Ангидрид метансульфокислоты

Метиловый эфир метансульфокислоты получается действием иодистого метила на диметилсульфит [54] при 115 . Он имеет т. кип. 202,7—203 при 748 мм и уд. вес ( ) 1,3206. Этиловый эфир метансульфокислоты может быть приготовлен [59а] из ангидрида метансульфокислоты и этилового спирта. Температура кипения его 85—86 при 10 мм другие физические свойства исследованы не были. Эфир легко гидролизуется при нагревании с водой. [c.117]

Для активирования ДМСО к нуклеофильной атаке по атому серы могут использоваться различные реагенты. При этом необходимо, чтобы электрофильная частица (Е) реагировала с ДМСО быстрее чем со спиртами, а группа ОЕ в (49) была бы хорошей уходящей группой. Среди наиболее часто используемых электрофильных агентов — дициклогексилкарбодиимид (ДЦК) в сочетании с трифторацетатом пиридиния, уксусный ангидрид, трифтор-уксусный ангидрид и ангидрид метансульфокислоты. В случае последних двух соединений предварительно при низкой температуре получают соль (49), а уже затем вводят в среду спирт. [c.270]

При нагревании серебряной соли метансульфокислоты с метан-сульфохлоридом [59а] при 160° получается ангидрид кислоты, который, повидимому, является единственным ангидридом, известным для низших алифатических сульфокислот [c.115]

Нужно отметить, что в присутствии пиридина и триалкиламина наряду с вызываемыми ими процессами параллельно протекает и обычная димеризация в фуроксаны, причем с теми же кинетическими параметрами, что и в отсутствие этих аминов [273). х-Нитробензонитрилоксид при попытке присоединения к нему ангидрида метансульфокислоты в присутствии триэтиламина (при 0°С в эфирном растворе) быстро превращается в соответствующий диарилфуроксан с выходом 24% [407]. [c.157]

Этот механизм позволяет объяснить образование метилтиометиловых эфиров (55) как побочных продуктов при окислении системой ДМСО — АсгО или ДМСО — ДЦК. Известно, что при окислении с ПОМОЩЬЮ системы ДМСО—(СРзСО)гО или ДМСО — ангидрид метансульфокислоты не образуется заметных количеств (55). Это легко объяснить тем, что в этих случаях противоионы промежуточных сульфониевых солей (СРзСОг или СНз80з) недостаточно основны, чтобы вызвать образование илида (68), которое могло бы конкурировать с альтернативной реакцией нуклеофильного замещения ацилоксигруппы при атоме серы на алкоксигруппу, приводящей к образованию (48) [79, 80]. [c.276]

В ПФК, а также в среде метансульфокислоты с добавлением фосфорного ангидрида осуществлен синтез лестничных полихиназолонов [18]. [c.208]

Дихлор ангидриды имидоугольной кислоты легко превращаются в изоцианаты прн взаимодействии с метансульфокислотой [214], хлорсульфоновой кислотой [1028], смесью хлороксида фосфора и воды [214]. Например, изоцианаты (85) образуются с хорошим выходом из продуктов конденсации олефинов с хлорцианом и хлором <84) [214] [c.26]

Определенное доказательство образования пиросульфонатов дали результаты исследования спектров Рамана и изучение температур плавления смесей метансульфокислоты и SO3 [337]. Из этих же смесей был выделен ангидрид метансу.льфокислоты. По-видимому, устанавливаются равновесия следующих типов [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология