Анализ морской воды

Наиболее перспективно определение тяжелых металлов в морской воде атомно-абсорбционным методом. В СССР этот метод для анализа морской воды не применялся, но использовался для определения некоторых металлов в водах суши [11]. За рубежом предложено несколько вариантов атомно-абсорбционного определения металлов в морской воде. Остановимся на некоторых из нпх. [c.60]

Специальными высокочувствительными методами с применением приемов предварительного обогащения удается обнаружить еще целый ряд элементов — бор, фтор, цинк, литий, стронций, барий, медь, титан, олово и даже следы благородных металлов (серебра и золота). По-видимому, не будет преувеличением сказать, что в морской воде содержится большая часть элементов периодической системы, но одни из иих в больших, другие — в меньших, а третьи — в исчезающе малых количествах. В силу этого постановка задачи качественного химического анализа морской воды в отрыве от количественных критериев теряет смысл. Логически более правильна постановка другой задачи определить, какие элементы содержатся в морской воде в количествах, не меньших чем 0,05 %, или, скажем, какие элементы содержатся в морской воде в количествах, превышающих 10 % [c.17]

Чтобы пояснить сказанное здесь, приведем в качестве примера анализ морской воды. Исследование, позволяющее установить, что морская вода содержит хлориды, представляет собой качественный метод анализа. Но то исследование, которое обнаруживает, что морская вода содержит точно 3% хлорида натрия, является количественным методом анализа. [c.247]

Холостая проба на основу по составу полностью аналогична анализируемой пробе и отличается от нее только отсутствием определяемого компонента. Измерение относительно такого истинного холостого раствора позволяет скорректировать аналитический сигнал (оптическая плотность, интенсивность излучения) на все постоянные помехи, включая наложение сигналов всех компонентов и основы пробы. К сожалению, создание таких истинных холостых проб возможно лишь в редких случаях. Например, при экстракционно-фотометрическом анализе морской воды на железо и медь ею может служить сама морская вода, из которой предварительно экстракцией количественно и селективно удалены эти металлы. [c.46]

При анализе морской воды было установлено, что соли уменьшают интенсивность окраски желтой кремнемолибденовой кислоты [22]. Поэтому при построении калибровочной кривой нужно добавлять в стандартные растворы эквивалентные количества солей. [c.65]

На этой реакции основана методика определения окисляемости по Шульцу. Она применяется для анализа морских вод, а также пресных вод с повышенным содержанием хлоридов. Если в воде содержится хлоридов менее 300 мг С л воды, то можно определить окисляемость по Кубелю в кислой среде. При большем содержании хлоридов окисляемость необходимо определять в щелочной среде (по Шульцу), [c.62]

Руководство по химическому анализу морских вод. РД 52.10.243-92. Санкт-Петербург Гидрометеоиздат, 1993, сс. 264. [c.124]

Руководство по химическому анализу морских вод. М.-Л., Гидрометеоиздат, [c.172]

Метод не дает хороших результатов при анализе морской воды из-за слишком низкой ее радиоактивности и большого содержания солей. В этом случае концентрирование осуществляют, осаждая щелочные (при анализе на цезий) или щелочноземельные (ири анализе на стронций) катионы с носителями. Стронций обычно соосаждают в виде карбонатов, цезий — в виде кобальтинитрита или фосфоромолибдата. [c.582]

Как и молибден(VI), вольфрам (VI) соосаждается на гидроксиде железа [27]. В интервале pH = 5 — 8 можно разделить вольфрам и рений. Метод применен для анализа морской воды [28]. [c.235]

Определение в виде Вгз или ВгС1 после предварительного окисления. Для анализа растворов, не содержащих иодид-ионов, предложено окислять бромид-ионы в подкисленном водном растворе действием хлорной воды до Вгз и Br l, экстрагировать окисленные формы хлороформом и анализировать экстракты методом стандартных серий [121]. Количественное образование Br l обеспечивается добавлением 10-кратного избытка хлорной-воды по отношению к содержанию брома в анализируемой пробе. Этот вариант метода более точен, но и он имеет отрицательные погрешности порядка 2—4%. Метод использован для анализа морской, воды и различных видов рапы, содержащих в 1 л 0,03—0,25 г Вг . В последнем случае стандартные растворы готовят на ране без Вг плп на 20%-ном растворе КС1. Фотометрический вариант метода более чувствителен и позволяет определять Вг при концентрации 1,6—160 мг л в присутствии значительно превосходящих количеств СГ [632]. Он не требует экстракции Вгз и сводится к измерению оптической плотности водного раствора со светофильтром с максимумом пронускания от 400 до 465 нм. [c.102]

При анализе морской воды после нейтронной активации для выделения иодида применяли сильноосновные ионообменные смолы [89]. Элюируемый иодид концентрировали соосаждением в виде иодида палладия(II) в присутствии избытка палладия(II) на металлическом палладии. Образцы облучали в течение 5 мин нейтронным потоком плотностью 4-10 нейтрон-см- -с . Можно определять до 0,006 мкмоль 1 . [c.396]

Физико-химические методы позволяют проводить анализ на расстоянии. Яркими примерами являются анализ лунного грунта, выполненный рентгенофлуоресцентным устройством непосредственно на луноходе, определение состава атмосферы, окружающей планету Венера, и т. д. Важное практическое значение имеет дистанционный анализ в земных условиях, например, когда анализируются препараты высокой радиоактивности, токсичности, а также при анализе морских вод на больших глубинах и решении других аналогичных аналитических задач. [c.5]

Для анализа морских вод и вод, содержащих бромиды и иодиды, необходимо применять специальные методики. [c.71]

Уран затем соосаждением с гидроокисью железа выделяют и железо отделяют карбонатом аммония, как при анализе морской воды. [c.491]

Описан метод определения (2—10)-10- М молибдена в проточной кювете, основанный на измерении скорости окисления иодида перборатом при pH = 5,6 с применением вариаминового голубого в качестве индикатора иода. Метод применен для анализа морской воды. [c.12]

Руководство по химическому анализу морских вод. Изд. 2, испр. Л, Гидрометеоиздат, 1950. 160 с. с илл. (Гл. упр. гидрометеорол. службы при Совете министров СССР. Гос. океаногр. ин-т). Сост. указаны на 3-й с. Библ. в конце разделов. 2758 Драчев С. М. и Мац Л. И. Упрощенные и ускоренные методы санитарно-лабораторного исследования воды. (Химические и бактериологические). Ред. дир. Ин-та М. М. Эттингер, засл. деятель науки проф. А. Н. Сысин. М., Медгиз, 1944, 49 с., вкл. 1 стр. обл., с илл. и черт. Центр, сан. ин-т Наркомздрава РСФСР). Библ. с. 33, 43. 2759 [c.116]

Однако не все ионоселективные электроды обладают достаточной чувствительностью, чтобы найти применение в анализе морской воды. Именно по этой причине нельзя использовать в морской воде NO3-, Си -, РЬ -электроды и некоторые другие, поскольку содержания перечисленных ионов лежат за пределами нижней концентрационной границы функционирования указанных электродов. [c.196]

Зарубежный опыт по применению ионоселективных электродов в океанологии обобщен в обзорных работах Уорнера. В одной из них [405] приведены таблицы, содержащие характеристики ряда промышленных селективных электродов, сведения о концентрации определяемого иона и всех мешающих ионов, присутствующих в морской воде. Приводим полученные Уорнером выводы относительно возможности использования различных ионоселективных электродов для анализа морской воды. Можно определить ионы Na", Г, Са ", a " + Mg F", СГ и S", а ионы N.4i(NH3), Си РЬ Вг Г, BFi, НО з, S N" - нет. [c.198]

Сульфат можно определить, используя в качестве титранта раствор НС1 в диметилсульфоксиде (фотометрическая индикация точки эквивалентности) [110]. Этот метод применяют для определения сульфата в морской воде. Большинство общепринятых методов определения сульфатов не применимо для анализа морской воды из-за высокого содержания солей в ней. Для определения сульфатов в этом объекте используют гравиметрическую методику, однако в этом случае наблюдаются ошибки, связанные с соосаждением солей щелочных металлов и кальция. В соответствии с вышеупомянутым методом [ПО] сульфат титруют до H2SO4, используя в качестве индикатора бромкрезоловый зеленый. Конечную точку в этом титровании находят графически. [c.538]

Для разделения микрокомпонентов при анализе морской воды успешно применена прерывная противоточная экстракция раствором дитизона в ССц из растворов с pH 7,5. Получены удовлетворительные результаты при разделении Аи, Си, Ag, Сс1, Оа, 1п, Т1, Зп, РЬ, В1, Ге, Мо, Р1, 1г, Рс1 (по 2 мг) ЗЬ, У, Ве, В11, Оз (по 10л й) Zn, Аз (по 20жй), Hg (40 мг) [823]. Дитизонат золота экстра-, гируют из растворов 2,5 М НС1 при отделении золота от больших количеств теллура [684]. [c.91]

Учтите, что определенные вещества и радикалы могут присутствовать в морской воде в нескольких формах так, например, двуокись углерода частично в.ходит в виде растворенного газа, а частично — в виде карбоната и бикарбоната. Некоторые металлы могут присутствовать в нескольких валентных состояниях. Предложите методы анализя морской воды для определения каждого из указанных элементов и ионов. Предпочте- [c.285]

Советские аналитики начинают работать и в области анализа морских вод в будущем интерес к таким исследованпям будет, несомненно, расти. Необходимы будут аналитические методы для анализа вод океана на больщой глубине (кто-то хорошо сказал, что наши знания океана обратно пропорциональны глубине его). Нужны быстрые способы идентификации нефтей и нефтепродуктов в водоемах. [c.118]

Пламенно-фотометрический метод был применен для анализа морской воды и органических соединений хлораз (инсектицидов, ДДТ, гербицидов). Приводим описание метода определения хлоридов в морской воде. [c.284]

Спектр. 475 нм Ср. 1 М НС1 экстр. u3o-AmOH 4- I4, ср. 1—1,8 М [НС1 экстр, изопропиловым эфиром Экстр, циклогексаном, ВиОАс 5—50.10-3 млн-1 Определение в стали, рудах и породах после экстр, из водн. р-ра Анализ морской воды 20 [c.533]

Применение катализаторов снижает время, необходимое для проведения анализа. Описана [123] методика определения фосфора в коксе после сожжения его в колбе с кислородом. В качестве восстановителя применяли аскорбиновую кислоту, катализатором служил антимонил-тартрат калия, оба соединения добавляют в виде одного сложного реагента. Этот прием использовали в работах [124, 127] для анализа морской воды. [c.459]

Пусть перед нами стоит задача провести качественный анализ образца морской воды. Очевидно, без особого труда в таком образце помимо основного компонента — воды можно обнаружить ионы Ыа+, Са +, Mg2+, К+, 504 , С1-, НСОГ(СОз ). Более тщательный и кропотливый анализ кроме вышеназванных ионов позволяет обнаружить в образце ионы железа, алюминия, марганца, фосфатные ионы, иояы Вг , 1 , NH . Специальными высокочувствительными методами с применением приемов предварительного обогащения удается обнаружить еще целый ряд элементов — бор, фтор, цинк, литий, стронций, барий, медь, титан, олово и даже следы благородных металлов (серебра и золота). По-видимому, не будет преувеличением сказать, что в морской воде содержится большая часть элементов Периодической системы, но одни из них в больших, другие — в меньших, а третьи — в исчезающе малых количествах. В силу этого постановка задачи качественного химического анализа морской воды в отрыве от количественных критериев теряет свой смысл. Логически более правильна постановка другой задачи определить, какие элементы содержатся в морской воде в количествах не меньших, чем 0,05% или, скажем, какие элементы содержатся в морской воде в количествах, превышающих 10-" % [c.11]

При анализе морской воды использовали колонку с анионитом 8А-Дауэкс-2 и элюирующие растворы] 0,0025 М Ма СОз и 0,003 М КаНСОз- Ионы вымывались в следующем порядке F-, СГ, Br-, no и sor [689]. [c.134]

Практические трудности, связанные с анодной инверсионной вольтамперометрией, многочисленны. Так как метод инверсионной вольтамперометрии применим в интервале концентраций 10 —10- 1 М, то он наталкивается на трудности, присущие любому виду анализа следов, а именно на трудности из-за загрязнения растворов, адсорбции веществ на стенках сосудов и т. п. Например, Петри и Байер [61] исследовали основные процессы транспорта свинца(П) в анодном инверсионном вольтамперометрическом анализе морской воды. Первоначальная концентрация свинца(П) 6,3-10 М за 95 мин при изменении pH от 8 до 2 уменьшалась на 84 7о, при изменении pH от 4 до 6 —на 78% и в интервале pH от 3 до О — на 39%. Как сообщалось, основные потери обусловлены адсорбцией на стенках ячейки и на электродах следовательно, могут быть проблемы, специфически связанные с электрохимией (например, наличие электродов). Однако, подчеркнув лишь хорошо известное положение, что любой вид анализа следов труден и что инверсионная вольтамперометрия в этом смысле не является исключением, мы не рассматриваем практические аспекты самой методологии, так как эти проблемы свойственны любому конкретному варианту анодной инверсионной вольтамперометрии. В разд. 9.4.6 сопоставлены достоинства наиболее широко используемых методов. Эта задача облегчается статьей Бэтли и Флоренса [51], в которой с практической точки зрения исчерпывающе оцениваются и сравниваются большинство важнейших методов анодной инверсионной вольтамперометрии. Большая часть представленного здесь материала взята непосредственно из этой статьи [51]. а также из статьи [52]. [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология