Фосфаты, мешающее действие

Оксалат-ионы мешают при разделении катионов, поэтому наряду с фосфат- и борат-ионами их нужно предварительно удалить с ПОМОЩЬЮ ионного обмена. Для разрушения оксалатов рекомендуют быстрый метод окислительного разложения оксалата действием НЫОз, НгОг или ЫаСЮз. [c.64]

Вместе с Ри(У1) заметно экстрагируется лишь О (VI), Се (IV), ТЬ и гг(IV) и свободные галоиды. Анионы, образующие с плутонием прочные комплексы (сульфаты, фосфаты и др.), мешают экстракции плутония. Присутствие нитрата железа подавляет вредное влияние фосфатов и сульфатов. Мешающее действие фтор-иона устраняют добавлением нитрата алюминия. [c.307]

Молибдат аммония в присутствии о-дианизидина образует с фосфатами коричневый осадок [1037], который при действии гидразина окрашивается в синий цвет. Чувствительность реакции 0,05 мкг Р. Предельное разбавление 1 1 ООО ООО. Реакции мешают окрашенные ионы, и 810 - [c.23]

Следует добавить, что многие вещества мешают применению этого метода своей собственной окраской. К мешающим веществам относятся соли серебра, меди, висмута, платины, никеля, кобальта, титана, фториды, фосфаты, арсенаты, молибдаты и, в меньШей степени, сульфаты [ а также соли ртути (I), ртути (II) урана, рутения, осмия, мета- и пирофосфаты, оксалаты, большие количества солей кадмия, цинка, сурьмы (III) и марганца ]. Мешающее действие некоторых из них можно устранить, прибавляя к раствору роданид калия или аммония роданид р ути (II) или экстрагируя полученное окрашенное соединение эфиром или амиловым спиртом. При анализе солянокислых растворов хлорида железа (III) получаются лучшие результаты, чем при анализе сернокислых растворов , содержащих сульфат железа (III). [c.452]

В отличие от других бобовых растений люпины хорошо растут на кислых почвах. В ряде случаев однолетние люпины плохо переносят известкование почвы. Многолетний люпин отрицательно реагирует на известкование лишь в самом начале развития. В последующие фазы отрицательное действие извести устраняется н даже становится положительным. Исследования показали, что одна из причин угнетения люпинов на известкованных почвах — ухудшение фосфатного питания в первый период вегетации. Внесенная в кислую почву известь мешает люпину усваивать фосфор труднорастворимых фосфатов почвы и удобрения. Фосфор фосфоритной муки при совместной заделке ее с известью в первые месяцы развития люпинов плохо ими используется или вовсе не усваивается. [c.407]

Предварительная обработка зависит от состава образца. Определению урана не мешают кальций, кадмий, кобальт, хром (III), медь, алюминий, железо (II), ванадий (IV), сульфаты, перхлораты, нитраты, ацетаты, цитраты и тартраты. Мешающее действие циркония, тория, гафния, железа (III), ванадия (V), хрома (VI), фосфатов, избытка фторидов устраняют по приведенным ниже методикам. [c.378]

Для анализа смесей сульфита, сульфата, сульфида и тиосульфата предложен прямой метод анализа, основанный на измерении светопоглощения растворов в ультрафиолетовой части спектра [47]. Детали этого метода описаны в разделе Сульфид . Определение сульфита и диоксида серы можно провести по другой методике, также основанной на измерениях в ультрафиолетовой области [48]. В соответствии с этой методикой анализируемый раствор подкисляют раствором серной кислоты и затем измеряют светопоглощение растворов при 276 нм. Чувствительность определения сульфитов при этой длине волны низка, и для ее увеличения измерения лучше проводить при 198 нм [49]. Эта замена позволяет увеличить чувствительность определения в 4 раза и определять до 1 мкг/мл диоксида серы. Помехи определению сульфитов при 276 нм оказывают сульфиды и нитриты. При 198 нм определению сульфитов не мешают фториды, сульфаты, фосфаты, хлориды и цианиды, тогда как сульфиды, нитриты, тиосульфаты, бромиды, нитраты, тиоцианаты и иодиды имеют светопоглощение в этой области и мешают определению сульфитов. Мешающее действие этих анионов можно устранить выделением диоксида серн из подкисленного анализируемого раствора с последующим [c.587]

Другим приемом маскирования является регулирование pH раствора, в котором проводят реакцию. Маскирующее действие pH основано на двух факторах. Как было показано в разд. П.2 и П.З, осадки сильно различаются по своей растворимости. Это может быть использовано для маскирования некоторых реакций осаждения. Например, как видно из данных растворимости фосфатов, чтобы кобальт не мешал открытию кадмия в виде фосфата, необходимо реакцию вести в уксусно- [c.265]

Для дробного обнаружения арсенат-иона используют его свойство окислять в кислой среде 1 до свободного иода. Обнаружение АзО данной реакцией мешают ионы-окислители, окисляющие также I" до Ь- Для устранения их влияния арсенат-ион переводят сначала в осадок действием магнезиальной смеси, которая одновременно осаждает и фосфат-ион, а затем осадок растворяют и в растворе открывают АзОГ действием иодида калия в присутствии концентрированной соляной кислоты. [c.264]

Облучение органических материалов может привести к образованию полимеров, выделению газов и к окислительно-восстановительным реакциям. Образование полимеров и окислительно-восстановительные процессы могут изменить избирательность экстракции некоторые из продуктов разложения могут, например, восстановить растворенное вещество до более низкой валентности с нежелательно низким коэффициентом распределения. Выделение газа (главным образом водорода) физически действует на режим работы и мешает разделению фаз. В процессе отделения урана-233 от облученного тория с применением ТБФ при облучении, равном 0,5 вг-ч/л, в два раза увеличивается экстракция рутения, а при облучении 10 вт-ч/л< наступает эмульгирование, которое полностью нарушает процесс. Под действием радиации осаждаются нерастворимые ториевые комплексы, возможно, содержащие фосфаты и, вероятно, ускоряется гидролиз ТБФ. Продукты гидролиза, такие как моно- и дк-8 [c.115]

На черноземе эффективность плавленого фосфата одинакова с эффективностью суперфосфата и томасшлака, а на сероземе действие тонко размолотого плавленого фосфата сильнее, чем суперфосфата и томасшлака, хотя томасшлак, участвовавший в опыте, содержал значительное количество частиц величиною в 200 меш (более 60%). [c.316]

Выполнение определения. При необходимости анализируемый раствор фильтруют. Для обогащения 10 см подкисленного раствора упаривают на водяной бане до объема 1 см . Если определению мешают фосфаты, сульфаты и алюминий, их мешающее действие устраняют, добавляя 1 см 1%-ного раствора соли лантана (58,65 г ЬагОз медленно, малыми порциями растворяют в 250 см концентрированной хлороводородной кислоты и доводят объем до 500 см ). Вводят пробу и стандарты в пламя и регистрируют атомное поглощение, исходя из которого рассчитывают концентрацию определяемого элемента. [c.27]

Фосфат мешает определению и должен быть предварительно удален осаждением MgNH4P04. Хлорид при небольших содержаниях мешает определению сульфатов, и его рекомендуется удалять [68, 69]. Другие авторы полагают, что хлорид мешает при семикратном избытке относительно концентрации сульфата [67]. Мешающее действие нитрита, связанное с окислением индикатора, устраняют введением карбамида в анализируемый раствор до ти- [c.532]

Критерием для оценки мешающего действия различных соединений при определении алюминия с п.ф. выбрано предельное молярное соотношение г= [соединение] [А1], начиная с которого оптическая плотность фотометрируемого комплекса отличается более чем на 4% в сравнении с раствором алюминия, не содержащим иных соединений (по данным трех параллельных измерений). Установлено, что сильно комплексующие соединения трилон Б, бораты и фосфаты мешают определению алюмн- [c.41]

Примечание, в случае высоких содержаний примеси железа (при от-ногйеннях РегОз к АЬОз более 2) его влияние устраняют добавлением аскорбиновой кислоты, образующем с ионами Ре([П) комплексы, не влияющие на ход определения. Влияние титана устраняют введением фосфорной кислоты, а мещающее действие последней — совокупностью приемов созданием высокого фосфатного фона, увеличением количества добавляемого реагента (хро-мазурола S) по сравнению с общеизвестными методиками, применением дифференциального метода измерения оптической плотности. Определению не мешают 2500-, 3000-, 2500-, 2-кратные количества фосфат-ионов, кальции, магния, фторид-ионов соответственно. [c.229]

Последствия связывания с батее сложные. Этот участок частично перекрывается с участком связывания РНК-патн.меразы с промотором PR, поэтому связывание репрессора с подавляет транскрипцию с Рн. Степень перекрывания Ов с участком связывания РНК-патимеразы с промотором Ркч очень мала в нем имеется только одна фосфатная группа ДНК, с которой контактируют и РНК-пати.мераза, и репрессор. Поэтому. южно думать, что связывание репрессора с Од, не мешает связыванию РНК-поли.меразы с Ркм. Более того, показано, что репрессор, связываясь с Од, , значительно стимулирует (до десяти раз) транскрипцию с Ррч. Предполагается. что активирующее действие репрессора обусловлено тем, что в районе общего фосфата. между РНК-патимеразой и репрессором возникает белок-белковый контакт, помогающий РНК-полимеразе начать транскрипцию с промотора Рдм (рис. 88). [c.146]

В присутствии силикатов, фосфатов, арсенатов, мшибдатов и вольфраматов образуются основные соли соответствующих кислот. Фтор-ион действует на А1 (ОН)з растворяюще. При одновременном введении аммиака и фторида образуется не А1(0Н)з, а основной фторид алюминия [622, 812]. В присутствии боратов осадок содержит труднорастворимые бораты алюминия и щелочноземельных металлов [643, 741]. Перед осаждением алюминия бораты удаляются кипячением раствора с соляной кислотой и метанолом [ 11681. По данным Красновски [902], до 30% боратов все же ие мешают определению алюминия, при его содержании до 10%. При осан<дении нз растворов, содерн ащих хром, рядом авторов рекомендовалось окислять хромдохромата хлорной, бромной водой [1232] или же персульфатом. Однако хромат-ион также соосаждается в большей или меньшей степени, в зависимости от условий осаждения. Чем выше pH и чем больше концентрация аммонийных солей, тем меньше соосаждение хромат-иона [309, 368]. Соосажденный хромат-ион вымывается с трудом. Максимальное соосаждение селенат-иона с гидроокисью алюминия имеет место при pH 6—7 и уменьшается с повышением pH [335]. [c.45]

Несмотря на то что в описанных условиях празеодим и галлий проявляют очень слабую флюоресценцию, в их присутствии получаются завышенные результаты. Обнаружению мешают также 2г и Ре снижающие интенсивность флюоресценции тория. Се, А , Аи и Н разрушают реагент, действуя как окислители. Присутствие фосфатов, фторидов и сульфатов уничтожает флюоресценцию. Иодаты, арсенаты, оксалаты, мо-либдаты и вольфраматы вызывают осаждение тория. Ь1, Ма, К, КЬ, Сз, Си, Ве, Mg, Са, Ва, 5г, 2п, С(1, А1, р. з. э. цериевой подгруппы (за исключением Рг), 1п, Та, 2г, НГ, 5п, РЬ, В1, 5Ь, Сг, Мп, Со и N1 не мешают. [c.85]

Анионы, дающие с кальцием труднорастворимые соединения — сульфаты, карбонаты, фосфаты и особенно фториды — мешают определению [520]. Однако при титровании в щелочной среде (но не при титровании магпия) кальций можно даже замаскировать с помощью фторид-ионов [613, 1363]. С мешающим действием карбонат-иона приходится считаться, так как при работе в щелочных средах происходит поглощение углекислоты из воздуха, воды или других реагентов и карбонат кальция осаждается. Небольшие количества углекислоты не мешают определению кальция, хотя и замедляют образование его комплексоната. Выпавший осадок СаСОз растворяется при медленном титровании. [c.52]

Определению мешают А1, 1п (образуют флуоресцирующие комплексы), Си, Со, N1 (собственная окраска ионов), соли Ре(1П), Т1(1П), хроматы (редокс-действие на краситель), оксикислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные спирты, сахар, фосфаты, фториды (образуют с галлием более прочные комплексы, чем реагент I). Галлий предварительно экстрагируют эфиром из 6 НСЬв присутствии Т1С1з. Следы железа, частично увлеченные в экстракт, отделяют методом хроматографии на бумаге или ионного обмена. Комплекс галлия с реагентом II в водном растворе практически не флуоресцирует, но в бутаноле, амиловом и гексиловом спиртах уже при дневном свете дает интенсивную кроваво-красную флуоресценцию, которая достигает максимума в растворе амилового спирта. Оптимальное значение pH экстракции 4,7. Интенсивность флуоресценции зависит от тех же факторов, которые указаны для соединения галлия с реагентом I, а также от содержания воды в слое амилового спирта. [c.139]

Сульфосалицилатный метод можно применять для определения железа в присутствии многих анионов даже таких, как фосфаты, фториды и другие, которые мешают определению железа роданидным методом. Так как более прочные комплексы дисалицилат и трисалицилат образуются при более высоком значении pH раствора, то и мешающее действие анионов значительно меньше сказывается при определении железа в Рис. 64. Спектры поглощения раство- виде дисалицилата и особен-ров сульфосалицилатных комплексов до трисалицилата. [c.126]

При действии фтористого водорода на цирконализариновый индикатор в результате разрушения этого индикатора и образования комплексного аниона [2гРе]" окраска силикагеля, который обработан этим индикатором, обесцвечивается. Определению мешают сульфаты и фосфаты. [c.130]

При действии ионов хлорида на твердый ортофосфат серебра в нейтральном растворе образуется хлорид серебра и в раствор переходят ионы фосфата. Полученный таким образом фосфат определяют в форме фосфорномолибденовой сини. Растворы подчиняются закону Бера в пределах концентраций хлорида О—5 мкг1мл. Метод менее чувствителен, чем нефелометрический. Его преимущество по сравнению с хроматно-сереб-ряным методом заключается в г 1еньшей растворимости фосфата серебра и высокой чувствительности определения по молибденовой сини. Мешают анионы, образующие менее растворимые в нейтральном растворе соли серебра, чем фосфат, и ионы, мешающие определению по образованию молибденовой сини (рис. 4). [c.182]

Мешающее действие оказывают фосфаты, оксалаты, тартра-ты, бораты, силикаты. Их предварительно осаждают AgNOa на часовом стекле. Избыток серебра удаляют прибавлением Na l. Большие количества сульфатов, нитратов, хлор- и бром-ионов не мешают определению. [c.52]

Обеспечить надежную защиту в системах оборотного водоснабжения можно применением ингибиторов и, в частности фосфора (орто-, циро-, Триполи- и др.). Механизм действия фосфатов, как полагают, заключается в образовании тонкой пленки, которая не мешает теплопереиосу. Широкое применение нашли соли различных фосфорных кислот. [c.41]

Присутствие хлорида, фторида и сульфата аммония тормозит образование осадка, такое же действие оказывают НС1, HF и H2SO4. Мышьяк, селен, кремний, теллур, вольфрам, ванадий, титан и цирконий мешают определению, их мешающее влияние можно устранить, если осаждение проводить в более концентрированных растворах HNO3. Изучали [64] влияние мышьяка и ионов переходных металлов на осаждение, результаты исследований показали, что фосфат можно количественно осадить при 50—70 °С 3,5-кратным по сравнению со стехиометрическим избытком молибдата аммония даже в присутствии эквивалентных количеств мышьяка. С помощью радиоактивных изотопов было показано, что количество осаждающегося As зависит от избытка молибдата аммония и температуры, при которой проводят осаждение. В этой же работе было найдено, что нитрат железа ингибирует осаждение фосфата (так же, как и арсената), нитраты хрома (III), никеля (II) и марганца (II) оказывают меньше влияния на скорость образования осадка. [c.445]

Описано несколько флуориметрических методов определения сульфатов. Предложен метод, основанный на ингибирующем действии сульфатов на флуоресценцию комплексного соединения тория с морином в 80%-ном этанольном растворе при pH = 2,35 [155]. Чувствительность метода высока, однако серьезные помехи определению оказывают некоторые ионы, в том числе фториды, фосфаты, вольфраматы, молибдаты, мышьяк(П1), железо(III) и алюминий(III). Другой спектрофлуориметрический метод определения сульфатов основан на усилении ими флуоресценции комплексного соединения циркония с кальцеином. Флуоресценцию возбуждают при 350 нм и измеряют ее при 410 нм. Описанный метод применен для определения 0,2—12 мг сульфатов [156]. Определению сульфатов мешают фториды, фосфаты и некоторые другие ионы. [c.546]

Реакция между ионами циркония и метилтимоловым синим в кислом растворе протекает очень медленно. Некоторые анионы, например, сульфаты, фториды и фосфаты катализируют эту реакцию, вероятно, благодаря лабилизации координационной сферы циркония. На этом принципе основан каталитический метод определения сульфатов при их содержании 0,1—2,4 ррт [202]. Важно заметить, что раствор соли циркония можно использовать в течение ограниченного периода времени. Определению сульфатов мешают многие катионы, но предварительное пропускание анализируемого раствора через колонку, заполненную катионообменной смолой, устраняет эти помехи. Мешающее действие эквимолярных концентраций мышьяка (V), фторида и фосфата устраняется предварительной обработкой анализируемого раствора оксидом магния. [c.553]

Мешают так-ке все анионы, образующие с лантаном нерастворимые соли, например фосфаты, и все катионы, образующие при действии аммиака осадки. Суьфаты и фосфаты можно осадит , нитратом бария, а с фильтратом выполнить описываемую реак цию. Пропионаты ведут себя подобно ацетатам. [c.466]

Ранее указывалось, что наличие в растворе аниона РО" затрудняет анализ смеси катионов 3-1-й групп. При осаждении катионов З-й группы сульфидом аммония из щелочного раствора одновременно выпадают в осадок фосфаты катионов 2-й группы и магния. Таким образом, в присутствии иона РО" отделить 3-ю группу от 2-й не удается. Необходимо предварительно удалить ион POJ из раствора. Это достигается несколькими методами. Наиболее распространенный из них основан на осаждении аниона РО действием соли Fe" в присутствии ацетатной буферной смеси (НСН, СОО + Na H. OO), поддерживающей pH 5. При этом ион Mg", катионы 2-й группы, а также Zn", Мп", Ni", Со" и Fe остаются в растворе, а фосфаты хрома и алюминия осаждаются вместе с FeP04. Избыток ионов Fe", растворяющий осадок FePO , мешает полноте осаждения. Однако при кипячении раствора избыточные ионы Fe осаждаются [c.188]

Второй фактор, задерживающий применение ионообмена для извлечения пенициллина, заложен в свойст вах современных анионитов. Они не имеют такой селективности и сорбционной емкости, как катиониты, при извлечении естественнык продуктов. В то время как аниониты широко используются фармацевтической промышленностью для деионизации, обмена ионов и нейтрализации, их применение для сорбции-десорбции природных веществ ограничивается недостатком необходимых свойств. Так, например, извлечению пенициллина сорбцией мешает присутствие в среде ионов хлора и особенно фосфата. Емкость ионита по пенициллину в отсутствие примесей достигает 1 г на 1 г ионита [501 в питательной же среде она составляет 1/5—1/10 этой величины. Практических путей преодоления мешающего действия ионов еще не найдено. Один из предложенных методов заключается в использовании анионитов с высоким процентом поперечной связки в хлоридной форме для первой из двух последовательных колонн. В этом случае на ионите происходил бы обмен фосфат-ионов среды на ионы хлора, а пенициллин оставался несорбиро-ванным вследствие относительно большого размера молекул вторая колонна с анионитом, содержащим меньший процент поперечной связки, использовалась бы для адсорбции пенициллина. Метод еще не нашел промышленного распространения. [c.593]

Увеличение температуры пламени в целом должно благоприятствовать ослаблению химических помех, однако имеются работы как подтверждаюш.ие это положение, так и противоречащие ему например, в работе [82] отмечается, что при использовании воздушно-ацетиленового пламени сульфаты и фосфаты определению не мешают, тогда как авторы работы [16],- также пользуясь воздушно-ацетиленовым пламенем, рассматривают присутствие сульфатов и фосфатов при определении магния как серьезную помеху. Несоответствие результатов, полученных разными авторами, связано как со сложностью процессов, протекающих в неоднородном по высоте пламени, так и с действием большого числа других трудноконтролируемых факторов, таких, как степень дисперсности аэрозоля, скорость распыления, время нахождения в пламени испаряемой частицы образца и др. [c.74]

Поскольку эмиссионному пламенно-фотометрическому определению натрия мешают сильные полосы кальция, последний обычно отделяют осаждением в виде фосфата кальция. Осадок имеет желатинообразную структуру и действует как соосадитель, что и является, вероятно, причиной заниженных результатов, получаемых эмиссионным методом [224]. Атомноабсорбционный анализ свободен от влияния со стороны оптических факторов и в связи с этим была изучена возможность применения этого метода к определению натрия в образцах галофосфатных фосфоров без предварительного отделения кальция и фосфат-иона. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология