Процессы микробиологического синтеза

Рис. 1.4. Процессы микробиологического синтеза, осуществляемые в биореакторах

Биореактор. Аппараты для проведения процессов культивирования микроорганизмов — биореакторы — можно рассматривать как технические системы, предназначенные для преобразования необходимых материальных и энергетических потоков в процессе роста и размножения клеток. Биохимические реакторы представляют собой основное технологическое оборудование, элементы схемы производства в целом, а эффективность их функционирования определяет в основном технико-экономические показатели биотехнологической системы. Многообразие форм конструктивного оформления биореакторов определяется технологическими и микробиологическими требованиями осуществляемого процесса ферментации. Так, схема на рис. 1.4 иллюстрирует различные процессы микробиологического синтеза, осуществляемые в промышленных биореакторах, а также основные условия их проведения. В биореакторе необходимо поддержание заданной температуры культивирования 1, давления Р, pH среды, окислительно-восстановительного потенциала еН, уровня растворенного кислорода Со времени ферментации т и концентрации лимитирующего субстрата 5. Для обеспечения заданных физико-химических параметров протекания процесса в биореакторе должны быть выдержаны необходимые условия тепло- и массообмена, аэрации среды и режима гидродинамического перемешивания. Рассмотренные на схеме процессы осуществляются в результате глубинного культивирования микроорганизмов в условиях аэрации и перемешивания среды. Известны также биореакторы для осуществления процесса путем поверхностного культивирования клеток с использованием микробиологических пленок и флокул, а также биореакторы для процессов с иммобилизованными на носителях ферментами [22]. [c.12]

С каждым годом все большее число разнообразных процессов микробиологического синтеза реализуется в промышленных условиях, Промышленная биотехнология становится новым перспективным направлением, открывающим необозримые горизонты использования продуктов биосинтеза микроорганизмов в народном хозяйстве. Увеличивается число биохимических заводов и комбинатов по производству уже освоенной продукции микробиологического синтеза — ферментных препаратов, витаминов, кормовых антибиотиков, аминокислот, микробиологических препаратов для борьбы с вредителями растений, кормовых дрожжей и др. Широким фронтом ведутся исследования по получению и технологии производства новых биологически активных препаратов, разрабатываемых с использованием современных достижений молекулярной генетики и генной инженерии. К перспективным задачам промышленной биотехнологии относится также реализация микробиологических процессов, направленных на решение энергетической проблемы, в том числе производство биогаза, топливного этанола, метана, топливного водорода с помощью фотосинтезирующих микроорганизмов и др. [c.3]

Клетка. Основу биотехнологической системы составляют процессы микробиологического синтеза, направленные на получение разнообразных целевых продуктов биосинтеза — белков, аминокислот, липидов и др. Важную роль играют также процессы биологической очистки, направленные на утилизацию органических и неорганических соединений растущими на данном субстрате микроорганизмами. Индустриальное использование процессов культивирования микроорганизмов связано со способностью клеток в определенных условиях окружающей среды расти и размно- [c.7]

Подобного рода результаты получены и для процесса микробиологического синтеза, удельная с корость роста для которого удовлетворяет уравнению [c.20]

Наряду с расширением спектра осваиваемых процессов микробиологического синтеза для промышленной биотехнологии характерно увеличение мощностей биохимических предприятий, их укрупнение с использованием агрегатов большой единичной мощности. Это присуще ведущей отрасли микробиологической промышленности, обеспечивающей выпуск белковой биомассы микроорганизмов с целью ликвидации белкового дефицита в сельском хозяйстве. Использование в качестве субстрата для получения белковой биомассы микроорганизмов новых видов сырья, таких, как и-парафины, природный газ, синтетический этанол, метанол, позволяет создавать предприятия большой единичной мощности до 300 тыс. т и более биомассы в год. Такие биохимические комбинаты представляют собой сложные системы, насыщенные разнообразными технологическими аппаратами, взаимосвязанными между собой и действующими в едином технологическом режиме. [c.3]

Как было отмечено выше, конкретный вид критерия эффективности определяется в результате анализа исследуемого объекта в соответствии с поставленной задачей оптимизации. Для широкого класса периодических процессов микробиологического синтеза, связанных с получением целевого продукта, в качестве критерия эффективности используют функционал [c.32]

Конструктивное разнообразие биореакторов, используемых или предлагаемых для проведения процессов микробиологического синтеза, приводит к необходимости их группировки по некоторым [c.197]

Это обстоятельство выдвигает перед исследователями важную народно - хозяйственную задачу - разработать высокоэффективные и экономичные процессы микробиологического синтеза и системы управления, обеспечивающие поддержание этих процессов в опти -мальном режиме. [c.56]

В связи с этим важное значение приобретает всестороннее и систематическое изучение процесса микробиологического синтеза белковых веществ, тесный контакт между биохимиками, микробиологами, технологами и учеными других специальностей с целью создания теории ферментативного окисления углеводородов и разработки наиболее рациональных технологических схем получения белковых веществ путем биосинтеза. Особую роль в этом должны сыграть физико-химики в связи с важностью физико-химических исследований для объяснения этого процесса и отсутствием подобных работ в литературе. [c.77]

Характеристика процесса микробиологического синтеза белковых веществ из углеводородов [c.77]

В настоящее время усилия ученых и инженеров направлены на развитие теории и совершенствование аппаратуры непрерывного процесса микробиологического синтеза белковых веществ из нефти [85—92]. [c.79]

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ н-АЛКАНОВ В ЭМУЛЬСИИ В ПРОЦЕССЕ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА БЕЛКОВЫХ ВЕЩЕСТВ [c.309]

Для того чтобы знать, как изменяется средний размер клетки в зависимости от ее физиологического состояния, необходимо производить измерение размеров клеток и их количества в единице объема. До сих пор эту тяжелую работу приходилось производить вручную. В ближайшем будущем решающую помощь исследователю при решении подобных вопросов окажут вычислительные машины и математическое моделирование процессов микробиологического синтеза. [c.218]

Перснектнвность применения колонных бнореакторов для процессов микробиологического синтеза определяется рядом моментов, в том числе отсутствием выращивающих механических частей высокой надежностью и простотой обслуживания возможностью организации стерильного процесса малой установочной площадью и возможностью создания аппаратов большой единичной мощности возможностью организации многостадийного процесса ферментации и др. В работе [20] приведены данные по результатам использования колонных бнореакторов в процессах микробиологического синтеза для синтеза лизина в процессе спиртового брожения для выращивания грибов, дрожжей на глюкозе, дрожжей на этаноле и других процессов. [c.207]

Изучение процессов микробиологического синтеза. Речь идет не только о продуцировании ферментов, но и о микробиологическом синтезе разнообразных групп веществ (антибиотики, аминокислоты, витамины, стимуляторы роста, кормовые белки)— синтезе, проводимом в основном при помощи соответствующих ферментных систем микробов. Изучение этих процессов создает теоретические и технологические основы всех отраслей микробиологической промышленности. [c.327]

В такой ситуации методом разработки научных основ технологии микробиологического синтеза является прием математического моделирования процесса, о плодотворности использования принципов которого свидетельствуют успехи в области химической технологии [5—7]. В целом можно отметить, что современная микробиология достигла такого развития, такого уровня техники эксперимента, когда анализ наблюдаемых явлений и применение математического описания становятся вполне возможными и даже необходимыми [6]. При определенных допущениях и схематизации для математического моделирования процессов микробиологического синтеза могут быть использованы принципы, сформулированные В. В. Кафаровым [7] применительно к разработке математической модели химического процесса. Согласно этим положениям исследование должно строиться по определенному плану. Для процессов культивирования микроорганизмов оно может иметь следующий характер. [c.6]

Основная математическая модель роста популяции может быть использована для расчета производительности (или продуктивности) культиватора по биомассе (или целевому продукту метаболизма), что дает возможность, с одной стороны, оценить режим ведения процесса как по концентрации снимаемого продукта, так и по величине посевной дозы, а с другой — охарактеризовать структуру процессуально-аппаратурной схемы производства и на основании предполагаемого размера аппаратуры оценить его мощность (или, естественно, решить обратную задачу). Таким образом, получив математическую модель определенного уровня и степени схематизации, соответствующей поставленной практической задаче, можно достаточно полно описать процесс микробиологического синтеза применительно к той аппаратуре, с использованием которой проводилось исследование, и определить сочетание оптимальных значений параметров, соответствующих максимальной величине выхода продукта. Вместе с тем необходимо отметить, что поиск, составление, проверка и определение величин констант и параметров математической модели, а также оптимизация процесса на ее основе являются не завершающим моментом исследования, а только началом технологической разработки. На основании полученной модели можно, с одной стороны, прогнозировать размеры и мощность производства, а с другой — получаемые неравенства, определяющие необходимую интенсивность процессов переноса, дают возможность проводить исследования, направленные на разработку конструкций аппаратов, а также режимов, обеспечивающих возможность воспроизведения установленных условий при масштабном переносе. [c.7]

Таким образом, изложение дальнейших материалов, относящихся к проблеме моделирования процессов микробиологического синтеза, будет проводиться с точки зрения, согласно которой рост популяции (увеличение ее численности) есть процесс, определяющий весь комплекс изменений в составе культуральной жидкости. [c.14]

Таким образом, цикл клеточного деления, тесно связанный с предшествующей ему стадией репликации хромосом и одновременно протекающим синтезом белка, приводит к образованию двух новых дочерних клеток. Такое размножение микробных клеток, являющееся необходимым следствием их роста, увеличивает численность особей в популяции (рост популяции). Раскрытие законов роста популяции имеет определяющее значение при попытках моделирования процессов микробиологического синтеза. [c.28]

Иерархическая структурная схема БТС в зависимости от степени ее детализации может охватывать большое число уровней, начиная от ферментативных реакций на уровне отдельных клеток и кончая уровнем функционирования целых подсистем, например ферментация, разделение микробиологических суспензий и т. д. Однако количественный анализ такой структурной схемы в целом с использованием методов математического моделирования представляет собой сложную задачу. С практической точки зрения более эффективно при анализе системы выделить в иерархической схеме ближайшие уровни, описывающие поведение основных подсистем и элементов БТС. Элементами БТС являются условно неделимые единицы — технологические аппараты, в которых осуществляется целенаправленное протекание технологических процессов физической, химической или биохимической природы. К таким аппаратам относятся инокулятор — аппарат для получения засевной биомассы микроорганизмов биохимический реактор — аппарат для проведения процесса микробиологического синтеза флотаторы, центрифуги, сепараторы — аппараты для разделения микробиологических суспензий и др. [c.18]

С точки зрения оптимизации условий производственных процессов, проводимой в направлении увеличения скорости получения целевого продукта и наиболее полного использования установленного оборудования, целесообразным является сокращение начального периода. На основании анализа закономерностей этого этапа существования популяции необходимо использовать в качестве инокулята активно растущую культуру, создавая относительно высокую концентрацию микробных клеток при применении той же самой питательной среды, которая используется в производстве. В качестве параметров оптимизации в данном случае в первую очередь должны использоваться экономические критерии промышленного процесса микробиологического синтеза. [c.37]

Излишне обсуждать возможность выражения органически детерминированного процесса через закон нормального распределения случайных событий. Не стоит обсуждать также эвристическую ценность выражений (1.43) и (1.44), которая не выше, чем в случае описания кривых роста популяции с помощью степенных рядов, исключенных нами из рассмотрения приемов математического моделирования процессов микробиологического синтеза. Такие приемы следует отнести к попыткам сугубо феноменологического описания наблюдаемого процесса с использованием математической символики получаемые в таком случае численные значения коэффициентов не вскрывают сущности процесса и его закономерностей и справедливы лишь для каждого конкретного случая. [c.53]

Таким образом, для описания роста микробной популяции в замкнутой системе (в условиях периодического культивирования), представляющего достаточно сложный процесс перехода субстрата питательной среды в организованную биомассу популяции, предложены различные математические выражения. При этом подавляющее число зависимостей относятся только к фазам увеличения численности особей популяции. Их выбор осуществляется на основе внешнего сходства описываемых кривых с экспериментальным, после чего проводятся биологические аналогии и поиски физического смысла рассчитываемых параметров. Однако приведенные выше уравнения представляют собой только аппроксимационные подходы к более или менее точному описанию феноменологии процесса нарастания численности без отражения его главной стороны — перехода компонентов питательной среды в биомассу популяции (но не отдельной клетки). Математическое описание процессов микробиологического синтеза можно считать только собственно моделированием тогда, когда в рассмотрение принимаются, по крайней мере, оба [c.53]

В настоящее время можно выделить несколько подходов к решению проблемы математического моделирования процессов микробиологического синтеза. [c.55]

Достаточно общую математическую модель процесса микробиологического синтеза антибиотиков предложил В. М. Фишман [123]. Преобразовав уравнение Моно, а также использовав принципы формальной химической кинетики простых реакций, автор предложил систему уравнений, описывающих скорости процессов роста биомассы, убыли субстрата в питательной среде, накопления ингибирующих рост популяции продуктов метаболизма, а также выделения антибиотика в культуральную жидкость [c.86]

Привлекая в данном случае кинетический анализ закономерностей протекания основного акта процесса микробиологического синтеза, получаем возможность учета активной роли факторов, определяющих рост популяции. [c.90]

Принципиальным отличием подхода Хиншельвуда к рассмотрению кинетики роста микробной популяции является развитие концепции определяющего этапа цепи метаболических процессов. Распространенные представления об узком месте как звене, в котором реакция протекает с наименьшей скоростью и тем самым определяет кинетику всего процесса в целом, являются справедливыми для линейных последовательных реакций. Когда процесс в целом определяется протеканием реакций, соединенных в циклы и образующих пространственную сетку последовательных переходов, предполагающих альтернативные пути метаболизма в зависимости от конкретных условий, Хиншельвуд, развивая концепцию узкого места, предлагает принцип наибольшей скорости реакции. Суть этого принципа заключается в том, что при наличии различных маршрутов реакций основное значение в общем процессе метаболизма приобретает тот путь, по которому реакция может развиваться при данных условиях с наибольшей скоростью. Любое изменение условий роста приводит не к изменению локальной стадии микробиологического синтеза, а к перераспределению кинетических параметров всей системы. Ограничение общей скорости процесса в сетке химических реакций внутриклеточного метаболизма не обязательно определяется наиболее медленной стадией, а зависит от соотношения констант скоростей ряда отдельных реакций. При этом соотношение ферментов различных этапов процесса микробиологического синтеза, их разрушение, расход, образование и диффузия определяют поведение популяции в целом. Основное уравнение кинетики процесса микробиологического синтеза, по мнению Хиншельвуда, должно иметь следующий вид [c.93]

Большое разнообразие процессов микробиологического синтеза реализуется в многочисленных, различных по своему принципу действия и конструктивным особенностям биореакторах. Наибольшее внимание при этом уделяется бноинженерному оформлению аэробных процессов глубинного культивирования микроорганизмов, что связано, с одной стороны, с высокими энергетическими затратами на проведение процесса биосинтеза в условиях интенсивного газо-жидкостного взаимодействия, а с другой стороны, с задачами создания промышленных биореакторов большой единичной мощности. С биотехнологической точкп зрения аппаратурное оформление процесса биосинтеза должно обеспечивать наилучшие условия для роста и размножения микроорганизмов. С учетом этого биореактор, предназначенный для аэробного культивирования микроорганизмов, включает в качестве основных функциональных элементов следующие [c.195]

Следовательно, выбор и обоснование основной модели роста популяции являются в настоящее время узловой точкой в создании общей математической модели процесса микробиологического синтеза, логическим развитием и завершением которого является обоснование масштабного переноса процесса, создание теории ферментера и решение вопросов, связанных с управлением процесса. Наиболее плодотворным представляется построение кинетических моделей, базирующихся на конкретизации длж роста популяции фундаментальных положений биологии, физики и химии (законы сохранения для случая саморегулирующих систем), а не поиски аналогий, постулирование сомнительных положений или сведение целого в поведении системы высокой степени сложности к частному проявлению ее свойств. [c.105]

Гидродинамическая структура жидкостного потока в колонном биореакторе может соответствовать идеальному перемешиванию при наличии контура циркуляции, или приближаться к идеальному вытеснению при прямоточном взаимодействии барботируемого газа и питательной среды, что позволяет применять эти аппараты для широкого класса процессов культивирования аэробных микроорганизмов [20]. Необходимая величина скорости сорбции кислорода, с учетом потребления кислорода микроорганизмами, достигается в основном расходом газовой фазы и относительной скоростью движения газового и жидкостного потоков. В работах [5, 12, 20] рассмотрены примеры использования секционированных колонных бнореакторов в процессах микробиологического синтеза. В многоступенчатом колонном биореакторе, состоящем из секций, разделенных перфорированными тарелками, подача субстрата осуществляется на нижнюю тарелку, а вывод суспензии микроорганизмов — сверху. Дополнительно к турбулизацин жидкости барботируемым газом в ряде аппаратов применяется механическое пере.мешнванпе за счет лопастных мешалок, находящихся в каждой секции колонны и помещенных на центральной оси. Движение жидкости и газа в ферментере обычно противоточное. За счет дополнительного механического перемешивания каждая секция колонны работает как ячейка полного смешения. [c.206]

Новым эффективным способом борьбы с пеной в процессе микробиологического синтеза является использование эффекта пенного концентрирования биомассы. При этом в процессе концентрирования и сушки пены (синерезис пены) жидкостные пленки утончаются, пена приобретает хрупкость и эффективность ее разрушения увеличивается в 3—3,5 раза. Применение технологических аппаратов, работающих на принципе пенного концентрирования, позволяет также исключить (или сократить) из схемы производства аппараты для разделения биосуспензии. [c.53]

Эффективным путем интенсификации массообменных процессов в колонных биореакторах за счет дополнительной турбулиза-ции среды и выравнивания профиля концентраций по сечению колонны является способ проведения процесса ферментации в присутствии плавающей насадки. Проведены экспериментальные и теоретические исследования работы колонного биореактора с плавающей насадкой, показавшие его высокую эффективность при проведении различных процессов микробиологического синтеза, в том числе при выращивании кормовых дрожжей на гидролизном и углеводородном субстрате, при культивировании мицелиальных культур, получении бактериальной биомассы и др. [c.207]

Конструкция и показатели работы колонного бнореактора с контактными устройствами и интенсивным циркуляционным контуром рассмотрены в работе [5]. Аппарат предназначен для биосинтеза лизина и имеет объем 100 м . Высота аппарата 10,6 м, корпус герметичен, в нпжней части расположен барботер, а в верхней — механический пеногаситель. Возможность применения аппаратов различной конструкции для стерильных процессов микробиологического синтеза рассмотрена в работе [16]. [c.207]

Здесь рассмотрена лишь небольшая часть известных и в большей степени используемых конструкций бнореакторов. Как отмечалось выше, разработка оригинальных аппаратов для различных процессов.микробиологического синтеза интенспвно продолжается. [c.207]

Менее чем через 2 года полный синтез структуры 7, несмотря на устрашающую ее сложность, был завершен группой Шинкаи лаборатории фирмы Мерк Шарп и Дом (7с). Безусловно, этот синтез не может всерьез рассматриваться как альтернатива в общем-то довольно дешевому процессу микробиологического синтеза. Но именно благодаря синтетическим усилиям в этой области удалось разработать методы получения ряда родственных соединений и изотопно меченных аналогов 7 [7(1-Г , Эго, в свою очередь, обеспечило возможность проведения исследований, направленных на выяснение особенностей взаимодействия иммуномодуляторов с рецепторами соответствующих клеток, т.е. тех особенностей, без знания которых невозможен рациональный дизайн иммунодепрессантов, более простых по строению, чем Макроциклический лактон 7, но проявляющих требуемый спектр свойств. [c.17]

Завершающим этапом исследований технологических режимов процесса культивирования является проверка правильности переноса процесса в аппараты большей емкости, которые характеризуются интенсивностью массообмена, соответствующей величинам, определенным при исследовании кинетики процесса микробиологического синтеза, но достигнутой за счет режимов и конструкций отличных от тех, в которых изучалась кинетика. Критерием правильности переноса в данном случае является идентичность величин параметров кинетики роста и метаболизма популяции величинам, установленным при первичном исследовании и последующей оптимизации процесса микробиологическо- [c.8]

Применение. В.— в химической промышленности для производства аммиака, метилового и других спиртов, а также различных продуктов, синтезируемых из В. и СО. В. применяется для гидрогенизации твердого и жидкого топлив, для гидроочистки нефтепродуктов, жиров, углей и смол, в процессах сварки и резки металлов, в биотехнических процессах микробиологического синтеза. В атомной промышленности нашли широкое применение изотопы В.— дейтерий и тритий тяжелая вода служит замедлителем нейтронов и теплоносителем в атомных реакторах. В. применяется в специальных термометрах, в электродах. Пероксид В. употребляют в процессах дезинфекции и стерилизации (обладает широким спектром антимикробного действия, спороцидностью, морозостойкостью, отсутствием запаха), в медицине, в консервной, пивоваренной промышленности, в качестве ракетного топлива, в химической промышленности для окисления кубовых красителей и производства перекисных соединений, в качестве отбеливателя. Оксид дейтерия применяют в ядерных реакторах как замедлитель нейтронов, как источник дейтронов (0+) для проведения ядерных и термоядерных реакций в научно-исследовательских целях. [c.16]

В. И. Карбан, Р. В. Кучер. Ферментативное окисление и-алканов в эмульсии в процессе микробиологического синтеза белковых веществ.. . . 309 [c.316]

Изложены результаты иссл( дований авторов по изучению коллоидно-химических свойств (дисперсность, солюбилизация) эмульсий и-алканов, образующихся при их ферментативном окислении в процессе микробиологического синтеза белковых веществ, и влияние различных факторов на изменение исследуемых параметров. Показана целесообразность введения ПАВ в качестве эмульгаторов для процесса биосинтеза. Предложена топохимическая схема реакции ферментативного окисления углеводородов микроорганизмами. согласно которой основным местом протекания реакции является область водной фазы, непосредственно примыкающая к большим каплям парафина. [c.330]

Это означает, что в сжатые сроки необходимо создать крупнейшие в мире предприятия микробиологического синтеза и заложить фундамент промышленности, способной полностью удовлетворить растущие потребности народного хозяйства в продуктах микробиологического синтеза. Решение таких грандиозных задач возможно только на основе современных методов исследований, тесно связанных друг с другом, вза-имообогащающих и взаимокорректирующих научных изысканий, конструкторских разработок и технологического воплощения процессов микробиологического синтеза. [c.4]

Сложность (многофакторность) процесса микробиологического синтеза при недостаточной его изученности на различных уровнях не дает возможности утверждать, что перенос процесса в аппарат любой емкости или даже последовательный перенос в аппараты увеличивающегося размера будет определяться одним и тем же параметром всегда следует иметь в виду, что при таких переходах может выявиться лимитирующий фактор, специфический для данного объема. Аналогичные ситуации могут возникнуть и в отношении систем регулирования. Хотя принципы регулирования и управления микробиологическим синтезом и остаются неизменными, тем не менее не исключено, что практические пути осуществления регулирования модифицируются в соответствии с особенностями режимов, создаваемых в больших емкостях. При этом на всех этапах разработки и промышленного осуществления адекватная математическая модель процесса является основным инструментом исследования, контроля и прогнозирования. [c.9]

Однако не обязательно образование целевых продуктов метаболизма связано только с процессами автолиза культур, находящихся в фазе зрелости. В процессах микробиологического синтеза в качестве целевых часто выступают ассоциированные с ростом продукты метаболизма, образовалие которых наблюдается сразу же после окончания начального периода роста популяции. В других случаях продукты в культуоальной жидкости накапливаются только после того, как будет достигнута определенная фаза роста популяции. Вместе с тем вне зависимости от особенностей феномена накопления продукта кинетику процесса его накопления всегда следует рассматривать только в связи с процессами роста популяции, так как различные стороны метаболизма микробных клеток определяют и образование биомассы и выделение соответствующих продуктов, и всегда можно установить хотя и не непосредственную, но все же определенную связь между этими феноменами. [c.45]

Как известно, в процессах микробиологического синтеза на образование единицы биомассы при определенных постоянных, условиях культивирования все необходимые компоненты питательной среды потребляются клетками в строго определенных соотношениях, взаимно дополняя друг друга в реакциях внутриклеточного метаболизма- Исчерпание какого-либо одного компонента сразу приостанавливает синтез внутриклеточных структур, что приводит либо к прекращению роста популяции, либс за счет изменения путей внутриклеточного синтеза к переходу на новый субстрат, который еще имеется в питательной среде. Однако второй путь хотя и приводит к дополнительному увеличению биомассы популяции, нельзя считать абсолютно приемлемым, так как в этом случае образующиеся целевые продукты биосинтеза могут отличаться по качеству. [c.69]