Метанол Метиловый спирт использование

Метанол — весьма важный вид сырья в промышленности основного органического синтеза. Направления использования метанола весьма разнообразны. Главной областью его применения является производство формальдегида, идущего в огромных количествах для производства полимерных материалов,— в основном для получения фенол-формальдегидных, карбамидных, меламиновых и других синтетических смол, а в последнее время — и нового пластического материала — полиформальдегида, отличающегося высокой механической прочностью, химической стойкостью и легкостью переработки. Метиловый спирт также широко применяется в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности, как селективный (избирательный) растворитель в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки бензинов от меркаптанов, а также при выделении толуола путем азеотропной ректификации и для других целей. Метанол идет для производства акрилатов (органического [c.125]

Метанол (метиловый спирт, древесный спирт, карбинол) — легковоспламеняющаяся жидкость с очень ядовитыми свойствами. По цвету, запаху и вкусу метанол напоминает этиловый спирт, что при неправильном использовании его приводит к тяжелым последствиям слепоте и смерти. [c.159]

К новым областям использования метилового спирта относятся синтез уксусной кислоты (метанол+СО), нитрилотриуксусной кислоты (на основе формальдегида, синильной кислоты и аммиака) и к резолов (из метанола и фенола). Наиболее значительной областью является синтез уксусной кислоты из метилового спирта и окиси углерода (или синтез-газа) под давлением. Доля потребления метилового спирта для производства уксусной кислоты возрастет с 1% в 1968 г. до - 1,4% в 1973 г. [79]. [c.55]

В [7] показано, что наиболее целесообразно использование в качестве растворителя водно-метанольных смесей, в которых обеспечивается сравнительно высокая растворимость хлористых солей в широком диапазоне температур, В качестве источника С1--ионов может быть использована и соляная кислота. Применение в качестве растворителя для хлоридов смесей с большим содержанием метанола не изменяет степени обратимости электрода хлорсеребряной системы по сравнению с водными растворами и смесями с малым содержанием метилового спирта. Использование в качестве низкотемпературного растворителя эвтектической смеси вода — формамид [8] позволяет получить несколько более высокую удельную электрическую проводимость, чем в водно-метанольных смесях. Температура замерзания эвтектики системы вода — формамид —45 °С. [c.46]

Настоящая Инструкция разработана во Всероссийском научно-исследовательском институте природных газов и газовых технологий (ВНИИГАЗ) в соответствии с Законом Российской Федерации Об охране окружающей природной среды с целью получения данных о сбросах метанола (метилового спирта) при использовании его в качестве ингибитора гидратообразования при обработке природных газов для использования этих данных в расчетах предельно допустимых или временно согласованных сбросов сточных вод, содержащих метанол. [c.32]

Чистый метиловый спирт представляет собой прозрачную, как вода, легкоподвижную бесцветную жидкость, по запаху очень напоминающую этиловый спирт. Горит он несветящимся светло-голубым пламенем. Метанол действует опьяняющим образом и является сильным ядом употребление его внутрь вызывает частичную или полную потерю зрения, и отравления со смертельным исходом. Поэтому использование метанола в пищевых продуктах строго запрещено. [c.117]

При использовании метилового спирта необходимо помнить, что он очень ядовит. Несколько граммов этого спирта, попавшего в организм, приводят к слепоте, а несколько большее количество —к смертельному исходу. В связи с этим этот спирт для технических нужд идет под обязательным названием Метанол-яд . [c.111]

Алканы. В принципе окислением простейшего из алканов — метана могли бы быть получены важные для промышленности продукты — метиловый спирт, формальдегид, муравьиная кислота. Однако разработать пригодные для промышленного использования методы получения этих соединений из метана до сих пор не удалось. Пользуются обходным путем сжиганием метана с недостаточным количеством кислорода получают синтез-газ, который далее может быть превращен в метанол и формальдегид [c.214]

Обезвоживание метилового спирта осуществляется различными способами. Хлористый кальций вследствие образования аддукта обычно считается непригодным. Лучше всего технический метанол кипятить в течение нескольких часов с прокаленной окисью кальция (20% веса спирта) и затем перегнать ([И ], стр. 72). Вместо прокаленной окиси кальция можно использовать также окись бария. При использовании окиси бария об обезвоживании метанола судят по окраске (желтое окрашивание вызывается образованием метилата бария). Этим методом получают метанол 99,5— 99,8%-ной чистоты. Следует отметить, что технический метанол обычно настолько чист, что операция обезвоживания не нужна. Для получения абсолютного метанола его досушивают метилатом магния [26]. [c.607]

Отделение магния. При разделении магния и кальция методом хроматографии на бумаге подвижной фазой служит обычно метанол или этанол с добавками кислот. Подвижность ионов магния обычно значительно выше подвижности ионов кальция, поэтому достигается четкое разделение этих ионов. Чаще всего используют как подвижную фазу смесь метилового спирта с соляной кислотой и водой (8 1 1). В этом случае значения Rf для кальция и магния равны соответственно 0,55 и 0,80 [730[. Если подвиж-. пая фаза содержит больше соляной кислоты, чем метанола, то значение Rf магния меньше, чем для кальция. Так, например, при использовании в качестве подвижной фазы смеси 8 N НС1, метанола и тетрагидрофурана (70 20 10) = 0,38—0,44, Rf = [c.180]

Хотя внешнее воздействие полностью отсутствует, в самой системе вблизи поверхности происходят внутренние физико-химические процессы, что приводит к разрушению этой поверхности. В процессе участвуют гравитационные силы, которые преодолеваются внутренними силами. В результате капельки более тяжелой жидкости оказываются распыленными ( самопроизвольно ) в более легкой. Так, если чистый толуол осторожно привести в соприкосновение с водой, то не образуется никакой эмульсии. Однако при использовании раствора толуола с 10% метанола начнут проявляться внутренние процессы. Через некоторое время органическая фаза станет мутнеть из-за образования эмульсии, тогда как слой воды останется прозрачным. Если же взять раствор толуола с 40% метилового спирта, то, наоборот, помутнение начнется в воде, тогда как органические вещества сохранят прозрачность. [c.60]

В результате развития процесса синтеза метанола он стал одним из самых дешевых растворителей и промежуточных продуктов. Вследствие дешевизны и разнообразного применения метилового спирта он был назван органической водой . Наряду с использованием в качестве растворителя при получении сложных эфиров и в качестве средства, предотвращающего замерзание, большая часть вырабатываемого метанола при.меняется в производстве формальдегида. В 1928 г. производство метанола в Германии достигло 18 ООО т в год. В 1937 г. выпуск его превысил 100 ООО т. Наивысшего уровня производство метанола достигло в 1943 г., когда его было изготовлено 239 ООО т. В США производство метанола возросло с 22 900 т (1930 г.) до 196 ООО т 1943 г.) и в 1947 г. достигло 247 ООО т, причем цены на метанол за этот период снизились вдвое. [c.169]

Сточные воды с содержанием метилового спирта, фенолов и альдегидов подвергаются аэрации и выпариванию, биологической очистке и окислению в водоемах. При этом из сточных вод извлекается 95% фенолов, 90% альдегидов и 80% метанола [38]. Сильно загрязненные органическими веществами сточные воды, содержащие эпихлоргидрин, полимеры и смолы, рекомендуется подвергать двухступенчатой очистке в аэротенках. Окислительная мощность двухступенчатой очистки в аэротенках в 2,2 раза больше, чем одноступенчатой [39]. При использовании двухступенчатых аэротенков нет необходимости в большом разбавлении сточных вод, причем объем аэротенков и вторичных отстойников меньше, чем в одноступенчатых. [c.8]

Метиловый спирт — один из важных продуктов химической промышленности, широко применяемый в качестве растворителя п полупродукта при получении многих органических соединений. Основные пути промышленного использования метанола приведены на схеме 6. Особенно большие количества метанола расходуются для получения формальдегида и в реакциях метилирования. Метанол один из исходных продуктов в синтезе метионина — важной аминокислоты (стр. 180), применяемой для стимулирования роста птицы. [c.99]

Высшие спирты получаются при то м же давлении, но прн температуре на 30—40 выше, чем в процессе синтеза метанола, на подщелоченном ZnO—Сг.Юз-катализаторе. В газе должно содержаться немного больше СО. Скорость газового потока следует поддерживать приблизительно в три раза меньшей, чем в процессе получения метанола. Поэтому при работе с таким же катализатором, как для синтеза метилового спирта, требуется в три раза меньшая площадь теплообмена, поскольку в системе циркулирует соответственно меньшее количество газа. Аппаратура применяется та же, что при синтезе. метанола, но из продуктов реакции необходимо выделять метанол, который снова вводят в процесс. При инжектировании пропанола выход изобутилового масла тоже увеличивается отсюда следует, что низкомолекулярные продукты получаются на первой стадии процесса. Выход высокомолекулярных продуктов возрастает с увеличением щелочности катализатора, повышением телшературы и замедлением скорости потока. Однако существуют известные пределы использования таких приемов, так как в случае превышения этих пределов получается много нежелательных продуктов, не поддающихся отделенно. [c.168]

Обмен ионов на ионообменных смолах в неводных растворах протекает в условиях, отличных от обмена ионов в водных растворах [15—19]. Константы обмена в неводных системах обычно приближаются к единице. Экспериментальные исследования показали, что константа обмена ионов окситетрациклина с ионами водорода на смоле СБС-3 в метиловом спирте падает до 10, а обратная ей константа обмена возрастает до 0.1. В соответствии с этим десорбция окси- и хлортетрациклина раствором НС1 в метаноле приводит к вытеснению всего антибиотика с довольно высокой концентрацией (рис. 63, б 64), так как в процессе десорбции размывание границы зон ионов протекает не очень сильно. Однако обострения границы зон ионов не происходит, вследствие чего невозможно достичь равновесных концентраций антибиотиков в элюате (равных нормальности ионов вытеснителей в элюирующем растворе). Кроме того, сорбционный процесс необходимо проводить в колонках ограниченной высоты, так как размывание границы зон ионов может привести к снижению концентрации антибиотиков в элюате. На колонках высотой до 1 м при элюции хлор-или. окситетрациклина 1 н. раствором соляной кислоты в метиловом спирте при скорости протекания раствора 25 мл/см час средняя концентрация антибиотиков в элюате близка к 10 ООО ед./мл. Мало отличается от описанного процесс десорбции замещенных тетрациклинов с сульфосмол растворами хлористого водорода в других спиртах или в ацетоне (рис. 65). Однако для последующей очистки антибиотиков использование этих растворителей менее желательно. [c.147]

Промывная вода содержит некоторое количество детергента и метанола. Поэтому насосом 16 она подается в аппарат 12 для отгонки метилового спирта. Отогнанный метиловый спирт отводится в сборник 11, а вода, содержащая эмульгатор, вновь поступает на очистку. Кубовый остаток из перегонного аппарата 9, представляющий собой концентрированный раствор эмульгатора, собирается в сборнике 18 и возвращается для использования в производстве. [c.96]

Однако повышенное содержание метанола в фор-малине отрицательно сказывается на процесс конденсации формальдегида с другими альдегидами (масляным, изомас-ляным, пропионовым) нри получении многоатомных спиртов. Было показано, что при использовании формалина с содержанием метанола более 6—7% выходы многоатомных спиртов снижались на 10% [11, поэтому перед применением формалина в реакции конденсации требуется его очистка от метилового спирта. Так, предлагается обрабатывать растворы формальдегида ионообменной смолой Амберлит 1КС-50 [5]. По американскому патенту [6] водный раствор формальдегида можно отделить от метанола, применяя инертный сульфат, ацетат или хлорид металла I или II группы. [c.176]

Метиловый спирт (метанол) — важное соединение для "получения, главным образом, формальдегида, а также диметилсуль-фата, диметилтерефталата, метилацетата, диметилформамида, анти-детонационных смесей (тетраметилсвинец), ингибиторов, антифризов, метиламина, метилового эфира акриловой кислоты, лаков, красителей и других продуктов. В чистом виде применяется в качестве растворителя и может быть использован как высокооктановая добавка к моторному топливу. [c.185]

Ведутся исследования по использованию в качестве топлива для автомобильной техники метилового спирта (метанола). До 2000 г. метанол, который в настоящее время производится для нужд химической промышленности и спрос на который из года в год неуклонно растет, в качестве моторного топлива будет применяться в небольших объемах. Наиболее рационально использовать метанол в виде бензо-метанольных смесей или при раздельной подаче в двигатель метанола и низкооктанового бензина. [c.26]

Применение различных антифризов, химических добавок в систему является перспективным направлением для холодильной техники. Однако требуются как тщательная проверка химической стабильности отечественных конструкционных и изоляционных материалов, так и соблюдение требований техники безопасности. Последнее обстоятельство представляется чрезвычайно важным как по отношению к собственно метиловому спирту, который в нашей стране в настоящее время для этих целей практически почти не употребляется, так и при использовании других антифризов, которые при введении в систему холодильной машины образуют в результате взаимодействия с водой метанол или другие спирты. Такие исследования с необходимой полнотой в настоящее время еще не осуществлены и, очевидно, являются, как и поиск эффективных антифризов, одной из задач исследований и разработок в этой области. [c.143]

Метиловый спирт (метанол)—важное соединение для получения главным образом формальдегида, а также диметилсульфата, диметилтерефталата, метилацетата, диметилформамида, антидето-пационных смесей (тетраметилсвинец), ингибиторов, антифризов, метиламина, метилового эфира акриловой кислоты, лаков, красителей и других продуктов. В чистом виде применяется в качестве растворителя и может быть использован как моторное топливо или как высокооктановая добавка к нему. Применение метанола в двигателях внутреннего сгорания решает как энергетическую, так и экологическую проблемы, так как при сгорании метанола образуются только водяной пар и СОг, тогда как при сгорании бензина— оксиды азота, СО и другие токсические соединения. [c.164]

Абсолютный спирт. Безводный спирт (95% абсолютного этанола и 5% метанола). Вместо этого может быть использован абсолютный метиловый спирт. Спирт должен быть очищен до спектральной чистоты. [c.329]

Наиболее экономичным методом является разложение отходов метанолом. При обработке полиэфира метиловым спиртом в течение 3—6 ч при 280 °С и давлении 27 ат образуется диметилтерефталат (80% от теоретического), который после перегонки (без дополнительной обработки) может быть использован для синтеза полиэтилентерефталата. Известным недостатком этого метода является необходимость применения при разложении отходов более высокого давлення, чем при гидролизе. [c.147]

В процессе с использованием метанола в качестве растворителя желательно извлечь пары метилового спирта из воздуха, покидающего колонну со скоростью 26,3 м /мин, посредством абсорбции в воде. Можно принять, что среднее содержание спирта в воздухе равно 30 % (мол.), а влажность последнего постоянна на протяжении всего процесса и отвечает насыщению по отношению к жидкости, поступающей в аппарат. Абсорбцию необходимо проводить при 39,9 °С в колонне с внутренним диаметром 0,686 м и насадкой из нерегулярно уложенных колец Рашига диаметром 0,0254 м. Степень удаления метанола из воздуха должна составлять 99 %. Давление в верхней части башни поддерживается равным 0,0981 МПа. Преобладающее барометрическое давление является атмосферным. Можно предположить, что абсорбция происходит при постоянных давлении (0,0981 МПа) и температуре (39,9°С) отметим, что эти допущения в реальных условиях, как правило, не наблюдаются. [c.560]

Использование метанола в качестве альтернативного моторного топлива, а также его производных (метил-л2рел -бутилового эфира и т. д.) сегодня получило наибольшее распространение во всем мире. В противовес этому применение метилового спирта в качестве добавок к традиционным низкооктановым бензинам (бензометанольные смеси) для повышения их октанового числа и улучшения экологических свойств (за счет уменьшения содержания сернистых соединений) находится еще в рамках научных исследований. Это связано с тем, что бензоме-танольным смесям присущи следующие недостатки [c.276]

Реакция. Катализируемое кислотой превращение альдегида (или кетона) в ацеталь (кеталь) взаимодействием со спиртом и эквимольным (+ 10%) количеством ортоэфира. Этот метод находит щирокое применение. Нуклеофильное присоединение спирта но карбонильной группе с образованием полуацеталя сопровождается отщеплением воды в присутствии кислоты с образованием иона карбоксония, к которому присоединяются две молекулы спирта. Эта реакция является равновесной вода, образующаяся в ходе реакции, связывается ортоэфиром. При использовании ионообменной смолы и перемешивании магнитной мешалкой смола размалывается и проходит через фильтр. В таких случаях смесь фильтруют на колонке с силикагелем (размер зерен >0,2 мм, толщина слоя 4 см), промывая колонку эфиром, смесью эфир-метиловый спирт или хлороформ-метанол (предварительно определяют Rj). [c.257]

Полученная смесь метиловых эфиров и метилового спирта, по всей вероятности, не найдет промышленного применения и поэтому ее необходимо переработать на технические продукты, имеющие промышленное значение. Из смеси метиловых эфиров методами ректификации можно получить чистый метилформиат метилацетатную фракцию, представляющую собой азеотропную смесь метанола и метилацетата, и смесь метанола и метиловых эфиров С3—С4. Из этих продуктов техническое значение может иметь только лишь метилформиат, который может быть использован при получении витамина В1 и для получения диметилформамида, растворителя, широко применяемого при формовании полиакрилонитрильных волокон. Некоторые зарубежные ( )ирмы получают метилформиат из окиси углерода и метилового спир- [c.132]

Приведьпные данные показывают, что использование в смеси с серной кислотой всех нормальных спиртов от С3 до Сд (при молярном соотношении 1 2) приводит к синтезу сульфоцеллюлоз с примерно одинаковой степенью замещения исключение представляет метиловый спирт, позволяющий получать в такой же смеси более высокую степень этерификации. Это объясняется тем, что образующаяся в результате реакции серной кислоты с метанолом метилсерная кислота этерифицирует целлюлозу. Другие же сульфокислоты высших спиртов в этом отношении малоактивны. Более подробно об этом будет сказано ниже. [c.131]

В этой отрасли промышленности катализ стал самым могучим средством ускорения химических реакций или избирательного их протекания. Производство серной кислоты контактным окислением сернистого газа, получение азотоводородной смеси каталитической конверсией метана и окиси углерода и синтез аммиака основаны на использовании сложных по составу и действию катализаторов высокой активности. Без катализаторов селективного действия невозможно было бы осуществить производство азотной кислоты контактным окислением аммиака, синтез метилового спирта, получение формальдегида контактным окислением метанола и углеводородных газов и другие важные в химической индустрии процессы. [c.57]

Помимо использования в целях отопления (в форме светильного, генераторного, водяного или смешанного газа), окись углерода применяют для восстановления руд, рафинирования никеля (см. т. II), получения фосгена и безводных хлоридов металлов, например А1С1з. Однако наиболее существенно то, что в последнее время она является важным исходным продуктом для ряда индустриальных синтезов. Если смесь СО с Нг пропускать над подходящими катализаторами, то в зависимости от условий образуются различные продукты гидрирования. В то время как при обычном давлении гидрирование над никелевым катализатором приводит к синтезу метана, при применении других нодходяпщх катализаторов при обычном давлении могут образоваться смеси жидких углеводородов (синтез бензина), а при повышенном давлении,— либо смеси высших спиртов, альдегидов, кетонов и т. д., которые годятся в качестве моторного топлива ( синтол Ф. Фишера), либо этим путем можно получать метиловый спирт (метанол) (ср. стр. 470). [c.487]

Метиловый спирт (метанол) в течение длительного времени получали из подслюльной воды, выделяющейся при сухой перегонке древесины (отсюда и название древесный спирт ). Выход спирта при этом зависит от породы древесины и колеблется в пределах от 3 до 6 кг на каждый кубический метр сухой древесины. В 1933 г. в СССР была пущена первая установка по получению метилового спирта из синтез-газа (смесь СО и Из) и в настоящее время более 90 о его получают таким способом. Метиловый спирт — важный вид сырья для получения главным образом формальдегида, а также диметилсульфата, диметилтерефталата, метилацетата, диметилфор-мамида, антндетонацнонных смесей (тетраметилсвинец), ингибиторов, антифризов, метила.мнна, метилового эфира акриловой кислоты, лаков, красителей и других продуктов. В чистом виде применяется в качестве растворителя и может быть использован как высокоактановая добавка к моторному топливу. [c.502]

В промышленности формальдегид получают на катализаторе серебро на пемзе. При этом содержание метанола в продукте колеблется от 5 до 10%. При использовании железо-молибденового катализатора (РегОз 197о, МоОз 81%) при конверсии метилового спирта можно получать формальдегид, не содержащий метанола. При этом формальдегид получают по уравнению реакции [c.278]

Выделение стрептомицина из солевого элюата после пер-мутитовой колонки может быть осуществлено, помимо экстракции лиофилизованного остатка метанолом, также путем адсорбции стрептомицина активированным углем и десорбции подкисленным метиловым спиртом. Многократное использование активированного угля и другие приведенные выше приемы позволяют осуществлять этот процесс с незначительными потерями стрептомицина. [c.117]

При использовании в качестве модификатора метанола, этанола и этилцеллозольва получают олигомеры, хорошо растворимые в воде и спиртах, но не растворимые в углеводородах. Три увеличении длины алкильного радикала спирта-модификатора растворимость олигомеров в воде резко ухудшается. Олигомеры, получаемые при этерификации этиловым спиртом, образуют недостаточно стабильные водные растворы. Поэтому более предпочтительной является этерификаиия метиловым спиртом или этилцеллозольвом, СтабильносП) водных растворов частично этерифицированных ими олигомеров достигает оптимального значения при pH = 7—7,5. В кислых растворах происходит образование нерастворимых продуктов. [c.29]

Для определения метилового спирта также разработан ряд хроматографических методов с использованием пламенно-ионизационного детектора, чувствительность определения составляет 1 мг/м продолжительность анализа 10 мин. Данный метод рекомендуется для определения метанола в производстве первичных жирных спиртов. Метанол также определяется и фотометрическим путем окисления его до формальдегида, который в кислой среде образует с хромотроповой или фуксинсернистой кислотой окрашенное соединение. Определению мешает формальдегид. Мешающее влияние его устраняется определением формальдегида в части пробы до окисления метилового спирта до формальдегида. Диапазон измеряемых концентраций 0,4—4 мг/м при отборе пробы воздуха объемом 10 (с хромотроповой кислотой). [c.67]