Трипропионин

Триглицериды карбоновых к-т С2-С4, напр, триацетин, трипропионин, трибутирин, получают этерификацией соответствующих к-т глицерином. При соотношениях глицерин к-та, составляющих 1 1 или 1 2, образуются соотв, моно- или дипроизводные. Г. также м.б. получены взаимод, хлоргидрина глицерина с солями щелочных металлов соответствующих карбоновых к-т. [c.584]

Поэтому более корректными являются варианты модельных и феноменологических теорий с Tmin " 0- Фактически к этому выводу и приходят авторы [180] из анализа данных по временной зависимости анизотропии ПЛ макромолекул полистирола в смешанных растворах этилаце-тат — трипропионин. Люминесцентная антраценовая метка помещалась в середину цепи, так что осциллятор излучения бьш направлен вдоль скелета цепи ( продольная метка). [c.165]

Насыщенные Г. высптих жирных к-т — твердые при обычной темп-ре, Г. низших к-т и Г., содержащие неск. кратных связей, — жидкие. Увеличение числа кратных связей понижает темп-ру плавления. Большинство Г. полиморфно, и это затрудняет их идентификацию. Если молекула Г. не содержит хромофора в кислотной части, то Г. бесцветен окраска природных жиров вызывается наличием в них каротиноидов и продуктов окисления. Триацетин и трипропионин немного растворимы в воде. Г. высших жирных к-т нерастворимы в воде, но растворимы в органич. растворителях растворимость сильно зависит от темп-ры в области ниже —10°. Триглицериды высших жирных к-т нерастворимы в спиртах и благодаря этому могут быть отделены от моно- и диглицеридов. Оптически активные Г. в природе не найдены, однако они могут быть получены разделением рацематов. [c.485]

Совершенно другую оценку окисляемости пластификаторов дали Де Крое и Тамблин . Эти авторы окисляли пластификатор кислородом при атмосферном давлении в течение 3 ч при 150 °С при непрерывном встряхивании. Диметилфталат и трифенилфосфат в указанных условиях не поглощают кислород, а следовательно, не образуют перекисей или кислот. Другие алифатические эфиры фталевой кислоты, дибутилсебацинат, а также трипропионин присоединяют значительные количества кислорода, достигающие от 20 до 67 мл на 25 мл пластификатора, что, очевидно, связано с наличием в их молекулах метиленовых и метилиде-новых групп. При этом образуется от 0,5 до 1,6 миллиэквивалента перекиси и от 1,5 до 2,3 миллиэквивалента кислоты. Такие результаты неожиданны для дибутилфталата, так как при действии кислорода в течение 60 ч, давлении 7 атм и температуре 100 С на дибутилсебацинат не происходит его окисления. Далее было установлено, что подобные пластификаторы при нагревании их с кислородом при 150 °С ускоряют окислительный распад растворенного в них ацетобутирата целлюлозы (13% ацетатных и 37% бутиратных групп). Индифферентными в этих условиях вновь оказались диметилфталат и трифенилфосфат. Окислению в течение 1 — Зч подвергался 4 %-ный раствор ацетобутирата в пластификаторе. Степень такого термоокислительного распада зависит от строения пластификатора. Найдены пластификаторы, которые, несмотря на содержание в них групп — СНа —, характеризуются исключительно высокой стабильностью, например эфиры 2,2-диметилпропандиола-1,3 и уксусной и бензойной кислот, а также триэтилфосфат. Термоокислительный распад ацетобутирата целлюлозы, вызываемый пластификаторами, особенно дибутилсебацинатом, можно замедлять или даже останавливать с помощью различных ингибиторов. Наиболее пригодными ингибиторами оказались ароматические амины и фенолы. И наоборот, при инициировании процесса перекисью ацетилена можно вызвать термоокислительный распад ацетобутирата целлюлозы с помощью трифенилфосфата даже в атмосфере азота. Ряд солей стеариновой, олеиновой и нафтеновых кислот, обычно при совместном их присутствии с дибутилсебацинатом, каталитически ускоряет термоокислительный распад в атмосфере кислорода. Аналогичное действие оказывает двуокись титана. Установлено также, что одна и та же соль стеариновой кислоты в сочетании с одним пластификатором действует как катализатор, с другими — как ингибитор термоокислительного распада (стеарат меди с дибутилсебацинатом и диэтилфталатом). [c.230]

Трипропионат глицерина (трипропионин) менее растворим в воде, чем триацетин, но оказывает такое же пластифицирующее действие на ацетат или ацетобутират целлюлозы. Он применяется в дозировках, не превышающих 100%. Никакими особыми преимуществами не обладает и легко гидролизующийся трибутирин, который, кроме того, придает неприятный запах перерабатываемым с ним покрытиям из трипропионата или бутирата целлюлозы и поэтому в ряде случаев неприменим. Из ацетопропионата целлюлозы, пластифицированного триизобутирином, получаются покрытия , сохраняющие эластичность даже при —18° С. [c.626]

Пластифицирующее действие трипропионина и трибутирина проявляется и при низкой температуре. Это позволяет использовать эти эфиры в дозировке около 40% в производстве стеклопластиков из поливинилацеталей, в частности из поливинилбутираля [c.626]

В присутствии тория триацетин распадается при 460 и 525° с образованием акролеина, смеси муравьиной и уксусной кислот, диацетина, окиси углерода, углеводородов, водорода и смол. В данном случае кетен не упоминается и, надо полагать, не было сделано никаких попыток установить даже его присутствие. Подвергнутый такой же обработке трипропионин при температуре 420 и 510° дает аналогичные продукты, но не образует дипропионина. При более низких температурах почти половина [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология