Метил пропандиол

Напишите схемы реакций последовательного окисления спиртовых групп в соединениях а ) 1,3-пропандиол б) 2,3-бутандиол в) 2-метил-1,3-бутандиол. [c.38]

Д 9.26. Напишите схемы последовательных реакций получения оксикислот путем окисления следующих двухатомных спиртов а) 2-метил-1,2-пропандиола [c.60]

НИТРО-2-МЕТИЛ-1,3-ПРОПАНДИОЛ [c.386]

Использован 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол с т. пл. 107—109°. [c.63]

Диэтилсульфоксид Х1,159.0 -Этоксиэтилмеркаптан С7,П,174. Бутанднол-1,3, -1,4 и 2,3 Б5,116, М13,217 Р8,У1,10 н Г7,111,95-0 Гидроперекись бутила н трет-бугила Ш2,69 и К1 23 К 14,90.0 Диметиловый эфир этилеигликоля В5.334.0 2-Метил пропандиол-1,2 Г7,1,187 02,11,122.0 Перекись этила Г7,1У,48 К1 32 [c.32]

Кипячением борной кислоты с соответствующим спиртом в присутствии бензола получены ортобораты З-метилбутандиола-1,3, 2,3-диметилбутан-диола-1,3, 2-метилпентандиола-2,4 и 2-метил пропандиола-1,2 [44]. [c.245]

Наиболее важными производными этих нитроспиртов являются тринитрат триметилолнитрометана и динитрат 2-метил-2-нитро-1,3-пропандиола, имеющего строение Н02ССНз(СНа0Н)2, которые обладают взрывчатыми свойствами. Нитроспирты превращали также в эфиры фосфорной и органических кислот, с тем чтобы получать пластификаторы. [c.95]

Пропандиол и полученный из него 2,2-диметил-1,3-диоксан реагируют с бензолом, давая одинаковые смеси продуктов, основным компонентом которых является циклогексилбензол. Кроме того, обнаружены 4-метил-2-пентил-1,3-диоксолан, 1-гексанол, 1,1-дифенилбу-тан. Образование этих веществ представляется весьма неожиданным, так как ни одно из них не может получиться при прямом взаимодействии бензола с диолом или диоксаном. Вероятно, первоначально образующиеся карбкатионы претерпевают определенные превращения до атаки ароматического субстрата. [c.46]

Метил-З-(2-хлорвинил)-2-карбокси-5-карбэтоксипиррол Ф3,258. D- (—) -г/950 (4-Нитрофенил ) -2-дихлорацетиламнно-], 3-пропандиол Р11,59. [c.151]

Дикарбамат 2-метил-2-н-пропил-1,3-пропандиола. [c.11]

Дикарбамат 2-метил-2-и-пропил-1,3-пропандиола (V). 4 кг (30,3 мол) IV растворяют в 39 л хлороформа, прибавляют 5 кг (76,9 мол) цианата натрия и охлаждают до температуры О—(-Ь2°), после чего в реакционную массу через барботер пропускают сильный ток сухого хлористого водорода при перемешивании и температуре [c.13]

В полулитровую круглодонную колбу, снабженную водоотделителем и холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 4,9 г (0,05 моля) свежеперегнанного циклогексанона, 5,75 г (0,055 моля) 2-амино-2-метил-1,3-пропандиола (прим. 1) и 200 мл абсолютного бензола. Реакционную смесь кипятят в течение 48 ч. (прим. 2), бензол отгоняют при пониженном давлении и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 117—119°/3 мм. Продукт при стоянии кристаллизуется (прим. 3), затем перекристаллизовывают из 30 мл эфира, т. пл. 51—53°. [c.63]

Путем ацилирования ряда прохиральных производных 2-карбамоил-метил-1,3-пропандиолов (57) с помощью липазы Ашапо PS получены соответствующие моноацетаты (58) высокой оптической чистоты (80-99 % ее). Отмечено изменение энантиосе-лективности липазы в зависимости от структуры 2-карбамоилме-тильной группы диола 57 N-моноалкил-замещенные субстраты приводили к моноацетату 58 S-конфигурации, тогда как К,М-ди-алкилзамещенные соединения давали моноацетаты 58 R-конфигу-рации [c.454]

Нитропроизводные. Обычная конденсация карбонильных соединений с гликолями является удобным методом получения 5-нитро-1,3-диоксанов. Зенкус [160] проводил реакцию нитрополиоксисоединений с альдегидами в присутствии п-толуолсульфокислоты как с применением бензола в качестве азеотропного растворителя, так и без него и получал замещенные 5-нитро-1,3-диоксаны. Так, формальдегид и 2-нитро-2-метил-1,3-пропандиол (ХХП1) дают 5-нитро-5-метил-1,3-диоксан (XXIV). [c.43]

Алифатические полинитрошединеиия также легко вступают в реакцию конденсации с альдегидами с образованием поли-нитросниртов Так, при добавлении калиевой соли динитро-метана к раствору формалина образуется калиевая соль 2,2-динихронропандиола-1,3, из которой при нодкислении уксусной кислотой получается с выходом 66% 2,2-динитро-пропандиол-1,3 [44] [c.224]

СНзС(Н02)(СН20Н)2, t n 147—149 °С раств. в воде (80%), смешивается со спиртами. Получ. конденсацией нитроэтана с избытком СНзО. Применяется для получения 2-амино-2-метил-1,3-пропандиола. Обладает фунгицидной активностью. [c.386]

Метил-2-нигро-1,3-пропандиол (I), фенол Смолы (II) AI I3. 11 с низким содержанием остатка 1 [1290] [c.192]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил пропандиол: [c.337] [c.114] [c.303] [c.481] [c.590] [c.603] [c.606] [c.642] [c.622] [c.780] [c.860] [c.1014] [c.82] [c.68] [c.37] [c.12] [c.582] [c.838] [c.68] [c.16] [c.68] [c.674] [c.860] [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология