Тиогликолевая кислота, действие

В качестве промотора при получении дифенилолпропана в среде серной кислоты особенно часто рекомендуется тиогликолевая кислота . Ее значительное ускоряющее действие видно из следующих результатов опытов (72,8%-ная кислота, мольное соотношение фенол ацетон кислота = 2 1 6, температура 40 °С) [c.110]

В кератине волоса полипептидные цепи связаны цистиновыми мостиками (—5—5—). При разрыве мостиков (—ЗН НЗ—) под действием восстановителей, например тиогликолевой кислоты, волос становится пластичным и поддается формованию. При окислении снова образуется мостик —3—5— н восстанавливается прежняя прочность молекулы кератина. [c.438]

Мешаюш,ие ионы. Ту же реакцию дает большое число элементов, но применяя реактив в определенной концентрации, устанавливая pH раствора равным 6,0 и добавляя тиогликолевую кислоту, действующую как восстановитель и комплексообразователь, можно определять 5 мкг алюминия в присутствии по меньшей мере 150-кратного количества следующих элементов вольфрама, тория, никеля, кобальта, церия, сурьмы, меди, молибдена, хрома, олова, кадмия, висмута, свинца, цинка, ниобия, тантала, титана, железа, урана и марганца. [c.703]

Бьоркман проводил свои эксперименты в чистой тиогликолевой кислоте, а не в 5%-ном водном растворе, как эти исследователи. Поэтому результаты не могут быть сравнимы. Под действием концентрированной кислоты, вероятно, происходит не только этерификация, но и конденсация лигнина. [c.542]

При автоокислении винной кислоты в присутствии солей железа (П) органический катализатор образуется в самой системе, наряду с этим можно создать при помощи добавления других органических веществ также и комбинированные авто-окислительные системы. В качестве ускорителя действуют ацето-уксусная, щавелевоуксусная, ацетондикарбоновая, бензоил-уксусная и тиогликолевая кислоты. [c.77]

Мп > без металла. С тиогликолевой кислотой при добавке Fe II или Си скорость реакции почти не изменяется, в то время как Ni, Со и Мп оказывают явно тормозящее действие. Если, наконец, использовать ос, а -дипиридил в качестве комплексообразующего компонента, то мы снова получим иной ряд Мп > [c.80]

Исследована прививочная полимеризация метилметакрилата к различным полиалкилметакрилатам под действием у-излуче-ния (Со °) и прививка бутилметакрилата к сополимерам глицидилметакрилата с тиогликолевой кислотой и сероводородом [c.617]

Аналогичный механизм лежит в основе каталитического действия ионов переменной валентности, например, меди, железа, кобальта и др., при окислении таких субстратов, как аскорбиновая кислота, цистеин, тиогликолевая кислота. В некоторых случаях удалось выделить соответствующие промежуточные продукты, образуемые металлом в низшей степени окисления. Так, по Михаэлису и Шуберту, в отсутствие воздуха тиогликолевая кислота образует с кобальтом хелат бледно-зеленого цвета, содержащий две молекулы кислоты на один ион двухвалентного кобальта, При введении кислорода на каждый атом кобальта поглощается [c.138]

Мешающие ионы. Ту же реакцию дает большое число элементов, но применяя реактив в определенной концентрации, устанавливая pH рас-твсра равным 6,0 и добавляя тиогликолевую кислоту, действующую как вссстановитель и комплексообразователь, можно определять 5 мкг алю- [c.564]

Очень важным в синтезе дифенилолпропана является механизм действия сернистых промоторов, до сих пор точно не установленный. Некоторые исследователи предполагают, что в этом случае реакция идет через образование промежуточных соединений — по-лумеркаптокеталей и полных меркаптокеталей. Японскими исследователями установлено , что при взаимодействии тиогликолевой кислоты и ацетона в присутствии четыреххлористого кремния как катализатора получается с хорошим выходом пропилен-бис-тиогликолевая кислота, которая и является, по их мнению, катализатором синтеза дифенилолпропана. [c.91]

Особенно эффективны для очистки серебряных и золотых изделий от оксидных и сульфидных пленок растворы трилона Б — динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. 10 %-й водный раствор трило- на Б имеет нейтральную реакцию, поэтому компактный металл он растворяет в десятки раз медленнее, чем сульфиды и оксиды серебра. Растворы трилона Б нетоксичны, хорошо совмещаются с водорастворимыми ПАВ, поэтому кроме оксидно-солевых загрязнений удаляют также и органические загрязнения. Подобное действие оказьшают также 15 %-й раствор лимонной кислоты, аммиачный раствор тиогликолевой кислоты. [c.176]

Интенсивно окрашенные соединения (146) получаются циклодегидратацией производных тиогликолевой кислоты (145) при действии уксусного ангидрида и триэтиламина при О—10°С (схема 35) [55, 56]. В реакциях 1,3-диполярного циклоприсоединения с алкинами соединения (146) превращаются в тиофены, а с алкенами—в бициклические аддукты состава 1 1 (147) (схема 35) [56, 57]. Фотолиз дифенилзамещенного (146 R = R2 = Ph) приводит к тетрафенилдитиину [58]. [c.733]

Определение кобальта в виде комплекса с пиридин-2,6-дикарбоновой кислотой С5Нз (СООН)2 [813]. Ионы двухвалентного кобальта легко окисляются броматом калия в азотнокислой или сернокислой среде в присутствии пиридиндикарбоновой кислоты, образуя окрашенный в красный цвет анионный комплекс трехвалентного кобальта, в котором на один ион кобальта приходится две молекулы реагента. Комплекс имеет максимум поглощения при 514 ммк и молярный коэффициент погашения при этой длине волны, равный 672. Можно определять 2—100 мг мл Со. Комплекс устойчив по отношению к ионам двухвалентного олова и тиогликолевой кислоте это позволяет определять кобальт в присутствии трехвалентного марганца, который также образует окрашенный комплекс, но легко восстанавливается при действии указанных восстановителей. Не мешают катионы меди, железа и никеля, а также щелочноземельных металлов, алюминия, кадмия, ртути, галлия, индия, свинца, сурьмы, мышьяка, висмута, титана, циркония, цинка, ванадия, церия, тория, хрома, серебра, анионы перманганата, молибдата, вольфрамата, хромата. [c.145]

Синтез 1,4-дитиадиена — сернистого аналога 1,4-диоксадиена — был осуществлен в 1953 г. [36]. До этого Льюис [37] сообщил о получении 1,4-дитиа-диена действием пятисернистого фосфора на тиогликолевую кислоту. Последующие исследователи не смогли воспроизвести наблюдений Льюиса. Ряд 2,5-диарил-1,4-дитиадиеновбыл получен самоконденсацией а-меркаптокетонов [38]. [c.81]

Атом галогена в положении 5 соединений, которые следует рассматривать как ароматические пиримидины, является, как и следовало ожидать, инертным в реакциях. Алкокси- и алкилтиогруппы, помимо их способности расщепляться при действии кислых реагентов, проявляют также некоторую тенденцию к реакциям нуклеофильного обмена. В качестве примера можно указать на общий метод замены 2-тиольной группы на оксигруппу кипячением с хлор-уксусной кислотой, причем сначала образуется карбоксиметилтиопрсизводное, которое в свою очередь отщепляет тиогликолевую кислоту. [c.209]

Фрейденберг с сотр [19] обнаружили, что при действии тиогли колевой кислоты на кислоту Эрдтмана (XIX) дигидрофурановый цикл раскрывается с присоединением к Са-атому тиогликолевой кислоты и образованием соединения XXII [c.224]

Дисперсионной фазой чаще всего бывает вода. Эмульгаторы, устраняющие поверхностное натяжение между жидкими фазами, представляют собой вещества, молекулы которых образованы длинной углеводородной цепью, заканчивающейся полярной и неполярной группами. Исследователи предлагают разнообразные эмульгирующие агенты [19, 201. Для эмульсионной полимеризации низших акрилатов достаточно малых концентраций эмульгаторов, тогда как для высших акрилатов требуются более высокие концентрации или применение различных систем эмульгаторов [19, 21]. Инициаторами обычно являются водорастворимые перекиси, в частности, персуль4аты аммония и калия или перекись водорода. В последнее время процесс эмульсионной полимеризации предпочитают проводить в условиях окислительно-восстановительного инициирования. Окислителем чаще всего служит обычно применяемый перекисный инициатор, а наиболее пригодными восстановителями считаются водорастворимые сульфоксисоединения в виде натриевых солей, такие, как гидросульфиты и тиосульфаты натрия [22]. В литературе описано большое число окислительно-восстановительных систем [23—26]. Модификаторы, или регуляторы молекулярного веса, снижают среднюю степень полимеризации и обеспечивают более узкое молекулярновесовое распределение. В их отсутствие степень полимеризации акриловых полимеров в ряде случаев достигает такой величины, что возникают трудности при переработке полимерного латекса. Модификаторами обычно служат высшие меркаптаны додецилмеркаптан [27], тиогликолевая кислота [28], хлорированные алифатические углеводороды и др. Действие меркаптанов при полимеризации акриловых мономеров схематически можно представить так [c.77]

Тиогликолевая кислота. Среда NH4OH (1 4) е=4000, Х = 540 нм. Определяют 1—10 мкг Ре(П1), мешают N , МО и ионы, дающие осадок от действия аммиака. Не мешают до 100 мкг С1-, р-, Р0 4 ацетат, цитрат, оксалат, тартрат. [c.50]

Титан в виде комплексной трибутил аммониевой соли тптан-сульфосалицплатной кислоты экстрагируется хлороформом. Титан определяют фотометрировапием экстракта при 400 ммк. Присутствие N1, Со, Мп Сг , С(1, А1, Са, Си, и РЬ не мешает определению титана. Мешаюш,ее действие Ре и устраняют путем предварительной обработки анализируемого раствора сульфосалициловой кислотой, тиосульфатом и тиогликолевой кислотой, затем их удаляют экстракцией метиленхлоридом. На основании полученных результатов разработан экстракционнофотометрический метод определения титана в чугуне, хромоникеле, силумине, чистом алюминии, силикатах и других материалах [83]. [c.239]

Тиогликолевая кислота, которую получают из натриевой соли хлоруксусной кислоты и гидросульфида либо тиосульфата натрия, является действующей составной частью современных средств для холодной завивки волос. [c.192]

Конвей к Тарбелл [101 провели фотохимическую реакцию 3,4-бензпирена (УП1) с тиогликолевой кислотой (IX) и получили 5-бензпиренилуксусную кислоту (XI) возможно, сначала образуется кислота X, так как метиловый эфир этой кислоты (в гексане) под действием ультрафиолетового света превращается в метиловый эфир кислоты XI. [c.334]

Действие химических депиляторов основано на разрушении химическим способом кератина волос, т. е. в сущности самих волос. Следует вспомнить, что поверхностный слой кожи представляет собой тот же кератин - роговое вещество, что и основная часть волоса. При выборе для депилятора кератолита, разрушающего роговое вещество, надо искать состав, который эффективно разрушает волосы, но не слишком сильно влияет на кожу. Используя такие известные вещества для перманента, как тиогликолевую кислоту и ее производные, меркаптаны или сульфиды различных металлов в сильнощелочных растворах (pH 10 или выше), достигают быстрого воздействия на волосы, не вызывая при этом сильного раздражения кожи. Необходимо подчеркнуть, что это возможно только при значительно более сильной щелочности, чем при перманенте. [c.173]

Важнейшие дешмяторы, применяемые в настоящее время, имеют в своей основе тиогликолевую кислоту или родственные ей вещества. Эти вещества используются в качестве действующего начала состава для перманента при pH около 9. Когда pH возрастает до 10 - 12,5, значите.тьно усиливается кератолитное действие этих веществ. В этом случае волосы на ко- [c.173]

Соединения типа (1) схема (17) реагируют с диалкилхлорборанами с образованием, по-видимому, димеров (2). Последние при действии электрофилов, из которых наиболее удобным реагентом является тиогликолевая кислота НЗСНгСОаН, превращаются в интермедиаты (3), дающие после окисления несимметричные кетоны [30]. Алкилдихлорбораны реагируют аналогично, но дают более низкий выход продуктов. [c.504]

СКИХ и неорганических соединений мышьяка они переводились в соответствующие производные действием метилового эфира тиогликолевой кислоты [265]. Полученные производные разделяли на капиллярной колонке (Юм х 0,53мм) с неподвижной фазой RSZ — 150 при профаммировании температуры от 110° до 230°С. С помощью ЭЗД можно определить содержание соединений мышьяка в воде с С 0,1 нг/мкл. [c.377]

В литературе обращается внимание на токсичность некоторых оловоорганических стабилизаторов, а также на неприятный запах, который свойственен серусодержащим соединениям. Имеются данные [216, 244] о том, что производные диалкилстаннана с алкильными радикалами, содержащими в цепи восемь атомов углерода, нетоксичны, но по эффективности действия несколько уступают производным дибутилолова. Слабым запахом и пониженной токсичностью отличается меркаптид на основе диоктилолова и эфира тиогликолевой кислоты, имеющий состав [c.178]

Вскоре после открытия перекисного эффекта Буркхард [154] высказал мысль, что тиофенол может действовать как антиоксидант и, вследствие этого, давать результаты, противоположные тем, которые наблюдаются с НВг однако эти критические замечания были в дальнейшем опровергнуты Уолингом, Харашем и Майо [155], показавшими, что при нормальной реакции НВг со стиролом бром присоединяется к альфа-углероду. Действительно, в лаборатории Хараша была показана большая вероятность того, что реакция с тиофенолом катализируется перекисями, так как в присутствии аскаридола стирол реагирует с тиогликолевой кислотой, давая СбНдСНа СНз ЗСНа СО Н, тогда как в присутствии сильных антиоксидантов реакция совсем не происходит [156] . Очевидно, прежде чем можно будет прийти к окончательному заключению по поводу объяснения Инголда, необходимо провести дополнительные исследования. Однако уже имеющиеся данные, говорят, повидимому, в пользу того, что фенил в этих реакциях не проявляет двойственности своего характера. [c.141]

Интенсивно влияет на действие многих ферментов окислительно-восстановительный потенциал среды. Происходит это потому, что изменение состояния окисляемых групп, в первую очередь ЗН-групп, внутри белковой молекулы сильно изменяет структуру белка. У определенных ферментов, например у уреазы, активность в такой же мере зависит от окислительного потенциала среды, как и от ее pH, и подобно pH в этом отношении у нее наблюдается свой оптимум. Многие так называемые сульфгидрильные ферменты (папаин, катепсин и др.) действуют только тогда, когда 5Н-группы в них находятся в восстановленном состоянии. Чтобы ферменты, подобные папаину, могли выявить свою активность, необходимо наличие восстановителей — цистеина, глютатиона, тиогликолевой кислоты или цианистого калия. Эти вещества обеспечивают пребывание 5Н-групп в неокисленном состоянии. [c.48]

Фусцин легко реагирует с соединениями, содержащими сульфгидрильные группы, например с цистеином и тиогликолевой кислотой. При его взаимодействии с последней образуется бесцветное устойчивое вещество, действующее на бактерии лишь немного слабее исходного антибиотика. Одновременно было установлено, что антибактериаль- [c.374]

Синтезированы новые кремнийсодержащие оловоорганические производные малеиновой и тиогликолевой кислот общих формул РЗп (ООССН = СНСООН )з Р8п (ЗСНгСООКОз, где Р—К",51СН2 Р —Ви Р"—Ме, Ви. Показано, что данные соединения нри термораспаде ПВХ при 190 С не уступают по эффективности стабилизирующего действия тем же соединениям, где Р—Ме, Р —Ви, Ос1. Изучен их термораспад. Ил. 2. Бнбл. 4 назв. [c.121]

Фурман и сотр. [J. Ат. hem. So ., 82, 1450 (I960)] показали, что при нагревании эквимолекулярных количеств -нафтола с тиогликолевой кислотой в этиленгликоле в присутствии 1,5 моль NaOH при 145—150 °С образуется 2-окси-1-нафтилуксусная кислота с выходом до 89%. Механизм реакции состоит, видимо, в нуклеофильном замещении меркаптогруппы при действии аниона -нафтола [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология