Эфир толуолсульфоновой кислоты

После однократной перекристаллизации из бензола полученный этим способом октандиоловый эфир -толуолсульфоно-вой кислоты плавится при 72,8—73,3°. [c.238]

Исследована кинетика этерификации поливинилового спирта монохлоруксусиой кислотой 234. 235 Получены поливиниловые эфиры дикарбоновых кислот 236. Шостаковский с сотр.237 синтезировал неплавкие, нерастворимые, сшитые полиэфиры поливинилового спирта и полиметакриловой кислоты. Получены эфиры п-толуолсульфонил-Ь-валина и поливинилового спирта 2 . [c.574]

Область применения реакции с сульфонилхлоридом, а также выходы, по-видимому, можно сравнить с областью применения и выходами в случае метода с использованием эфира хлоругольной кислоты. При реакции Ь-пролина в водном растворе ацетона с п-толуолсульфохлоридом в присутствии бикарбоната натрия получается наряду с 77% п-толуолсульфонил-Ь-пролина 6% л-толуолсульфонил-Ь-пролил-Ь-пролина [379]. Вероятно, в водном растворе образуется смешанный ангидрид л-толуолсуль-фонил-Ь-пролина и ге-толуолсульфокислоты. [c.282]

Работы В. М. Родионова могут служить для молодого поколения советских химиков ярким примером того, как часто насущные требования практики ведут к теоретическим исследованиям, дающим в свою очередь практические результаты. Так, начав с чисто практического вопроса синтеза кодеина путем метилирования морфина, В. М. Родионов провел обширное исследование методов алкилирования органических соединений, которое в конечном счете привело к внедрению в промышленность таких дешевых алкилирующих средств, как эфиры ароматических сульфокислот и четвертичные основания, получаемые из солей типа л-толуолсульфона-та и триметилфениламмония. Изучение опиановой кислоты — отхода производства котарнина и гидрастинина, предпринятое с целью изыскания путей ее использования, вылилось в целую серию обширных исследований, в результате которых были выяснены многие характерные особенности как опиановой, так и других ароматических альдегидокислот, а также изучены продукты их разнообразных превращений. [c.3]

В условиях пептидного синтеза а-аминоизомасляная кислота обладает сравнительно низкой реакционной способностью. Установлено, что ацилирование аминогруппы а-аминоизомасляной кислоты в большой мере тормозится стерическими факторами [29, 30, 51,. 59, 63]. Благоприятными М-защитными группами являются бензи-локсикарбонил [27, 30, 51, 63], п-толуолсульфонил [63]. Для С-за-щиты рекомендованы грет-бутиловые эфиры [51], а также метиловые [63] и бензиловые [70]. В синтезе пептидов, содержащих остатки а,а-диалкиламинокислот, использованы методы ОСС [51], смешанных ангидридов [63, 70], активированных (п-нитрофенило-вых) эфиров [70], азидов [27, 70] и хлорангидридов [30]. С-ПМР-спектры для большого числа N- и С-защищенных а-амино-изомасляных кислот, пептидов А1Ь-А1а, А1а-А1Ь, А1Ь-А1а-А1Ь и А Ь-А1а-А1Ь-А1а-А1Ь приведены в [62, 77]. [c.60]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфир толуолсульфоновой кислоты: [c.282] [c.478] [c.195] [c.626] [c.344] [c.518] [c.688] [c.43] [c.692] [c.64] [c.424] [c.164] [c.742] [c.318] [c.110] [c.25] [c.1621] [c.1621] [c.45] [c.152] [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология