Разложение уксусного ангидрида

Разложение органических кислот выход кетона уменьшается с увеличением молекулярного веса кислоты Окись алюминия, двуокись тория, окись хрома катализатор из глинозема при разложении уксусного ангидрида (вместо уксусной кислоты) имеет краткий период жизни вследствие интенсивного отложения угля 3049 [c.99]

В колбу вместимостью 100 мл помещают 10 г терпинеола, 20 г ксилола, 15 г уксусного ангидрида и около 3 г сплавленного уксуснокислого натра. Терпинеол и ксилол отвешивают на аналитических весах с точностью до 0,001 г. Смесь нагревают до кипения и кипятят на песчаной бане в течение 8 час. По охлаждении прибавляют 50 мл воды для разложения уксусного ангидрида и нагревают 30 мин. на водяной бане. [c.176]

При анализе труднорастворимых в воде смесей следует после разложения уксусного ангидрида добавить немного этилового спирта. Объем раствора щелочи, расходуемый на титрование контрольного и рабочего опытов, значительно превышает разницу титрований, поэтому рекомендуется главную часть кислоты нейтрализовать, приливая пипеткой по 20 мл 0,5 н. раствора щелочи к контрольному и рабочему опытам, а затем дотитровывать тот и другой 0,5 н. раствором щелочи из бюретки. Разность титрований контрольного и рабочего опытов соответствует количеству ацетильных групп, израсходованных на образование ацетата, а следовательно и определяемого спирта. [c.34]

Поведение хлорной кислоты в ацетилирующих смесях также отличается от серной. Так, смесь, состоящая из уксусного ангидрида, разбавителя и хлорной кислоты, в результате разложения уксусного ангидрида окрашивается сначала в лимонножелтый цвет, затем в оранжевый и наконец в бурый. Электропроводность смеси при этом растет до определенного предела, а реакционная способность падает. Смесь, содержащая уксусную кислоту, длительное время не окрашивается и сохраняет электропроводность и реакционную способность без изменения. Очевидно, в этом случае уксусная кислота является стабилизатором активной формы реакционного комплекса хлорной кислоты с уксусным ангидридом [30, 31]. [c.24]

В табл. 6 для сравнения приведены данные о скорости разложения уксусным ангидридом различных формиатов без катализаторов, а также в присутствии стрихнина и уксусной кислоты (5.5%). Как видим, наблюдается определенная специфичность в действии катализаторов по отношению к формиатам в зависимости от природы их катиона. При всех условиях наиболее легко разлагается формиат таллия. Его разложение ускоряется приблизительно в 7 раз стрихнином и лишь двукратно уксусной кислотой (рис. 3 и За). [c.346]

Данные Шварца и Муравского [51] по разложению уксусного ангидрида указывают, что результаты по ацеталям ошибочны, потому что ангидриды, получающиеся пз ацеталей, разлагаются с большей скоростью, чем сами ацетали (табл. XI.4). [c.231]

Клеланд и Вильгельм пренебрегая первым членом уравнения (а), репшли его для случая, промежуточного между I и II (умеренная радиальная диффузия) п реакций первого порядка (ге = = 1). На рис. III-12 показано полученное этими авторами решение для DjJkR = 0,1. Они использовали свои расчеты для изучения изотермического разложения уксусного ангидрида в потоке. Оказалось, что решение удовлетворительно соответствует эксперименту в очень узком интервале переменных. В частности, при слишком больших диаметрах трубы внутренняя циркуляция приводила к изменению плотности по поперечному сечению, вследствие чего продольное перемешивание уменьшалось п движение приближалось к потоку в идеальном трубчатом реакторе. [c.102]

Кетен может быть получен пирогенетическим разложением уксусного ангидрида , триацетина , ацетона и других кетонов и действием цинка на эфирный раствор бромацетилбромида . Получение кетена из ацетона явилось предметом многочисленных статей и патентов . В последних работах применяются либо металлические иити, либо окислы металлов, служащие катализаторами . [c.229]

Карбонилметилен получается при разложении уксусного ангидрида накаленной платиновой проволокой [c.108]

Ацетаминофенил)-4Н-3,1-бензоксазин-4-он (VI). Нагревают 1,71 г (0,007 моля) антраноилантраниловой кислоты, 17 мл ацетангидрида и 0,83 г безводного ацетата натрия с обратным холодильником в течение часа при слабом кипении реакционной смеси. По охлаждении реакционную массу выливают в 50 мл воды и после разложения уксусного ангидрида отфильтровывают выпавшие кристаллы. После перекристаллизации из ди.хлорзтана получают 1 г 2-(2 -ацетамино-фенил)-4Н-3,1-бензоксазин-4-она (50% от теоретического выхода с т. пл. 211—212°) (211—212° [8]). После повторной перекристаллизации из смеси дихлорэтана с изопропиловым спиртом температура плавления поднялась до 215—216°. [c.298]

Применение потенциометрического титрования при определении гидроксильных групп [24]. По окончании реакции ацетилирования и разложения уксусного ангидрида реакционную смесь смывают в стакан для потенциометрического титрования 10 мл бутанола и титруют 0,5 или 0,1 н. спиртовым раствором едкого натра потенциометрически с каломельным и стеклянным электродами до pH 9,8. [c.37]

К смеси, состоящей из 1 моля кислоты (II) и 1,5 моля безводного ацетата натрия, добавляют прн перемешивании 5 молей уксусного ангидрида. Нагревают до 80—90", выдерживая при этой температуре реакционную смесь 20—30 минут. Образовавшуюся однородную массу бисмаленинмида (IV) выливают в ледяную воду, нейтрализуют бикарбонатом натрия до полного разложения уксусного ангидрида. Выделившийся продукт (IV) тщательно промывают водой и сушат. [c.640]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология