Морская вода, определение

Лакокрасочные покрытия на образцах, размещенных в бухте Батумского порта на высоте 1 м над зеркалом моря, оказались более стойкими по сравнению с образцами, которые испытывали на атмосферной площадке. Этот противоречивый результат объясняется тем, что при испытании над зеркалом морской воды, когда возможно попадание морских брызг и тумана морской воды, определенную роль играют нефтепродукты, имеющиеся на поверхности воды. [c.96]

Работа 3. Экстракционно-атомно-абсорбционное определение микроэлементов в морской воде. (Определение Ре, Со, N1, 2п. [c.136]

Много интересных проблем неорганической химии возникнет, по-видимому, при селективном извлечении химических элементов из морской воды. Так, многие моллюски способны экстрагировать из морской воды определенные металлы, например ванадий, и нам неизвестен комплексообразующий агент, участвующий в этом. [c.654]

В связи с этим было предложено несколько механизмов для объяснения наблюдаемого явления. Один из них предполагает наличие на поверхности воды поверхностно-активной пленки толщиной менее 150 мкм. Способность поверхностно-активных веществ собирать на себя ионы с высоким ионным потенциалом из среды, где их концентрация относительна мала, хорошо известна со времен работ Лангмюра. Для океана роль таких молекул-адсорбентов, образующих поверхностно-активные пленки, могут играть как неорганические, так и органические вещества. В силу этого обстоятельства адсорбционный механизм обогащения поверхностного микрослоя ионами микроэлементов усиливается биологическим механизмом, а именно, поверхностные органические пленки на поверхности моря становятся средой об11тания разнообразных бактерий, результатом жизнедеятельности которых является выделение из морской воды определенных микроэлементов. Последнее может стать причиной обогащения микроэлементами пленки пузырьков, а следовательно, и солевого аэрозоля. [c.53]

Методы АПН и ППН применены для определения (до 10 7о) свинца, алюминия и мышьяка в присутствии кадмия, меди, индия, железа и цинка. Показано, что при благоприятных условиях осциллополярографпческий метод позволяет определять до 10 моль РЬ/л. В работе [37] используют ртутпо-графптовый электрод для совместного определения висмута и сурьмы в морской воде. Определение суммарного содержания висмута и сурьмы проводят в 4 Л/ растворе НС1 при потенциале растворения —0,2 в. Содержание сурьмы находят но разности. Метод применим при анализе вод, содержащих 0,02—0,09 мкг Bi/л и 0,2— 0,5 мкг 8Ь/л. [c.159]

С помощью ионоселективных электродов во время экспедиции в Атлантическом океане (1975 г.) изучено распределение ионов К+ и Na+ по вертикали на стандартных горизонтах 137 дрейфующих станций [47, с. 22]. Установлено, что концентрация исследуемых ионных компонентов К+, Na+ морской воды изменяется симбатно изменению солености. В районах океана, где соленость по разрезу от поверхности до дна практически постоянна, изменений в концентрациях изучаемых компонентов не обнаружено. Расчет отношений концентраций ионов К+ и Na+ и иона l-морской воды, определенных методом электропроводности с помощью солериметра, с использованием результатов анализа 3000 проб морской воды дает для Ск/Сс1 среднее значение 0,0203 0,0004, а для J i 0,5550 + 0,010, что вполне согласуется с другими литературными данными. Таким образом, в пределах погрешности применяемого метода анализа ( 2%) полученные данные свидетельствуют, что распределение ионных компонентов в морской воде находится в корреляции с изменением солености и, следовательно, предположение о непостоянстве отношений главных компонентов морской воды не обосновано. Можно утверждать, что результаты проверки гипотезы постоянства отношений главных компонентов солености морской воды наглядно демонстрируют перспективность применения ионоселективных электродов в морских исследованиях. [c.198]

Применение неорганических сорбентов в радиохившческом анализе МОРСКОЙ воды (определение содержания Зг ° и ). К р ы - [c.340]

При таком анализе становятся ясными следующие выводы. Жизнь возникла в море. Химический состав морской воды определен составом земной коры, физическими и химическими свойствами ее компонент, а следовательно, химическим составом планеты. Высокая вероятность возникновения жизни именно в море подчеркивалась почти всеми. Мне также кажется это почти бесспорным. Море замечательно своей стабильностью. Химический состав морской воды определился условиями ее возникновения и существования. Первичная вулканическая вода — рассол —содержала все растворимые компоненты коры в соотношениях, определяемых как концентрацией этих компонент в коре, так и их относительной растворимостью. Однако по мере фильтрации извергаемой вулканами воды через образующиеся и уже образовавшиеся осадочные породы — глины (алюмосиликаты с разным содержанием железа и алюминия) из первичного рассола избирательно извлекался калий (по причинам, хорошо изложенным Г. Г. Маленковым), а в воде, стекающей в море, оказывалась повышенной концентрация натрия. Избирательное сродство сэндвичевых алюмосиликатов (глин) к калию настолько велико, что уже в первых слоях глины, соприкасавшихся с первичным рассолом задерживалось основное количество калия, и состав профильтрованного раствора приближался к составу морской воды. Свойство глин избирательно накапливать калий делает их в этом отношении похожим на живое 1вещество (и оправдывает распространенную ранее гипотезу об изготовлении первого человека из глины...). [c.95]

Поэтому те же авторы предложили еще соотношения, связывающие температуру наибольшей плотности и температуру замерзанпя с условной плотностью морской воды, определенной при 0° С [c.862]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология