические эффекты не ограничены экстракционными реакциями. Это-явление также с положительным результатом имеет место при реакциях осаждения. Например, добавление менее гидрофильного катиона хинолиния или 8-оксихинолиния приводит к уменьшению растворимости гетерополикислоты Н4[81(МозОю)4]. К синергетическим относятся также эффекты утяжеления (стр. 127). Можно отметить синергетические эффекты и в фотометрии, такие, как реакция углубления окраски при добавлении солей Са + в случае определения алюминия с ализарином (стр. 269) или при действии тиогликолевой кислоты при определении серебра (стр. 384). Число подобных примеров можно было бы без труда увеличить. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология