Непредельные соединения предварительное проведение

При осуществлении процесса гидрогенизации в промышленном масштабе широкая фракция, получающаяся в жидкой фазе, оказывается недостаточно гидрированной в ее состав входит значительное количество непредельных соединений, кислорода и азотсодержащих веществ. Ввиду того, что эти вещества снижают длительность работы катализатора, возникла необходимость проведения при гидрогенизации еще одного дополнительного процесса — предварительного гидрирования широкой фракции. Этот процесс проводится над сернистым катализатором при низких температурах. [c.317]

Для изучения строения полимеров в последнее время применяется метод пиролитической газовой хроматографии [1, 2]. Обычно при пиролизе полимеров с близкими энергиями связи в молекуле образуется сложная смесь веществ различного молекулярного веса и строения, что осложняет установление строения пиролизуемых полимеров. Однако в некоторых случаях путем проведения предварительных (по отношению к процессу пиролиза) химических превращений можно ослабить определенные связи и тем самым значительно увеличить вероятность разрыва макромолекул исследуемого полимера по этим связям. При пиролизе таких подготовленных молекул должны образовываться вещества, соответствующие отрезкам макромолекул, расположенных между непрочными связями, а также продуктам их пиролиза. В этом случае продукты пиролиза могут быть непосредственно сопоставлены со строением исходного вещества. Одним из химических превращений, приводящих к образованию непрочных связей, может быть озонирование непредельных соединений, например каучуков. Идентифицируя продукты пиролиза озонидов, можно судить о строении исходного каучука. В работе 13] применен пиролиз озонидов непредельных кислот с целью установления их строения. [c.19]

Д. В, Сокольский. Вопрос о выборе оптимального катализагора в случае каталитической гидрогенизации может быть решен с помощью его предварительной электрохимической характеристики. Снятие потенциостатических кривых и измерение потенциала во время реакции дают настолько обширную информацию о лимитируюшрх стадиях и механизме реакции, что после первого опыта могут быть сделаны далеко идущие выводы о путях улучшения катализатора. В основном встречаются три типа процессов проте-каюшре при значительном заполнении поверхности катализатора водородом, при заполнении поверхности непредельным соединением и, наконец, процессы, первой стадией которых является передача электрона поверхностью непредельному соединению. При этом образуется анион-радикал, который может переходить в раствор. Изменяя условия проведения процесса, можно переходить от одного механизма к другому. Измерение потенциала катализатора сразу же дает ответ на вопрос о типе реакции. При проведении реакции с гомогенными катализаторами закономерности существенно не меняются и электрохимические Методы исследования позволяют по-прежнему контролировать процесс и определять лимитирующие стадии. Однако нельзя предполагать, что здесь все просто. Теория растворов сталкивается с собственными трудностями. [c.478]

Кроме прививки к уже имеющимся в белке функциональным группам, прививка может быть осуществлена также за счет групп, введенных в белок путем химической модификации. Так, например, белок можно ввести во взаимодействие с малеиновым ангидридом, хлорангидридом акриловой кислоты или другими соединениями, в результате чего в биополимере появляются непредельные группы [354] последующее проведение полимеризации непредельных мономеров в присутствии таких предварительно винилированных белков приводит к образованию привитых сополимеров этих белков. Такие работы были проведены Спикменом и сотр. [304, 306] шерсть пропитывали раствором малеинового ангидрида в инертном растворителе, а затем нагревали в течение 30 мин при 85°. После этого образец вновь пропитывали раствором метилметакрилата и перекиси бензоила (0,5% от веса мономера). Нагревание образца при 85° приводило к образованию на поверхности волокон прочной пленки сополимера. [c.428]