Хроматография на силикагеле и окиси алюминия

Адсорбентами в адсорбционной хроматографии могут служить активированный уголь, силикагель, окись алюминия, кизельгур, молекулярные сита и др. [c.839]

Газ-носитель подвижная фаза, В качестве газа-носителя применяют азот, воздух, гелий, водород и реже другие газы, не вступающие в реакцию с исследуемыми газами и наполняющими колонку сорбентом. В качестве наполнителя колонок (неподвижная фаза) могут быть применены указанные ранее адсорбенты — активированный уголь, молекулярные сита (искусственные цеолиты), силикагели, окись алюминия — или специальные жидкости типа высококипящих углеводородов, нанесенные на поверхность малоактивного адсорбента. В Советском Союзе в качестве такового применяют обычно измельченный инзенский кирпич, выпускавшийся ранее под маркой ИНЗ-600, или вновь разработанный диатомовый носитель марки ТНД-ТС-М. За рубежом выпускают аналогичные адсорбенты под различными марками (стерхамол, хромосорб и др.) Такие адсорбенты, на которые наносится тонкий слой жидкости, назьшают носителями (не смешивать с газом-носителем). Их роль состоит в том, чтобы создать большую поверхность для жидкости, являющейся активной неподвижной фазой. Применение в газовой хроматографии вместо активных адсорбентов жидкостей, обладающих различной растворяемостью газов, было предложено Джеймсом и Мартином в 1952 г., что резко увеличило возможности и улучшило метод газовой хроматографии. [c.67]

В основе адсорбционной хроматографии лежит разделение липидов в соответствии со степенью их полярности. Адсорбентом при тонкослойной хроматографии чаще всего служит силикагель. При колоночной хроматографии широкое применение получили три адсорбента силикагель, окись алюминия, флоризил (силикат магния). Прочность взаимодействия липида с адсорбентом определяется главным образом водородными и ионными связями, в меньшей степени — силами Ван-дер-Ваальса. [c.69]

Из большого числа поверхностноактивных веществ, пригодных в качестве адсорбентов при хроматографии, употребляют окись алюминия, силикагель, окись магния, окись и гидроокись кальция, карбонат кальция, карбонат магния, сульфат кальция, природные силикаты, крахмал, целлюлозу и различные сорта активированного угля. [c.339]

Для хроматографии применялась окись алюминия II степени активности и силикагель марки АСК. На окиси алюминия получили хорошие результаты по разделению модельных смесей и бензинов, но продолжительность хроматографии в этом случае по сравнению с хроматографией на силикагеле удваивается. [c.315]

Для эффективного разделения решающее значение имеет подбор комбинации подвижной и неподвижной фаз. Чаще всего для целей адсорбционной хроматографии в качестве неподвижной фазы используют твердые сорбенты диатомит, кремниевую кислоту, кизельгур, силикагель, окись алюминия, активированный уголь, молекулярные сита и различные полимеры. [c.95]

Вначале казалось, что осуществить это довольно легко. В тонкослойной хроматографии применяются различные сорбенты (силикагель, окись алюминия, полиамид, различные производные целлюлозы и т. д.) и различные связывающие агенты (гипс, крахмал, декстран, поливиниловый спирт и т. д.). Предполагали, что эти агенты и условия, при которых они применяются, вполне подходящи и для фиксирования смол. [c.243]

Справочник содержит сведения о различных сорбентах и хроматографических носителях, таких как ионообменные смолы, силикагель, окись алюминия, молекулярные сита, активные угли, целлюлозы, сефадексы и другие гранулированные гели, твердые носители для газо-жидкостной хроматографии. В книге обобщены данные о промышленных образцах материалов, выпускаемых в СССР, США, Англии, Франции, Швейцарии Японии, ФРГ, ГДР, Венгрии, Чехословакии и других странах (отражена продукция примерно 200 фирм). Вместе с перечнем марок сорбентов и носителей приведены основные сведения, необходимые для наиболее рационального использования. [c.2]

Распределительная хроматография. Для отделения кадмия применяется редко. Носителями служат бумага, силикагель, окись алюминия и другие сорбенты, в качестве подвижной фазы используют органические и неорганические растворители. Разделенные на хроматограммах зоны проявляют по образованию цветных реакций с соответствующими органическими или неорганическими реагентами, а затем обрабатывают эти зоны для последующего количественного определения. [c.158]

Носителями для осадочной хроматографии могут служить силикагель, окись алюминия, гидроокись алюминия, сернокислый барий, крахмал, песок и др. Целесообразность применения того или другого носителя в каждом отдельном случае определяется характером веществ, участвующих в процессе. [c.319]

Типичными адсорбентами, применяемыми в адсорбционной хроматографии, являются силикагель, окись алюминия, окись магния, целлюлоза и активированный уголь. При набивке адсорбента в колонку необходимо учитывать два обстоятельства. Адсорбент следует набивать равномерно, чтобы зоны при проявлении сохраняли правильный контур кроме того, [c.311]

Адсорбционная хроматография успешно применяется в газовом анализе для разделения сложных газовых смесей. В качестве адсорбентов газов применяют силикагель, окись алюминия, активированный уголь и другие твердые адсорбенты. [c.536]

На явления адсорбции основан метод разделения компонентов смеси, который называется адсорбционной хроматографией. Для адсорбционной хроматографии используют окись алюминия, окись магния, древесный уголь, силикагель, фосфат кальция и другие адсорбенты. На практике адсорбционную хроматографию проводят на колонке с адсорбентом. Исследуемый раствор смеси веществ непрерывно [c.92]

Для разделения ди-, три- и тетра-О-метилпроизводных альдоз, кетоз и их гликозидов применяют силикагель, окись алюминия, целлюлозу и целит соответственно (табл. 22.13). Большое число примеров применения этих методов для анализа природных соединений приведено в книге [2]. В последнее время для аналитических целей наиболее широко стал применяться метод, предусматривающий сочетание газожидкостной хроматографии с разделением на молекулярных ситах. Этот метод используют для анализа этих соединений после восстановления их [c.108]

Разделение органических кислот обычно выполняют или в виде кислот в свободном состоянии, или в форме эфиров, главным образом метиловых эфиров (после этерификации диазометаном). Разделение свободных кислот выполняют с помощью адсорбционной хроматографии на окиси алюминия, силикагеле, нанесенном на смесь целит—древесный уголь, используя разнообразные системы различной полярности, начиная от смеси петролейный эфир (предел выкипания 40—60°С) —бензол или бензол—диэтиловый эфир и до смеси хлороформ—метанол. В случае распределительной хроматографии используют окись алюминия, пропитанную диметилсульфоксидом, при элюировании смесью диизопропиловый эфир—ацетон или силикагель, обработанный муравьиной кислотой, при градиентном элюировании раствором этилацетата в н-гексане. Разделение сложных эфиров в общем выполняют в условиях, упоминавшихся в разделе, посвященном сложным эфирам. [c.264]

Изучению вопроса применения различных типов адсорбентов при хроматографии в тонких слоях посвящена также работа [26]. Использовались различные формы силикагелей, окись алюминия, кизельгур, полиамиды и некоторые другие сорбенты, изучалось поведение некоторых соединений на адсорбционных слоях, обладающих различными поверхностными свойствами. [c.16]

В качестве адсорбента—пористого или мелкодисперсного твердого вещества—в газовой хроматографии используют окись алюминия, силикагели и активированные угли. Количество адсорбента (в г), приходящееся на 1 мл объема насадочной колонки, называют плотностью набивки. [c.27]

При газо-адсорбционной хроматографии стационарной фазой являются различные пористые материалы активированный уголь, силикагель, окись алюминия, алюмосиликаты. Особенную ценность представляют молекулярные сита — природные и синтетические материалы, отличающиеся однородными порами, размеры которых близки к размерам молекул, а также высокой селективностью по отношению к различным классам соединений и индивидуальным веществам. [c.155]

В большинстве методов классической жидкостной хроматографии используются такие пористые насадки, как силикагель, окись алюминия и ионообменные смолы. В адсорбционной (включая ионообменную) хроматографии эти материалы применяются по- [c.36]

Разделение методом ТЖХ обычно проводится на полярных адсорбентах, таких, как силикагель, окись алюминия или другие неорганические твердые вещества. Основным фактором, определяющим относительную адсорбцию молекул образца (т. е. значение к ), является наличие функциональных групп. Относительная адсорбция усиливается с увеличением полярности и числа функциональных групп, так как при этом усиливается взаимодействие между молекулой и полярной поверхностью адсорбента. Однако то же самое можно сказать и о жидко-жидкостной хроматографии (распределительной), где увеличение числа и полярности групп в молекуле образца увеличивает время их удерживания в полярной жидкой фазе (обычно неподвижной фазе). Удерживание в ЖЖХ и селективность в ТЖХ объясняются двумя особенностями, характеризующими адсорбцию из раствора 1) конкуренцией между молекулами образца и растворителя за место на поверхности адсорбента и 2) многократностью взаимодействий между функциональными группами молекулы образца и соответствующим жестко фиксированным местом на поверхности адсорбента. [c.156]

Адсорбенты для разделения углеводородных газов. В качестве адсорбентов, которыми наполняют колонки хроматографов для анализа газов, применяют активированный уголь, силикагель, окись алюминия, кизельгур и др. [c.191]

Помещают в колонку неподвижную фазу, в качестве которой применяются такие адсорбенты, как силикагель, окись алюминия, порошкообразная целлюлоза или иониты. В эту колонку вначале вводят раствор смеси веществ, подлежащих разделению, а затем подвижную фазу. В результате сорбции (или распределения) образуются пространственно разделенные зоны отдельных компонентов смеси, которые извлекают либо после удаления адсорбента из колонны, либо используют различную растворимость компонентов в подвижной фазе. Хроматография на колонке дает возможность очищать и разделять препаративные количества вещества. [c.203]

Анализ насыщенных углеводородов состава С1 — С5 довольно подробно описан в литературе и принадлежит к числу наиболее распространенных анализов, проводимых с помощью метода газовой хроматографии. Вначале широкое применение получила газоадсорбционная хроматография. Использовался широкий круг самых разнообразных адсорбентов активированные угли различных марок, силикагели, окись алюминия и др. [39]. Было предложено также использовать в качестве адсорбентов природные [c.61]

Хроматография, в основе которой лежит явление молекулярной адсорбции, называется адсорбционной хроматографией. Это непрерывный процесс сорбции и десорбции растворенного вещества поверхностью сорбента. Из молекулярных адсорбентов применяются активированный уголь, силикагель, окись алюминия. При адсорбционной хроматографии устанавливается равновесие между молекулами, адсорбированными твердой фазой, и молекулами, растворенными в протекающей жидкости. Для эффективного разделения смесей веществ больщое значение имеет выбор адсорбента, его активность, выбор растворителя для получения хроматограммы и ее проявления, а также концентрация растворенного вещества. [c.137]

К адсорбционной газовой хроматографии (хроматография системы газ — твердое тело) относятся все хроматографические методы, в которых неподвижной фазой является твердый адсорбент, обладаюш,пй высокими адсорбционными свойствами (активированный уголь, силикагель, окись алюминия, молекулярные сита и др.). Разделение веществ 1Й1 твердых адсорбентах возникает вследствие разницы в адсорбируемости компонентов смеси. [c.248]

Адсорбенты, которыми заполняются колонки, измельчаются до размеров 0,2—0,5 мм и высушиваются до требуемой степени влажности. В качестве адсорбентов применяются активированный уголь, силикагель, окись алюминия н др. В распределительной хроматографии в качестве носителей применяют кизельгур и пемзу, а растворителями, которыми пропитывают носитель, служат жидкости с высокой температурой кипения и химически неактивные по отношению к газу, такие, как нитробензол, триизобутилен, вазелиновые, силиконовые масла, ацетонилацетон и многие другие. Как в адсорбционной, так и в распределительной хроматографии выбор газа-носителя связан с методом определения компонентов смеси, В качестве газов-носителей применяют воздух, азот, углекислоту, водород, гелий. [c.146]

Так, например, аналитическую адсорбционную хроматографию нужно проводить с нспользованнем инертных, специально обработанных адсорбентов, таких как силикагель, окись алюминия, активированный уголь. [c.15]

Хроматограф ГСТЛ-3 предназначен для анализа газовых смесей, содержащих водород, предельные и непредельные углеводороды от Сх до С4. В этом хроматографе в качестве адсорбента применяют активированный уголь, силикагель, окись алюминия и другие вещества. Газом-носителем является воздух. В отличие от ранее описанного учебного хроматографа, в этом приборе десорбируемые газы фиксируются детектором. В детекторных устройствах хроматографов [c.51]

Хроматографический метод анализа газов основан па принципе физического разделения газовой смеси, при котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами одна из фаз представляет собой неподвижный слой сорбента с большой поверхностью, другая—поток газа-иосителя, фильтрующийся через неподвижный слой. В зависимости от типа применяемой неподвижной фазы (насадки) различают газо-адсорбционную и газожидкостную хроматографию. В газо-адсорбционной хроматографии нспользуются твердые вещества, обладающие адсорбционньми свойствами активированный уголь, силикагель, окись алюминия, пористые стекла, молекулярные сита (цеолиты). Газо-адсорбционная хроматография используется для раэделения низкокипящих газов водорода, азота, окиси углерода, кислорода, аргона, метаяа и др. В газо-жидкостной хроматографии используются растворители, нанесенные на инертную ио отношению к газам основу. Разделение газов в этом случае осуществляется благодаря различной растворимости газов в жидкости. Газо-жидкостной хроматографией хорошо разделяются углеводороды. [c.238]

В последние три десятилетия в адсорбционной хроматографии сахаров и их производных использовалось множество адсорбентов активированный уголь, силикагель, окись алюминия, фуллеровая земля, кислый силикат кальция, кислый силикат магния, свежеосажденный карбонат кальция и другие [1]. В настоящее время основной интерес представляют хроматографияг [c.59]

Для разделения в препаративных целях преобладающим методом является жидкостная колоночная хроматография, а для нестабильных веществ она является единственным методом, помимо тонкослойной хроматографии. Классическими адсорбентами для колоночной хроматографии являются силикагель, окись алюминия и кремневая кислота, позднее стали использоваться также силикагель и окись алюминия, пропитанная раствором нитрата серебра, и менее часто флорисил и древесный уголь. Для разделения терпеновых метаболитов и сильнополярных тер-пеновых веществ используются также различные типы ионообменных смол, сефадексы и модифицированные целлюлозы. Несмотря на то что вплоть до настоящего времени терпеновые вещества разделялись преимущественно методами. [c.249]

Наиболее часто в газоадсорбционной хроматографии используют силикагель, окись алюминия, молекулярные сита и полимерные материалы. Наибольший интерес представляют собой [c.42]

Для тонкослойной хроматографии используется большой ассортимент пористых материалов, которые могут выполнять роль сорбентов (адсорбционная, ионообменная хроматография) или пористых твердых носителей для неподвижной жидкой фазы (распределительная хроматография). Основными видами пористых материалов, применяемыми в тонкослойной хроматографии, являются силикагель, окись алюминия, кизельгур, порошкообразная целлюлоза и целлюлозные ионообменники. В меньшей степени используются ионообменные смолы, полиамидные порошки, сефадексы, полиэтиленовый порошок, гидроксилаппатит, силикат магния, сульфат кальция, смеси гидроокиси кальция с силикагелем (6 1 и 4 1), флоризил (смесь силикагеля и магнезии). [c.285]

В современной технологии выделения н анализа природных алкалоидов хроматография занимает важное место. В тонкослойной хроматографии используются окись алюминия, целлюлоза, силикагель [32], а для препаративного выделения преимущественно ионообменные смолы. Ионообменная хроматография алкалоидов используется не только в лабораторном масштабе, но и в промышленности, например, при производстве морфиновых алкалоидов, эфедрина, анабазина и т. д. [59, 188, 251]. Контроль за составом растительных экстрактов и на различных стадиях производства осуществляется хроматографией на бумаге и связан с большими затратами времени. В связи с этим появление работ по хроматографическому анализу алкалоидов на полиамиде раскрывает новые возможности в этой области. [c.108]

Если в газо-жидкостной хроматографии адсорбционная способность носителя является вредным качеством, то в газоадсорбционной хроматографии она представляет собой главное свойство сорбента, обеспечивающее разделение компонентов анализируемой смеси. В качестве адсорбентов используют молекулярные сита, активированные угли, графитовые сажи, силикагель, окись алюминия и многочисленные их модификации [52]. Кратко остановимся лишь на тех, которые представляют интерес в связи с анализом низкокипящих пестицидов (фумигантов). [c.50]

Для разделения металлов наиболее пригодна газо-адсорбционная хроматография. В качестве адсорбентов для газовой хроматографии при столь высоких температурах использовались силикагель, окись алюминия, графит, активный уголь, кварц, диатомит [183—190]. Исследовалась возможность хроматографического разделения d, Zn, Hg, Na, К, S, Se, Tl l, dh, Pb lj и Sn b [191]. d и Zn частично разделяются на многих адсорбентах при 700—900°С [188—190]. Обычный активированный уголь при 850 °С адсорбирует пары Zn необратимо, что связано с присутствием поверхностных загрязнений на угле. После промывания угля кислотой необратимой адсорбции не наблюдалось. Наилучшее разделение Zn, d, Hg наблюдается на колоннах с графитом (рис. 8.41, а) [190]. Пары К и Na реагируют со всеми материалами колонны. Сера и селен по-разному удерживаются на силикагеле и графите при 450—600 °С и, взятые по отдельности, элюируются в виде симметричных пиков, однако смесь их не разделяется [191, 192]. [c.177]

Адсорбенты. Для разделения веществ в адсорбционной хроматографии применяют следующие адсорбенты активный уголь, силикагель, окись алюминия, природные и искусственные силикаты, а также молекулярные сита. Последние представляют собой дегидратированные, искусственно приготовленные цеолиты с геометрической однородностью структуры и постоянством межмолекулярных расстояний. Так, межмоле-кулярное расстояние сита типа 4А, представляющего собой кристаллический алюмосиликат натрия, составляет 4 А, а у сита.типа 5А — кристаллический алюмосиликат кальция — 5 А. [c.299]

В распределительной хроматографии на колонках роль сорбента вы-выполняет неподвижный растворитель. Колонку наполняют носителем (силикагель, окись алюминия, кизельгур и др.) — веществом, индифферентным к хроматографируемым веществам и к применяемому растворителю. Носитель удерживает на своей поверхности жидкую фазу — неподвижный растворитель. Пробу хроматографируемого раствора, содержащего несколько компонентов, вносят в колонку и, после того как раствор впитается, промывают колонку подвижным растворителем. При этом происходит перераспределение веществ смеси между двумя несмешивающимися жидкими фазами. [c.303]

В настоящее время в практике газо-адсорбционной хроматографии наряду с такими адсорбентами, как активированные угли, тонкопористые угли саранового тина, графитированные сажи, силикагели, окись алюминия различных марок, аэросилы, пористые стекла, пористые полимеры широко используются синтетические цеолиты, или так называемые молекулярные сита. [c.226]