Изомасляная амино

Известно, что насыщенные алифатические кислоты [2, 3] — муравьиная, уксусная, изомасляная, щавелевая, тиогликолевая и другие — образуют полярографические волны в области потенциалов, близких к —2 в. Указаний об исследовании энан-товой, каприловой и пеларгоновой кислот на ртутном капельном электроде мы в литературе не встретили. Алифатические амины [4] не дают хорошо выраженных волн, но вызывают появление каталитической волны ионов водорода. [c.191]

При изучении реакции восстановления аминокислот алюмогидридом лития было установлено, что некоторые аминокислоты, такие, как аланин, р-аланин, а-аминомасляная кислота, а-амино-изомасляная кислота, валин, норвалин, изовалин, лейцин, изолейцин, норлейцин, метионин, саркозин, пролин, триптофан, фенилаланин, этионин могут непосредственно восстанавливаться до аминоспиртов, тогда как другие, к которым относятся глицин, серин, треонин, оксипролин, аспарагиновая, глутаминовая, а-аминоадипиновая кислоты, орнитин, лизин, гистидин, цистеин, цистин, тирозин, аргинин, могут восстанавливаться только в виде эфиров или эфиров их К-ацетилпроизводных [100]. [c.36]

Алифатические нитро-, изонитрозо- и нитрозосоединения амальгамой натрия восстанавливаются до оксимов, производных гидроксиламина, аминов [186—191], а азо-, и азоксисоединения — до гидразосоединений [193—195]. В оксимах гидрированию подвергается двойная связь между углеродом и азотом в группе =N — ОН. Ряд оксимов в кислой среде восстанавливается до аминов [2, 196, 197]. Так гидрируются оксимы изомасляного альдегида, бензоина, бензофенона, диоксиацетона, бензальдоксим [c.547]

СН—соон .-амино-изомасляная [c.331]

Для снижения индукционного периода к сырью часто добавляют небольшие количества веществ, способных генерировать свободные радикалы. К числу наиболее распространенных технических инициаторов реакции окисления относятся гидроперекись изопропилбензола ( гипериз ), динитрил бас-изомасляной кислоты ( диниз ), гидроперекись тргт-бутила и др. При необходимости затормозить или полностью прервать реакцию окисления в реакционную массу добавляют ингибиторы — вещества, вызывающие рекомбинацию свободных радикалов (такие, например, как производные фенола и серы, амины и т. д.). [c.174]

Реакции, описанные в предыдущем разделе, естественно, приводят к мысли о возможности получения нитрилов дегидрированием или окислением аминов. В Германии разработан способ производства нитрила изомасляной кислоты дегидрированием изобутиламина над фосфатами цинка или кадмия [23] [c.381]

Рассмотрите реакции превращения ацетамида и амида изомасляной кислоты в соответствующие амины но реакции Гофмана. Разберите ме.хаиизм перегруппировки Гофмана. [c.73]

Изомасляный альдегид образует при этом продукт альдольного уплотнения (10). Наиболее употребительными конденсирующими средствами здесь оказались водные щелочи, хотя реакция идет и в присутствии аминов, особенно при синтезе фурилполиеновых альдегидов (11). [c.49]

Реакции с альдегидами. Описаи, повидимому, толь один случай реакции Машщха с участием альдегида первичного амина, а именно, изомасляного альдегида и ме тиламиня [30]. [c.410]

При выпаривании смеси изомасляного альдегида и 1,3-дифенил-3-амино-пропанола-1 с раствором хлористого водорода в безводном метаноле Штюмер и Гейнрих [138] получили две стереоизомерные формы 2-изопропил-4,6-дифенилтетрагидро-1,3-оксазина. Восстановление этого 1,3-оксазина амальгамой натрия приводит к образованию 3-изобутиламино-1,3-дифенилпропано-ла-1. [c.439]

Фотосенсибилизированное окисление некоторых аминов при комнатной температуре дает гидроперекиси, например (СНз)2СНСН(0—0Н)МН2. Так, продукты окисления изобутил-амина выделяют кислород при действии тетраацетата свинца, при отщеплении воды дают амид изомасляной кислоты (СНз)2СНС0ЫН2, а восстановление через промежуточное образование (СНз)гСНСН(ОН)ЫН2 приводит к изомасляному альдегиду и аммиаку [c.25]

При действии водной щелочи на холоду глиоксим 122 с R = = СМегСООМе отщепляет остаток R (в виде изомасляной кислоты) и циклизуется в окрашенное соединение того же типа, что и получавшиеся при действии аминов иа дикарбэтоксифуроксан (I.5.2.2) [288] [c.173]

X—место ванесения исследуемого раствора /—цистеин 2—таурин гистидин аспарагин 5—триптофан 6—треонин 7—цитруллин 8—лизин Р—серин /О—саркозин аргинин ./2—аспарагиновая кислота 3,5-дийодтирозин оксипролин /5—сульфоксид метионина /6 1-метилгистиднн 7—глутаминовая кислота /в—глутамин /Р—гистамин 20—глицин 27—а-аланин 22—пролин 23—тирозин 2 —р-аланин 25—орнитин 25—р-амино-изомасляная кислота 27—р-фенилаланин 25—этаноламин 25—а-амино-к-масляная кислота 30—метионин 31—сульфон метионина 32—а-аминоизомасляная кислота 35—норвалин 34— валин 35— -амино-к-масляная кислота 35—изолейцин 37—а-аминооктановая кислота 38— [c.306]

В спектрах растворов, содержащих уксусную кислоту (или другие алифатические кислоты — пропионовую, изомасляную и т. д.) и пиридин, во всем изученном интервале температур наблюдаются только полосы свободных молекул кислоты и пиридина, димеров кислоты и молекулярного комплекса с водородной связью-OH---N [39]. Полосы ионных форм отсутствуют. В спектрах же-растворов СН3СООН в третичных алифатических аминах наряду-с полосой V (С=0) молекулярного комплекса уже появляются слабые полосы, типичные для колебания групп Oa ацетат-иона (рис. 2), и, следовательно, имеет место таутомерия (3, б). Равновесные концентрации зависят от соотношения протонодонорных и протоноакцепторных свойств молекул и от температуры. При переходе к более сильной кислоте H2 I OOH (так же, как и при замене третичного амина вторичным) равновесие смещается в сторону ионной пары, о чем свидетельствует соответствующее перераспределение интенсивности полос. [c.221]

Утром образец вводят в длинную колонку (150 см), нагретую до 30 °С. Смену 0,2 н. буферного раствора цитрата натрия с pH 3,25 на такой же раствор с pH 4,25 производят через 11 ч. Одновременно изменяют температуру колонки (с 30 на 50 °С). Анализ заканчивается через 22 ч (после элюирования р-амино-изомасляной кислоты). Анализ основных аминокислот и родственных им соединений выполняют на колонке длиной 50 см. Образец вводят утром следующего дня. Элюирование проводят 0,38 н. буферным раствором с pH 4,26 при 30 °С, а спустя 13 ч, т. е. после элюирования карнозина, температуру повышают до 50 °С. Анализ заканчивается через 21 ч (после элюирования аргинина). Регенерацию длинной колонки (150 см) осуществляют в процессе анализа основных аминокислот короткую колонку (50 см) не регенерируют. [c.320]

Решение. По методу Зелинского -аминокислоты можно синтезировать взаимодействием альдегидов или кетонов со смесью цианистого калия и хлористого аммония. Для синтеза а-амино-изомасляной кислоты следует взять ацетон. Вначале образуется нитрил а-аминоизомасляной кислоты, который легко гидро.ти-зуется и превращается в а-аминоизомасляную кислоту [c.93]

Моравец и Отаки [152] измерили скорости образования и гидролиза амидной связи для различных пар реагентов, многие из которых приведены в табл. 1-21. Показано, что реакция образования амида является реакцией первого порядка по концентрации аниона карбоновой кислоты и нейтральной формы амина, причем порядок реакции не зависит от величины pH, поскольку pH определяет состояние ионизации реагентов. Из табл. 1-21 видно, что скорость образования амида в заметной степени зависит от структуры амида и карбоновой кислоты. Так, муравьиная кислота в 140 раз более реакционноспособна, чем уксусная кислота в реакции с метиламином при 44,4°. Различие между реакционными способностями уксусной, пропиоповой и масляной кислот но сравнению с янтарной кислотой выра жепо в меньшей степени. Это указывает на то, что соседний карбокси-лат-анион не участвует в образовании амида. Аналогично скорость реакции с метиламином значительно выше скорости той же реакции с аммиаком отношение скоростей реакций при 75,8° равно 11 для пропионовой кислоты и 6 для изомасляной кислоты. Увеличение реакционной способности при переходе от аммиака к метиламину, несомненно, связанно с увеличением основности азотистого основания. Оказалось, что, начиная с диметиламина, дальнейшее увеличение основности не оказывает влияния [c.104]

Единственным удовлетворительным методом получения а-амино-изомасляной кислоты является способ Штреккера в -том или другом его видоизменении Способ выделения аминокислоты из спиртового раствора ее бромистоводородной соли с помощью пиридина в основном копирует метод, предложенный для получения глицина вместо пиридина можно применят ь анилин. [c.36]

Пиридин-фенилборан и пиридин-дифен и лбо-р а н не восстанавливают карбонильную группу. Пиридин-дифенил-боран, взятый в стехиометрическом количестве (1 моль), в кипящем эфире селективно восстанавливает хлорангидрид изомасляной кислоты до альдегида с выходом 50% [1327, 1330]. Другие амин-бораны не способны восстанавливать хлорангидриды до альдегидов [2140]. [c.339]

Получение кетенов обсуждалось Ханфордом и Зауером в сборнике Органические реакции Диметилкетен был получен действием на бромангидрид а-бромизомасляной кислоты цинком и пиролизом изобутирилфтадимида , диметилмалонового ангидрида или а-карбометокси-а, 3-диметил- -бутиролактона . Димер диметилкетена был получен нагреванием хлорангидрида изомасляной кислоты с третичным амином. При пиролизе димера получается диметилкетен . [c.26]

Использование вместо иминодиуксусной кислоты других аминокислот — глицина, саркозина, -аланина, Z)jf/- epnna, DZi-a-амино-изомасляной кислоты, )//-норвалина, 2)Х-валина, аспарагиновой кислоты, метилаланина, таурина, цистеина, пролина, -гистидина, [c.270]

Ряд статей сборника посвящен выяснению биохимической потребности в кислороде и предельно допустимых концентраций для сооружений биохимической очистки кислот акриловой, монохлоруксусной, дихлоруксусной эфиров уксусной и фосфорной кислот аминов диэтил- и триэтиламина амидов диэтиленгликоля хлорпроизводных соединений азодияитрйла изомасляной кислоты и керосин-бензола. [c.3]

Д 9.38 При изучении строения изонитрила было установлено, что омыление его дает тот же самый амин, который образуется при восстановлении нитрила изомасляной кислоты. Какое строение имеет изонитрил [c.81]

Смотреть страницы где упоминается термин Изомасляная амино: [c.77] [c.295] [c.26] [c.199] [c.26] [c.25] [c.399] [c.106] [c.319] [c.106] [c.311] [c.459] [c.1257] [c.593] [c.193] [c.276] [c.468] [c.233] [c.506] [c.352] [c.315] [c.213] [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология