Конформации алканов

Для образования различных конформаций алканов требуется энергия активации 12,6 кДж/моль, в то время как для изомерии иного типа требуется гораздо большая энергия активации. В слу- [c.186]

Изучение свободного вращения и химических свойств кон-формеров называется конформационным анализом. Основы кон-формационного анализа циклических углеродных систем будут дшы в гл. 24 (ч. 3) конформации алканов уже рассматривались в гл. 4 (ч. 1). [c.32]

Для образования различных конформаций алканов требуется энергия активации [c.109]

Ниже на примере этана даны два способа изображения конформаций алканов. [c.141]

В работе [10], посвященной изучению конформационных состояний нормальных алканов методом дифракции электронов, приведены данные о соотношениях различных конформеров в нормальных алканах 05—67. Количество различных скошенных конформаций оценивалось путем анализа распределения длин связей С—С, характерных для различных конформационных состояний молекул. По расчетам авторов, энергия конформационного перехода Т О равна 610 кал/моль. Результаты этих исследований приведены в табл. 2, где дан также перечень основных конформаций алканов состава С5—С,. [c.13]

Изучение свободного вращениян химических свойств конформеров назьшается конформащонным анализом. Основы конформациониого анализа циклических углеводородных систем будут даны в гл.24 конформации алканов уже рассматривались в гл. 4. [c.632]

Конформации алканов определяются длинами связей и углами отличительной характеристикой длин связей является их относительная неизменяемость. Длины С—Н-связей составляют 110пм, а длины С—С-связей 154 пм. Длины С—С-связей в таких различных структурах, как этан и алмаз, различаются меньше чем на 1%. Длины С—С-связей в некоторых алканах приведены ниже (в пм) [c.75]

Конформации циклопенгана и циклогексана подробно рассмотрены в разделе, посвященном конформационному анализу. Конформации макроциклов столь же многообразны, как и конформации алканов с тем же числом углеродных атомов в цепи. Замыкание циклов не изменяет прочности химических связей С-С и С-Н, присущих алканам. [c.323]

Следует предостеречь читателя от прямого переноса закономерностей пространственной ориентации заместителей в циклоалканах на те же закономерности в алканах. Дело в том, что стандартная конформация алканов в принципе отлична от конформации средних колец, напоминающей скорее заслоненные, чем трансоидпые (стандартные) конформации алканов. Поэтому раскрытие цикла углеводородов (разрыв С—С-связи вдали от хиральных центров), имеющих вицинальные заместители в 1 ис-положении, приведет к образованию трагес-диастереомерных алканов (в стандартной конформации) и наоборот. В то же время аналогичное раскрытие цикла в углеводородах, имеющих заместители, разделенные одной —СНа-грунпой, приведет к сохранению их пространственного расположения. Само собой разумеется, что конфигурации хиральных центров во всех случаях остаются неизменными (если, конечно, при этом не затрагиваются связи, непосредственно примыкающие к асимметрическим атомам углерода). Некоторые примеры таких превращений послужили для экспериментального установления стереохимии диастереомерных алканов (см. гл. IV). [c.38]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.244 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.244 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.66 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.244 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.244 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.61 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.146 , c.150 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.61 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.64 , c.77 , c.78 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология