Нафтилендиамин

Какие продукты реакции получаются, если 1,8-нафтилендиамин осторожно обработать 1 моль серной кислоты и полученную соль нагреть до 180 С [c.75]

В 1,4-нафтилендиамине обе группы ЫНа продиазотировать не удается. [c.454]

Л Д-Диметил-1,4-нафтилендиамин M7,VII,88,9l- О - 1-Метил- [c.169]

В трехгорлую литровую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 20 г азосоединения и 600 мл разбавленной уксусной кислоты (1 5). Смесь нагревают до кипения и в кипящий раствор при перемешивании порциями вносят цинковую пыль до перехода красной окраски раствора в оранжевую. Кипящий раствор фильтруют в раствор (330 мл) разбавленной серной кислоты (1 10). Выпадающие при этом розоватые кристаллы сернокислой соли 1, 2-нафтилендиамина по охлаждении отфильтровывают, промывают холодной разбавленной серной кислотой. Полученный сульфат суспендируют в 500 мл воды и обрабатывают при охлаждении концентрированным водным аммиаком до pH 9. Белый осадок диамина отфильтровывают и промывают холодной водой до тех пор, пока промывные воды не будут показывать нейтральную реакцию. Продукт сушат в вакуум-эксикаторе. [c.86]

В реакцию циклизации 1, 2-нафтилендиамин можно вводить как в виде основания, так и сернокислой соли. [c.86]

Нами в основу получения 1,4-нафтилендиамина был положен метод Бамбергера [3], заключающийся в восстановлении бензол-азо-альфа-нафтиламина (нафтиловый красный) цинковой пылью в уксусной кислоте. [c.49]

Нафто[ .2-d имидазол. Смесь 7 г (0,02 моль) сернокислого 1, 2-нафтилендиамина (или 3,2 г свободного диамина), 50 мл 85%-ной муравьиной кислоты и 2 мл конц. НС1, помещенную в круглодонную колбу с обратным холодильником, кипятят 3 ч. Затем массу )азбавляют вдвое водой и кипятят с активированным углем (15 мин). 1осле отделения угля фильтрат нейтрализуют аммиаком до pH 8—9. Белые кристаллы нафто [1, 2-d] имидазола отфильтровывают, про- [c.86]

Благодаря термич. и хи.м, >стойч вости П.к. используют для крашения в массе разл. полимерных материалов, в т. ч. синтетич. волокон. Для этой цели применяют П.к., как имеющие св-ва пигментов, так н способные растворяться в расплавах полимеров (см. По.ш.чсрорастворимые красители), напр, продукты взаимод. J. 8-нафтилендиамина с фталевым (III R = Н, оранжевого цвета нли тетрахлорфталевым ангидридами (III R = I4, красного цвета). [c.481]

В качестве П. к. широко применяют периноновые красители, напр, продукт конденсации тетрахлорфталевого ангидрида и 1,8-нафтилендиамина (красный П. к.), производящийся всеми ведущими фирмами мира. Многие из этих красителей устойчивы в полиамидах, однако часто дают окраски с недостаточной светостойкостью. [c.13]

В круглодонную колбу (или стакан) емкостью 1 л, снабженную мешвлкой, загружают 24,8 г нафтилового красного, 120 мл концентрированной ускусной кислоты и 630 мл воды. К полученному раствору при размешивании порциями по 10— 15 г прибавляют цинковую пыль при температуре 60—65 (всего 70 г) до тех пор, пока окраска раствора перейдет из темно-малиновой в слабо-розовую (4—5 часов). По окончании реакции и охлаждении раствор фильтруют на воронко Бюхнера в смесь, состоящую ю 50 мл концентрированной серной кислоты и 250 мл воды. Выпавший осадок сульфата 1,4-нафтилендиамина отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат при температуре 50°. Выход 21,5 г (63% теории). Для получения основания загружают в стакан емкостью 1 л 21,5 г сернокислой соли 1,4-нафтилендиамина, раствор 20 г углекислого натрия в 500 мл воды и 2—3 г активированного угля. [c.49]

Моно- и 4,6,9-трибромоспиропиримидины 39, 41 получены в реакции 2,6-дитрет-бутил-1,4-бензохинона с 4-бромо- и 4,6,9-трибромо-1,8-нафтилендиаминами. Бромирование спирана 36а эквимолярным количеством Ы-бромсукцинимида в ССЦ с выходом 41% дает 4-бромопроизводное 40. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология