Пеларгонидин синтез

Синтез Робинсона. Диметиловый эфир флороглюцинового альдегида конденсируют с п-метокси-со-метоксиацетофеноном в ледяной уксусной кислоте при пропускании хлористого водорода, а образующийся тетраметиловый эфир пеларгонидина гидролизуют галоидоводородными кислотами до пеларгонидина [c.690]

Сходство и различие между этими антоцианидинами выявляются при сплавлении их со щелочами. Пирановое кольцо при этом разрушается. Левая часть молекулы, сходная у всех соединений, превращается во флороглюцин (1,3,5-триоксибензол). Правые части молекул дают соответственно пеларгонидин—п-оксибензой-ную, цианидин—протокатеховую, дельфинидин—галловую (3,4,5-триоксибензойную) кислоты. Строение антоцианов было подтверждено их синтезом. [c.609]

Синтез пеларгонидина по Пратту н Робинсону f". В 30 г безводного эфира растворяют 5 г 2-окси-4,6-дпметоксибеизальйегида > (I) и г со,4-дииетокснацсто-фенона з (11) через полученный раствор пропускают средней силы ток H I [c.263]

Этими синтезами бьию установлено строение пеларгонидина в том именно смысле, как это предполагали Вилльштеттер и Болтон, исходя [c.265]

Хлорид пеларгонидина осаждался эфиром. Осадок был растворен в 2U0 M спирта, смешан с 20 м H I и выпарен до небольшого объема, причем хлорид пеларгонидина вновь осаждался. Дальнейшая очистка производилась повторной обработкой H I. После этого масса обрабатывалась фенолом и HJ, полученный иодид был вновь переведен в хлористое соединение, а последнее было псрекристаллизпвано из водноспиртовой соляной кислоты. При этом синтезе пеларгонидина приходилось преодолевать массу затруднений. [c.266]

Первый пример синтеза хлорида пеларгонидина связан с использованием метилового эфира для защиты фенольной гидроксильной группы на стадии присоединения реактива Гриньяра [113] [c.244]

Синтез пеларгонидина [34]. Приготовлен реактив Гриньяра из 3,75 г -броманизол в 60 мл эфира и избытка магния с добавкой значительного количества иода. Полученный раствор декантирован с непрореагировавшего магния, разбавлен 100 мл бензола и добавлен к раствору 1 г кумарина в 200 мл бензола. Реакция закончилась через несколько минут. К смеси добавлено 35 мл 20%-ной соляной кислоты при энергичном встряхивании водный слой окрасился в темно-красный цвет добавлен эфир, верхний слой отделен. Эта операция повторена несколько раз. Эфир удален в вакууме водоструйного насоса, выпавшая из кислого слоя соль отфильтрована и промыта соляной кислотой. Получено 0,8 — 1 г окрашенной соли выход около 60%. [c.235]

У растений с алой окраской цветков ряд аллелей Р , Р, р, расположенный в порядке убывания доминантности, управляет синтезом соответственно пеларгонидина, дельфинидина и пеларгонидин-З-моногликозидов, а другой ряд аллелей М , М,т — синтезом дигликозидов в той же последовательности. Более того, доминантность оказывается неполной, так что в некоторых видах может находиться смесь пеларгонидина, цианидина и дельфинидина. Таким образом, невозможно сделать заключение, какие химические этапы контролируются этими двумя рядами аллелей. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология