Длина распределение

В общей схеме табл. 12-1 не учитывается тот факт, что все макромолекулы могут быть разветвленными. Частичный отбор по степени разветвленности происходит в процессе фракционирования при условии, что степень разветвленности существенна и различается от молекулы к молекуле. Фракционируя поливинилацетат или полисахариды, можно получить фракции макромолекул с различными степенями разветвленности, поскольку растворимость этих макромолекул зависит от разветвленности. Более подробно этот вопрос освещен в разд. IV. На основании вышеизложенного разветвленность следует рассматривать как один из типов химической неоднородности. Для того чтобы охарактеризовать образец, необходимо определить следующие параметры число точек разветвления, отнесенное, например, к 100 мономерным звеньям, природу боковых ветвей (длина, распределение по длинам и химическое строение) и распределение ветвей вдоль основной цепи. Основную цепь трудно определить в полимерах, содержащих большое число длинных боковых цепей, поскольку невозможно провести разграничение между главной цепью и этими цепями. Необходимо отметить, что метод определения химической неоднородности, указанный в колонке 4 табл. 12-1, иногда оказывается весьма сложным и в ряде случаев не может быть реализован с помощью современных экспериментальных средств. Это особенно верно в случае исследования распределения отдельных звеньев вдоль главных цепей и характеристики блоков и боковых ветвей. [c.294]

При рентгеноструктурном анализе многих синтетических полимеров сама цепная полимерная молекула предполагается идеальной, а объем полимерного образца рассматривается состоящим из агрегатов таких молекул. В этом объеме имеются некогерентно (относительно друг друга) рассеивающие упорядоченные области — кристаллиты, характеризуемые определенными размерами и заданным типом искажения в расположении молекул. Или же весь объем полимера рассматривается как один кристалл, но с заданными размерами и распределением искажений в нем (метод паракристалла [2]). В обоих случаях из ограниченного числа рефлексов в больших углах (как правило — не более нескольких рефлексов) определяют параметры атомно-молекулярной решетки, размеры кристалл итов (буквальные или эквивалентные), искажения решетки, функцию ориентации кристаллитов и т. д. Неидеальность самих молекул (их конечная длина, распределение по длинам, конфигурационные отклонения) можно оценивать только по различным косвенным соображениям на основе анализа искажений. [c.96]

В соответствии с дискретной природой ячеечной модели (7.140) следует перейти от непрерывного по времени и длине распределения (7.142) к дискретному по длине и непрерывному по времени распределению объемов ячеек [c.418]

Если аморфный полимер, например полиэтилентерефталат, подвергнуть растяжению, то на фоне сплошных колец появляются протяженные дуги в меридиональном и экваториальном направлениях. Появление этих рефлексов связано с упорядочением взаимного расположения цепочных макромолекул. Оценка параметров этой упорядоченности теоретически произведена Б. К. Вайнштейном. Он исходит из предположения, что отдельно взятая цепная макромолекула благодаря своей гибкости изломана на прямолинейные и изогнутые участки различной кривизны и длины, распределенные непрерывно вдоль цепи. Вследствие конечности длины макромолекул каждая из них имеет некоторое преимущественное направление. Однако во всей их совокупности внутри аморфного полимера все эти направления равновероятны. [c.321]

Сопоставляя масс-спектры концентратов с их распределением при ТСХ, можно отметить, что для нефтей с высоким набором молекулярных масс ванадилпорфиринов наблюдается также и наибольшая длина распределения их на хроматограмме, а с узким — наименьшая. Кроме того, прослеживается соответствие средней хроматографической подвижности концентрата (полученной из величины и относительного содержания фракций) со средней молекулярной массой и степенью алкилирования порфиринов. Характер этой зависимости для принятых условий хроматографирования показан на рис. 4.5. [c.337]

Чтобы лента резиновой смеси не сползала с наклонного участка ленточного транспортера, над этим участком установлен дополнительный захватывающий ленточный транспортер 4 небольшой длины. Распределение ленты резиновой смеси по длине валков 5 каландра в зазор, между которыми она загружается, производится при помощи качающегося загрузочного ленточного транспортера 6. Последний приводится в действие от специального привода 7. [c.272]

Когда рядом расположено несколько станций, каждая из которых влияет на распределение потенциала соседней станции, наблюдается значительная экономия электроэнергии, так ка < ток одной станции как бы отжимает ток соседней станции, уменьшая его расход. Станции этого вида называют станциями конечной длины . Распределение потенциала такой станции экономичнее, чем станции бесконечной длины и они более предпочтительны для эксплуатации. [c.242]

Предположим, что электроды по отношению к этому электролиту являются идеально поляризуемыми. Физически очевидно, что у анода возникнет облако отрицательных ионов, а у катода — положительных ионов, которые будут экранировать внешнее поле. Распределение потенциала в этом случае описывает кривая б на рис. 3. Чтобы поддержать разность потенциалов неизменной при введении в систему электролита, как изображено на рис. 3, необходимо сообщить электродам дополнительный электрический заряд. Из рис. 3 следует, что при достаточно большом расстоянии между электродами (превышающем размер областей объемного заряда у электродов) задача ((размыкается , т. е. каждый электрод можно рассматривать отдельно, принимая потенциал в объеме раствора за нуль. Однако при последовательном статистическом выводе уравнений для распределения потенциала в двойном слое необходимо анализировать полную систему, включающую оба электрода, и только после перехода к средним величинам производить размыкание [3]. Область объемного заряда у электрода называется диффузной обкладкой двойного слоя. Характерный размер этой области называется дебаевской длиной. Распределение потенциала в этой области должно удовлетворять уравнению Пуассона [c.13]

Для этих случаев в табл. 68 приведены наименьшая допустимая длина распределения нагрузки и необходимое расстояние между осями подкладок в зависимости от веса груза при условии, если центр тяжести его находится над серединой вагона. [c.549]

В связи с этим решение прямой задачи в рамках одномерного приближения при расчете разного рода неравновесных течений в соплах, в том числе и двухфазных, представляется нецелесообразным. В то же время очевидны преимущества решения обратной задачи с заданным по длине распределением какого-либо из газодинамических параметров р, р или W. В этом случае отпадает необходимость использования уравнения (6.34), так как форма струйки тока не задана, а определяется из уравнения (6.30), а система [c.263]

Число дефектов, попадающих на отрезок провода длины Д, является случайной величиной. Как показывают многочЖленные эксперименты [62, 64], с весьма большой точностью можно считать число дефектов на заданной длине распределенным по закону Пуассона. В частности, вероятность того, что на отрезке провода длины А нет ни одного дефекта, равна [c.130]

Плотность тока в зоне действия протектора может быть подсчитана, исходя из принципа взаимного наложения (супперпозиции). В качестве первого приближения воспользуемся формулами станций катодной защиты конечной длины. Распределение плотности тока описывается- следующей гиперболической функцией [c.638]

Впоследствии, в 4-м издании Основ химии (1881), Д. И. именует короткую таблицу Периодическая система химических элементов.— Расположение элементов по группами рядам (стр. XV), а длинную — Периодическая система химических элементов.,.— Расположение элементов по периодам (стр. XVI). В 5-м издании Основ химии (1889) короткая таблица называется просто Расположение элементов но группам и рядам (стр. VII), а длинная — Распределение элементов по периодам (стр. VIII). В 7-м издании Основ химии (1903) длинная именуется уже кратко Периоды химических элементов (стр. IX), а короткая — Периодическая система элементов, по группам и рядам (стр. X). То же и в 8-м издании (1906). [c.772]

Кинетика реакции между окисью этилена и фенолом или алкилфенолами в присутствии щелочного катализатора была тщательно изучена двумя группами исследователей [29]. Первая стадия, заключающаяся в присоединении к фенолу одной молекулы окиси этилена и образовании феноксиэтилового спирта, заканчивается полностью до того, как начинается дальнейшее присоединение окиси этилена.. Вторая стадия реакции приводит к образованию смеси веществ с цепями различной длины, распределение которых по размерам описывается классической кривой Пуассона. Это позволяет сделать вывод, что стадия присоединения очередной молекулы окиси этилена протекает со скоростью, примерно равной скорости предыдущей стадии. Катализатором первой стадии [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология