тетрагидро диметил

Э ТИЛ 1, 2, 3,4-тетрагидронафталин 1, 1-Диметил-1 2, 3, 4-тетрагидро- [c.663]

Диметил-1,2,3,4-тетрагидро-у-карболин (V). К смеси 1,67 л этилового спирта, 578 г IV и 344 мл конц, соляной кислоты прибавляют при перемещивании и охлаждении 266 г И с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы была не выше 35 С. Дают выдержку 15 мин, после чего кипятят 40 мин, охлаждают до 70 °С, прибавляют 1,07 л воды и 73 г угля. Кипятят 10 мин, фильтруют, охлаждают до 20—25 С и подщелачивают насыщенным водным раствором поташа по фенолфталеину. Осадок V отделяют, промывают водой до нейтральной реакции и сушат при 50—60°С. Получают 304 г (68%, считая на IV) V с содержанием основного вещества не менее 98% и т. пл. 149—150°С. [c.237]

Диметил-2, 4-дифенил-5-оксо-5, 6, 7, 8-тетрагидро-4-Н- [c.18]

Химическое название диоксина - 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, его структурная формула приведена на рис. 15.8. Слово "диоксин" ранее употреблялось как торговое название (сейчас оно изменено) совершенно другого соединения - эфира уксусной кислоты 2,б-диметил-м-диоксан-4-ола, их не следует смешивать. Также нельзя путать диоксин с диоксаном - диэтилендиоксидом, который является димером этиленоксида (иногда его называют п-диоксином, тетрагидро). Ни одно из этих веществ не содержит хлора, который, по-видимому, играет важную рол]1 в опасных свойствах диоксина и аналогичных соединений. [c.400]

Диметил-4-карбоксиметил-3-орто-гндроксибензилиден-тетрагидро-2-фуранон получен с выходом 95% декарбокси- [c.32]

Диметил-4-карбоксиметил-3-орто-гидроксибензилиден-тетрагидро-2-фуранон получен только по приведенному иы-ше способу. [c.33]

Ацетилфенил)-5,5-диметил-2,3,5,6,11,11а-гексагидро-1Я-имвдазо[1,5-й]р-карболин-1,3-дион (3). К раствору 1.2 г (0.0047 моль) метилового эфира 1,1-ди-метил-2,3,4,9-тетрагидро-1Я-(3-карболин-3-карбоновой кислоты 1 [1] в 50 мл сухого толуола, нагретого до 80-90°С, добавляют 0.75 г (0.0047 моль) 4-ацетил-фенилизоцианата 2, растворенного в 20 мл сухого толуола. Раствор кипятят 2 ч и упаривают до 30 мл. Выпавший при охлаждении бесцветный осадок отфильтровывают и высушивают. После перекристаллизации из изопропанола получают 1.5 г (83%) соединения 3 в виде бесцветных кристаллов с 276-278°С. [c.616]

Р,7, 8 -тетрагидро-6, 5 -нафто)бицикло(3,3,1)ионан 1Р,6-экЗо-Диметил-6-экзо-окси-9р-ацетокси-2,3-(1 -метокси-7 , 8 -дигидро-6 , 5 -нафто)-Л2-бицикло(3,3,1)ионен [c.223]

Тетрагидро-1,3-диметил (1Н)пиримидинон-2 [c.48]

Дифенил-5-оксо-5, 6, 7, 8-тетрагидро-4 Н-тиохромен 17 7, 7-Диметил-2, 4-дифенил-5-оксо-5, 6, 7, 8-тетрагидро- [c.60]

Оксо-6-метокси-9-(р-диметил аминоэтил)-1,2,3,4-тетра-гидро-р-карболина гидрохлорид (И). К суспензии 432 г 1-оксо-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-р-карболина (I) в 2,5 л сухого диметилформамида при 25°С порциями прибавляют 60 г гидрида натрия и нагревают сначала 2 ч приЗО°С, затем 30 мин при 50°С. К нагретой до 50—55°С реакционной массе по каплям прибавляют 225 г диметиламино-этилхлорида и нагревают при 50—55 °С в течение 4 ч. По охлаждении реакционную массу выливают в 2 л 50% уксусной кислоты, фильтруют, раствор подщелачивают 15% водным аммиаком и экстрагируют бензолом (2 раза по 2,5 л). Объединенные бе.чзольные экстракты тщательно промывают водой (4 раза по 2 л) и экстрагируют 2 раза по 2,5 л 6% соляной кислотой. Водный кислый слой обесцвечивают активированным углем (40 г) и подщелачивают 10% раствором едкого натра до pH 10. Основание II экстрагирует, бензолом (3 раза по 2 л), бензольные экстракты тщательно промывают водой (3 раза по 2 л) и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 2,5 л кипящего абсолютного этилового спирта, обесцвечивают 40 г активированного угля, охлаждают до 10 °С и прибавляют 23% спиртовой раствор хлороводорода до pH 1,0. Суспензию гидрохлорида II в спирте охлаждают до 0°С, осадок отфильтровывают, промывают 0,2 л абсолютного этилового спирта и высущйвают при 60—70 °С. Получают 305 г [c.244]

Химическое наименование. Наркотин (5Д)-5-[ (15)-6,7-димето-коифталидил ] -5,6,7,8-тетрагидро-4-метокси-6-метил-1,3-диоксоло-[4,5-г] изохинолин [S- R, S ) ]-6,7-диметокси-3-(5,6,7,8-тетрагид- [c.254]

Неустойчивый тетра гидро-4,6-диметил-1,3,5-тиадиазинтион-2 (карботиальдин) (263) был впервые получен из ацетальдегида, аммиака и сероуглерода в 1848 г. Изомерное 3,5-диметилзамещенное (дазомет) (264) является представителем большого числа 1,3,5-гиадиазинов, получаемых из аминов, формальдегида (или других альдегидов) и сероуглерода. Кислотный гидролиз соединения (264) приводит к отщеплению сероуглерода, однако в почве оно распадается с освобождением метилизотиоцианата, чем обусловлено его применение как фунгицида, нематоцида и гербицида. Аналогичные соединения могут служить вулканизующими агентами для синтетического каучука. Взаимодействие метилениминов с формальдегидом и сероводородом в различных условиях приводит к тиазетидинам, дигидро-1,3,5-дитиазинам или тетрагидро-1,3,5-тиадиазинам. [c.640]

Ваннообразная пространственная форма 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-онов, тетрагидро-1,4-бенздназепин-2-онов и некоторых 1,4-бенздиазепинов с аннелированными гетероциклами в кристаллическом состоянии установлена методом рентгеноструктурного анализа. Д. Карл и И. Карл [55] показали, что 7-хлор-5-(2,4-ди-хлор)фенил- 1,4-диметил- 1,2,3,4-тетрагидро-5Н- 1,4-бенздиазепин- [c.86]

Легкость гидролиза Д -тетрагидропиридинов иллюстрируется далее образованием М-метил-З-ацетилпиперидина из 1,2-диметил-1,4,5,6-тетрагидро-пиридина при действии формальдегида при 0°. Реакция, несомненно, протекает через стадию гидролитического расщепления цикла, последующую конденсацию с формальдегидом и замыкание цикла [52] [c.489]

Окисление метилатов фенантролина щелочным раствором феррицианида протекает так же, как окисление метилатов пиридина и хинолина (см. т. 1и т. 4). Так, например, иодметилат /г-фенантролина дает при этом 1-метил-1,2-дигидро-/г-фенантролинон-2 (XI), а дииодметилат аналогичным путем окисляется в 1,8-диметил-1,2,7,8-тетрагидро-/г-фенантролинди-он-2,7 (XII) [27]. Это соединение может быть получено также окислением иод- [c.276]

Наконец, 2,7-дихлор-п-фенантролин был получен действием хлорокиси фосфора и пятихлористого фосфора на 1,8 ДИметил-1,2,7,8-тетрагидро-п-фе-нантролиндион-2,7 (стр. 276). Это соединение оказалось идентичным дихлор-й-фенантролину, полученному действием хлорокиси фосфора на AH-N-oKH b rt-фенантролина [45]. [c.281]

Смотреть страницы где упоминается термин тетрагидро диметил: [c.598] [c.390] [c.135] [c.155] [c.200] [c.236] [c.248] [c.557] [c.561] [c.115] [c.18] [c.236] [c.74] [c.409] [c.599] [c.601] [c.601] [c.703] [c.328] [c.433] [c.204] [c.207] [c.226] [c.232] [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология