Тиолен таутомерия

Димеркапто-4Я-тииноны-4 (157) справедливо рассматривают [120] как таутомеры соединений (158). Их алкилирование приводит к бис(алкилтио) производным (159) [89]. При окислении тиола (158 R = OsMe) получается макроциклический тетрамер. Пиролиз соединения (158 R = Ph) дает с низким выходом макроцикл взаимодействие с Л -бромсукцинимидом приводит к конденсированной системе, включающей тиофеновые кольца (160) [120]. [c.324]

Тиамин-тиол (II) в виде таутомериого тиокетона реагируете гидроксиламином в щелочном растворе при этом отщепляется сероводород и образуется оксим дезтиотиамина (LV). Подобным образом протекает реакция тиамин-тиола с гидразином, фенилгидразином и тиосемикарбазидом с образованием соответствующих гидразона, фенилгидразона и тиосемикарбазона, однако с гидразин-гидратом реакция сопровождается одновременным элиминированием одной молекулы воды и циклизацией в соединение, содержащее [c.389]

Вопросу взаимодействия тионовых соединений с активированными ацетиленами в литературе уделено достаточно внимания. Однако до недавнего времени практически не было работ о взаимодействии тионовых соединений (в которьтх отсутствует тион-тиоль-ная таутомерия) й ацетилена, приводящем к образованию простейших тиовинильных производных. Поэтому в кратком введении [c.100]

Характерный пример—изучение тиол-тионной таутомерии 2-мер-каптобензотиазола [1, 2] [c.215]

Таутомерия изучалась с помощью УФ-снектров. Для установления таутомерной формы 2-меркаптоимидазолов в 0,2 н Н2504 были синтезированы 5-метильные производные, существующие заведомо в форме тиола (структура II). Из литературы известно, что тиолы поглощают при более коротких волнах, а интенсивность полос поглощения тиолов ниже, чем тионов. Изучение показало, что спектры производных 2-меркаптоимидазолов в 0,2 н Н2504 отличаются от спектров 5-метильных производных. Они поглощают при более длинных волнах и с большей интенсивностью (табл. 2). Это свидетельствует о том, что изучаемые ингибиторы находятся в растворе серной кислоты преимущественно в форме тиона. [c.100]

В случае хинолина и изохинолина возможны более сложные взаимодействия сам изохинолин имеет три полосы поглощения между 1600 и 1500 сл тогда как многие ди-метилхинолины, исследованные нами, имеют в этой области четыре полосы. Спектр поглощения в общем сходен со спектром пиридина и отличается в большинстве случаев тем, что в нем имеет место наложение одной или большего числа полос. У 8-оксихинолина главные полосы поглощения расположены при 1577 и 1495 см и гораздо более слабые полосы — при 1563 и 1504 смГ . Тиолы хинолина, рассмотренные Хеннаном и др. [7], обычно имеют сравнительно простую пару полос поглощения вблизи 1600 смг , но во всех этих случаях, за исключением одного, существует возможность таутомерии с тиокетонной формой. Интересно отметить, что для одного соединения, представляющего исключение, в котором тиольная группа замещена, наблюдается более сложный спектр поглощения, состоящий из четырех сильных полос между 1600 и 1500 см" . [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология