Фенилдисульфид

К числу ароматических меркаптанов относятся тио-[3-нафтол (торговое название ренацит I), трихлортиофенол (репацит II), 9-меркаптоантрацен (ренацит Н1), ксилилмеркаптан, пентахлор-тиофенол (ренацит V). Все эти вещества являются сильно токсичными, что затрудняет их применение в производстве. К нетоксичным ускорителям пластикации относятся пентахлортиофенол, цинковая соль пентахлортиофенола (ренацит IV), ди-о-бензамидо-фенилдисульфид (пептон 22) и его цинковая соль (пептон 65). Указанные ускорители пластикации практически не влияют на свойства сырых смесей, на скорость вулканизации, а также на физико-механические свойства и теплостойкость вулканизатов. Пептоны более активны при низких температурах пластикации, а [c.244]

Ароматические дисульфиды при разложении просто теряют серу например, фенилдисульфид при температуре около 300° С превращается в фенил-сульфид. В присутствии хлористого алюминия эта реакция гладко протекает при более низких температурах. Никель Ренея в отсутствие водорода катализирует превращение фенилдисульфида в соответствующий сульфид, но в присутствии избытка водорода удаляется вся сера, и получается бензол. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Однако большинство реагентов вызывает разрыв связи сера— сера. Восстановлением химическими способами, например действием цинка и кислоты, удается получать меркаптаны с высокими выходами. Метилдисульфид взаимодействует с йодистым метилом, образуя триметилсульфониййодид [c.277]

Penniman получил смазочные вещества для машин, прибавляя к углеводороду с малой вязкостью 1) полярное вещество , например олеиновую кислоту или высшие спирты и кетоны, полученные окислением нефти воздухом, 2) защитные вещества, например смесь касторового. масла с олеиновой кислотой и 3) антиокоидант, например тетраэтилсвинец и фенилдисульфид. [c.1070]

Ди фенилдисульфид действует подобно нафталанской нефти, т. е. при его воздействии стимуляция роста шерстр наступает после предшествующей эпиляции (искусственной линьки). [c.69]

Для наглядности полярограммы четырех дисульфидов представлены на рис. 1. Из рисунка следует, что диалкилдисульфиды восстанавливаются при более отрицательных потенциалах, чем диарилдисульфиды, а арилзаме-щенные диалкилдисульфиды занимают промежуточное положение. Этил-, фенилдисульфид образует две вол- [c.257]

Если процесс окисления фенилдисульфида протекает в ацетонит-риле, содержащем в качестве электролита тетрафторборат тетрабутиламмония, то в образовании продуктов электролиза принимает участие и растворитель. [c.292]

Более подробно механизм реакции я-метоксифенил-я-нитро-фенилдисульфида с пиридин-Ы-оксидом можно изобразить следующим рядом реакций [c.201]

Рис. 12. Влияние добавки 0,003% (вес.) 4,4 -диаминоди-фенилдисульфида на ход окисления масла.

Диамино-2, 2 -диэтил-ди-фенилдисульфид [c.269]

Тиантрен с выходом 50% можно получить при прибавлении 36 г хлористого алюминия к 24 г фенилдисульфида в 1 л петролейного эфира на протяжении часа и последующем кипячении раствора в течение нескольких часов. В качестве побочного продукта получается небольшое количество тиофена. В аналогичных условиях о- и тг-тиокрезолы дают дикрезилсульфиды, но не образуют метилтиантрена. С -крезолом реакция не идет [73]. [c.664]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.486 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.292 ]

Химия органических соединений серы Часть 3 (1951) -- [ c.50 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.292 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.189 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология