Галогенирование аренов

Некоторые примеры галогенировання аренов приведены на схеме 7,2. [c.232]

Галогенирование аренов, содержащих боковую цепь, при нормальной температуре и в присутствии катализатора приводит к электрофильному замещению в ядре, а при повышенной температуре и УФ-облучении — к радикальному замещению в боковой цепи. Электрофильному замещению способствует -[-/-эф- [c.137]

Арилгалогениды галогенированием аренов молекулярным галогеном I 410 [c.385]

Радикальное галогенирование аренов в боковую цепь 388 [c.8]

РАДИКАЛЬНОЕ ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АРЕНОВ В БОКОВУЮ ЦЕПЬ [96] [c.388]

В реакциях замещения аренового водорода на галогены активность галогенов уменьшается в ряду С12> Вга Гг- В качестве электрофильных галогенирующих агентов в реакции используются молекулярные галогены или комплексы галогенов с разнообразными кислотами Льюиса (РеС1з, РеВгз, А1С1з, А1Вгз, галогениды Оа, 8Ь, 8п, Т1 и др.). Очень часто применяют растворы С12 или Вг2 в уксусной кислоте. Галогенирование аренов молекулярными галогенами в отсутствие кислот Льюиса или Бренстеда, поляризующих связь галоген—галоген, эффективно лишь для алкилбензолов, содержащих не менее трех алкильных хрупп, фенолов, простых эфиров одно- и многоатомных фенолов и ароматических аминов. В других случаях необходим катализ кислотами Льюиса или Бренстеда. [c.464]

Применение фтора для галогенирования аренов существенно ограничено, поскольку при этом, как в случае алканов и по тем же причинам (см разд 1 1 3), выделяется слишком много энергии и происходит деструкция молекул субстрата [c.113]

Галогенирование аренов молекулярньшн галогенами в отсутствие кислот Льюиса или Бренстеда, поляризующих связь галоген-галоген, эффективно лишь для ал-килбензолов, содержаш нх не менее трех алкильных грунн, фенолов, простых эфиров одно- и многоатомных фенолов и ароматических аминов. В других случаях необходим катализ кислотами Льюиса или Бренстеда. [c.1089]

Галогенирование аренов или алкиларенов в ядро. При комнатной температуре в присутствии катализаторов, таких как галогениды алюминия или железа (П1), атомы водорода бензольного ядра электрофильно замещаются на галогены [c.288]

Для галогенирования аренов свободными галогенами применяют великое множество различных катализаторов Достаточно широко применяют также соединения, содержащие галоген в связанном состоянии (например, сульфурилхлорид, хлор-и бромсукцинимиды, галогениды некоторых металлов в их высшей валентности итд) Следует отметить, что рассмотренные выше способы галогенирования относятся практически только к хлорированию и бромированию [c.113]

Галогенареиы получают прямым галогенированием аренов или замещением других групп галогеном. [c.237]

Галогенирование аренов (реакция 5 ) см. ОХ 6.2. При избытке галогена образуются преимущественно о- и и-дигалогенарены (правила ориентации см. ОХ 6.2). Реакцию Зандмейера (см. ОХ 15.6) используют в тех случаях, когда галоген необходимо ввести в определенное положен(1е кольца. [c.222]

Органическая химия (1979) -- [ c.263 , c.272 , c.273 , c.275 , c.279 , c.281 , c.288 , c.289 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.238 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.19 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.478 , c.497 , c.501 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология