Сочетание азосочетание температура

Для определения концентрации различных промежуточных продуктов путем сочетания с титрованными растворами диазосоединений необходимо создать условия, при которых азосочетание протекало бы достаточно быстро, количественно и без побочных реакций с участием диазосоединения. Анализ надо проводить в условиях, в которых сочетание происходит только один раз (в тех случаях, когда азосоставляющая может сочетаться два раза) и не могут получаться дисазокрасители, так как образование смеси моно- и дисазокрасителей, естественно, приводит к неправильному результату. В частности, в каждом отдельном случае необходимо строго поддерживать определенную кислотность или щелочность среды и температуру, нужно пользоваться определенным диазосоединением и прибавлять титрованный раствор диазосоединения с определенной скоростью. [c.193]

Факторы, влияющие на сочетание. Так как скорость азосочетания пропорциональна концентрации реагентов, то важно поддерживать как можно более высокие концентрации. Поэтому в промышленной практике часто предпочитают, чтобы в начале реакции только одна, а не обе составляющие находились в тонко дисперсном состоянии. Оптимальные условия сочетания благоприятствуют также разложению диазосоединения, вследствие чего происходит конкуренция между образованием азосоединения и другими, нежелательными, превращениями. Поэтому необходимо тщательно подбирать концентрацию водородных ионов и температуру, чтобы свести до. миниму.ма образование побочных продуктов, которые часто заметно влияют на свойства готового азокрасителя. Прн сочетании в щелочной среде температура обычно поддерживается ниже 15 С, а в кислой среде она в некоторых случаях. может быть значительно выше, особенно когда азосоставляющая малорастворима. [c.110]

Реакция азосочетания обычно сопровождается образованием соля-ной или серной кислоты, для нейтрализации которой часто прибавляют соду или уксуснокислый натрий. Сочетание, как и диазотирование, проводят обычно в водной среде при температуре от О до 10—1Р°. [c.591]

При азосочетаниях различных диазо- и азосоставляющих обычно прибавляют охлажденный раствор солн диазония в охлажденный же раствор азосоставляющей, каковому раствору прибавлением кислоты или щелочи сообщена нужная реакция, и, энергично размешивая, доводят азосочетание до конца. Бывают азосочетаиия, проводимые при высокой температуре, это — случаи стойких и мало реакционных диазосоединений, таковы например диазоокиси нафталина ), для которых указывается оптимальная температура сочетания 40°. [c.267]

Диазосоединения, содержащие в орто- (или пара-) положении ОН-группы, имеют хиноидное строение — хинондиазидов. Их термическая стойкость выше, чем диазосоединений, не содержащих ОН-групп, а активность в реакции азосочетания понижена. Поэтому их сочетают при сравнительно высокой температуре (до 50 °С), а реакцию проводят в течение 12 ч и более. Для ускорения сочетания и повышения выходов красителей часто вводят в реакционную массу р-нафталинсульфокислоту или 2пС1г. [c.288]

Химические свойства Химические свойства нитролигнинов определяются архитектоникой их полимерных молекул, которая далеко еще не ясна, и совокупностью имеющихся функциональных групп, а также их локализацией в различных фрагментах Одним из самых характерных свойств ароматических нитрогрупп является их способность восстанавливаться до аминогрупп Образующиеся после диазотирования диазосоединения могут вступать в реакцир азосочетания с фенолами и ароматическими аминами Способность нитролигнинов к этим превращениям является безошибочным доказательством наличия нитрогрупп в ароматических ядрах лигнина Попытки осуществления этих реакций были сделаны рядом исследователей Трайнар и Робер [109] восстанавливали нитролигнин, полученный нитрованВЕИ древесины тополя, цинком в соляной кислоте сначала при комнатной температуре, а затем при 60° С Полученный черный порошок диазо-тировали при 0° С и далее подвергали азосочетанию с р-нафтолом и резорцином В первом случае был получен коричневый продукт сочетания, во втором — красный [c.50]

Поэтому реакцию азосочетания применяют также при колориметрическом методе анализа. При помощи азосочетания можно определять содержание нафтолов, нафтолсульфокислот, аминонафтолсульфокис-лот и других соединений. В зависимости от свойства испытуемого вещества азосочетание проводят в слабокислой или слабощелочной средах. Азосочетание с аминами проводят обычно в разбавленных растворах соляной или уксусной кислот. С фенолами, нафтолами, нафтол-сульфокислотами и т. п. азосочетание осуществляют в нейтральной или слабощелочной средах например, в уксусной кислоте совместно с уксуснокислым натрием, водном растворе аммиака, растворе соды, двууглекислого натрия. Раствор едкого натра применяют редко, так как большинство диазосоединений в сильнощелочной среде переходит в неактивную форму и не способно к сочетанию. Вследствие влияник температуры и солнечного света на стойкость растворов солей диазония сочетание обычно проводят при низких температурах, а приготовленные растворы солей диазония защищают от прямых солнечных лучей. [c.220]

Применение азосочетания для синтеза ПСС было осуществлено почти одновременно А. А. Берлиным, В. П. Парини и П. В. Гудви-ловичем ° и Равве и Фитко . При применении солей различных бис-диазониев и сочетании их с моно- и дифенолами, а также ново-лачными смолами были получены линейные, разветвленные и сетчатые ПСС, относящиеся к классу полидиазоариленов. Процесс азосочетания проводился при температурах от —4 до 20 °С путем взаимодействия соответствующих фенолятов с водным раствором бис-диазониев или при введении в раствор соли диазония водного раствора фенола ° с последующим добавлением 4%-ного КОН до достижения рН=12—14. [c.97]

Направление азогруппы в орто- или пара-положение зависит от многих причин, в том числе от природы диазо- и азосоставляющей, значения pH среды и характера ее, каталитических добавок, температуры и, наконец, от наличия в азосоставляющей групп, препятствующих введению в то или иное место азогруппы (пространственные затруднения). При прочих равных условиях более активная диазосоставляющая направляет азосочетание в пара-положение, тогда как менее активная — в ортоположение [198]. Замена водной среды спиртом позволяет иногда увеличить количество орто-изомера. Тому же способствует при сочетании с малоактивными диазосоединениями увеличение щелочности среды. Сам фенол сочетается преимущественно в параположение. Орто-изомера и дисазокрасителей получается всего [c.50]

Анилин не вступает в реакцию азосочетания с диазосоединениями но общим методам, поэтому, в отличие от других азокрасителей, аминоробензол получается не путем прямого сочетания, а в результате взаимодействия солянокислого анилина и диазоаминобензола при температуре 3t)—40 ". [c.237]

В кислой среде сочетание не идет, но при добавлении к анализируемой смеси двууглекислого натрия до pH 7.0 и размешивании при комнатной температуре в течение 15 минут азосочетание доходит до конца. На обратное оттитровывание избытка Р-нафтола было израсходовано 25.98 мл 0.05 н. раствора солянокислого я-нитрофе-нилдиазония. [c.450]

Реакция азосочетания была изучена кинетическими методами в водных буферных растворах при температуре 0°, 10°, 20°, 30°, 40° и 50°С и ионной силе 0.25. Для каддой из температур бьши получены константы скорости второго порядка реакций сочетания, учитывающие концентрацию активной формы азосоставляющей. Результаты кинетических измерений приведены в таблице I. [c.1038]