Хлорнафталинсульфокислота

Реакция сульфирования ди- и трихлорнафталинов сведены в- табл. 18. На основании имеющихся результатов исследованийг реакции замещения в нафталиновом ядре указать строение три— хлорнафталинсульфокислот невозможно. [c.95]

Ряд примеров предпочтительного замещения хлора можно встретить и в хлорнафталинсульфокислотах [259], Так, например, при действии водного раствора едкого натра на 4- и 5-хло >-нафталин-1-сульфокислоты, 4-хлорнафталин-1,6-дисульфокисло у и на 4-хлорнафталин-1,3,6-трисульфокислоту при 200—250° образуются соответствующие оксисульфокислоты. [c.235]

Исследованием кинетики реакции обмена хлора на гидроксил в хлорбензоле и 1,4-хлорнафталинсульфокислоте было установлено что и эти реакции являются нормальными. Энергии активации этих двух реакций равны соответственно 44 и 32 ккал. [c.375]

Введение сульфогруппы в пара-положение к атому хлора делает его легко подвижным. 1,4-Хлорнафталинсульфокислота при нагревании с раствором едкого на1ра до 200° в теченне 7 час. нлн до 250° в течение 15 мин. превращается [c.405]

К стр. 48). Формула этой соли четырехобъемная. Учитывая, что атомный вес калия вдвое больше действительного, ее можно перевести в двухобъемную СюНеС - SO3K, откуда видно, что полученное соединение представляет собой калиевую соль хлорнафталинсульфокислоты. Выше была приведена двухобъемная формула бариевой соли этой кислоты. [c.231]

Хлорнигронафталинсульфокислоты были получены главным образом нитрованием хлорнафталинсульфокислот. Клеве пд. лучил хлорангидриды многих из них нитрованием хлорнафта-линсульфохлоридов. 7-Х лор-З-нитронафталин-1-сульфокислота получена только реакцией Зандмейера из диазотированной [c.217]

Нафтиламинсульфокислоты нелегко идентифицировать. Изомеры можно разделить (для аналитических целей) прн помощи хроматографии на бумаге в системе растворителей, например, н-бутиловый спирт — уксусная кислота — вода, 4 1 5 . А.ми-ногруппу можно заменить хлором по реакции Зандмейера и полученную. хлорнафталинсульфокислоту превратить в соответствующий дихлориафталин нагреванием с РСЬ, Нафтила.мпи-сульфокпслоты образуют соли с арнламинами только в то 1 случае, если аминогруппа в них предварительно ацилирована, В табл. 17 указаны температуры плавления различных произ- [c.247]

Скорость гидролиза 1,4-хлорнафталинсульфокислоты во много раз больше скоростей реакции гидролиза хлор- и бромбензолсульфокис-лот, как видно из результатов определений, приведенных в табл. 2. Так, при 122 в присутствии серной кислоты разлагается за 25 часов 92 /о взятой сульфокислоты. [c.884]

Примечание. 1,4-Хлорнафталинсульфокислота и и-бромбензолсульфокислота готовились из сульфохлоридов, полученных соответственно с т. пл. 94 и 76°, а затем омыленных в водно-спиртовом растворе с последующим упариванием досуха л-хлор-бензолсульфокислота —сульфированием хлорбензола. Сульфосалициловая кислота при- [c.885]

Проведены опыты по гидролизу 1,4-хлорнафталинсульфокислоты, л-хлор- и га-бромбензолсульфокислот в присутствии и в отсутствие серной и соляной кислот. [c.886]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология