корость

Итак, при смешении не содержащего кислорода нитрозного газа с воздухом, состав смеси, соответствующий максимальной скорости окисления N0, получается при добавлении к газу вдвое меньшего объема воздуха (для любого данного состава исходного газа) этим обеспечивается концентрация кислорода в смеси, равная 0,93%. При такой концентрации кислорода, вне зависимости от концентрации окиси азота в исходном газе, имеет место максимальная корость окисления. Эта скорость, максимальная в начале процесса, будет оставаться относительно максимальной в течение всего процесса, если концентрация кислорода будет поддерживаться равной [c.253]

Окисление легких алканов. В промышленности окисляют главным образом метан, пропан и бутан. С корость окисления возрастает от метана к бутану. Трудность регулирования процесса связана с тем, что продукты окисления (спирты, альдегиды и кетоны) окисляются легче, чем исходное сырье. [c.273]

Длина разгонной трубки для получения необходимой скорости движения частиц материала составляет 6,5—7 м. ( корость газа в разгонной трубке достигает 65—90 м/с, а на выходе из трубки 30—40 м/с. [c.212]

В качестве показателя интенсивности сушки пользуются понятием (корость сушки , т. е. количество влаги, удаляемое в единицу [c.307]

В уравнениях (2.17)- (2.20) х- индекс компонента реакционной смеси - скорость потока очищаемого газа при рабочих условиях -с корость потока очищаемого газа в расчете на свободное сечение аппарата, нормальное движению потока - порозность слоя катализатора время контакта реакционной смеси с катализатором р , Т , - соот- [c.63]

Подобного рода результаты получены и для процесса микробиологического синтеза, удельная с корость роста для которого удовлетворяет уравнению [c.20]

Методы первой группы предназначены для измерения скорости реакции путем регистрации любого пригодного для этой цели физического параметра в зависимости от времени. Эти методы особенно удобны для измерения с коростей диссоциации молекул газа. В их основе лежат способы определения показателя преломления, плотности или спектра поглощения. Наибольшую ценность представляют наблюдения за изменением величины оптического поглощения в зависимости от времени, поскольку в этом случае обычно достоверно известен тип поглощающих частиц. [c.301]

Эб). В силу этого вновь возникающий горячий атом быстро порывает все связи с материнской молекулой и покидает ее. Двигаясь с огромной с коростью, он разбивает все попадаю- [c.394]

Вычислите, во сколько раз уменьшится корость реакции [c.59]

С.корост.ь реакций зависит от введения катализа-, торов. Катализаторы могут ускорять или замедлять. [c.444]

Таблица 8. Характеристика автомобильных бензинов, полученных из ромаппсинской нефти исходной и после крекинга на пилотных установках ненрерынного действия нри разной ( корости подачи сырья (температура крекинга 450 °С)

Согда 1 корость отекания бензина из колонки уменьшится, в ко.шнке г остеноино создают давление азотом или углекислотой из баллона при иомощи редукционного вентиля. Ири этом газ из бал- 10н проходит в колонку через осушительную систему б и трубку в каучуковой пробке Ь. Пробку 6 прикрепляют к колонке мягкой дронолоко . Скорость потока газа проверяют но счетчику [c.165]

Доказа ю, что полупериод существования метильных радикалов составляет 0,006 сек. Если пропускать газовый поток с определенной с коростью через достаточно длинную трубку, то можно на1 ти в трубке такую точку, где холодное зеркало не будет исче-затз, т. е. эта точка настолько далека от места разложения тетра-мет илсвинца, что образовавшиеся метильные радикалы, не дойдя до холодЕого зеркала, рекомбинируются в молекулы. [c.425]

Типоразмер промышленных ТККВ [63] Расход газа, м /ч С корость газа, м/с Площадь фильтра ции, м Т олщина слоя катализатора, м Испатнение катализаторной корзины [c.71]

Процессы ИИ р< в,.1 ,11Л В оольщинстве случаев протекаю с ( ).м Ю 1 с корост ,ю. в связи с этим для ло , I и, [ прп, (води юл ,пост аппаратуры наиболее целесообразно. ронодп 1, уги процессы в нитраторах непрерывного действии. [c.221]

Различие в феноменологии окисленпя бензола, толуола и этилбензола, с одной стороны, и пропил- и бутилбензола, с другой, сказывается еще и в том, что у первых углеводородов авторам не удалось найти зоны холод-мен, у вторых же она вполне отчетливо выражена. В 1940 г. авто-были еще известны современные представления о связи холодпо-ого явления с явлением отрицательного температурного коэффи- корости (см. гл. VIII). Некоторые преднолон ения об этом в [c.425]

Г корость реакции Томпература [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология