Глицериновый альдегид Глицероза

Глицероза — смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона, получающаяся при окислении глицерина, может рассматриваться как смесь простейщих сахаров. [c.80]

Из глицерина при осторожном окислении получается смесь глицериновых альдегидов и диоксиацетона (глицероза) [c.275]

Синтез сахаров из продуктов окисления глицерина. Смесь сахаров, содержащая кетозы, была получена синтетически, исходя и из продукта умеренного окисления глицерина— так называемой глицерозы (стр. 275), состоящей из смеси глицеринового альдегида (а) и диоксиацетона (б) [c.297]

Под действием перекиси водорода в присутствии сульфата железа (И), кислорода воздуха, платиновой черни, брома с содой и других мягко действующих окислителей из глицерина получается глицериновый альдегид или диоксиацетон в зависимости от того, проходит ли реакция по а- или р-гидроксилу. Обычно образуется смесь обоих продуктов — глицероза [c.146]

Триозы а льде за глицероза или глицериновый альдегид [c.181]

Конечные продукты окисления глицерина ничего особенного собой не представляют. Более интересны промежуточные продукты глицериновый альдегид и кетоно-спирт — диоксиацетон. В определенных деликатных условиях окисления оба эти соединения могут быть выделены в свободном состоянии. Если осторожно окислять глицерин азотной кислотой или бромной водой в присутствии соды, образуется сиропообразная жидкость, представляющая смесь двух веществ — альдегидо-спирта и кетоно-спирта, известная под названием глицерозы. [c.174]

Фруктоза Н2О2 (2,0), -глюкозой, гликолевый альдегид, -глицериновый альдегид, глицероза и т. д. [179] [c.266]

Окисление глицерина происходит согласно тем же правилам. Реакция идет в двух направлениях окислению может подвергнуться в первую очередь либо первичная спиртовая группа, либо вторичная. В первом случае получается сперва глицериновый альдегид—глицероза, во втором—диогсси-ацетон. [c.173]

Синтез природных сахаров. Действие щелочей на формальдегид (Лев) или на смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона (так называемую глицерозу), получающуюся при окислении глицерина (Э. Фишер), или, наконец, на гликолевый альдегид (Фентон) приводит к образованию смеси различных сахаров — так называемой ф о р-м о 3ы. Эти сахара могут образоваться из указанных альдегидов в результате однократной или многократной альдольной конденсации [c.435]

Если взять/ -глицериновый альдегид, то получается углевод—фруктоза ж в несколько меньшем количестве ее диастереомер — сорбоза. Если исходить из рацемического глицеринового альдегида в смеси с диоксиаце-тоном (такая смесь получается осторожным окислением глицерина и называется глицерозой), получается та же акроза Бутлерова и Э. Фишера. [c.435]

При окислений глицерина получается смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона, называемая глицерозой. [c.653]

Образование этих же кетогексоз было констатировано при альдольной конденсации глицерозы — смеси глицеринового альдегида и диоксиацетона, возникающей при осторожном окислении глицерина раствором брома и углекислого натрия [18], азотной кислотой [19] или кислородом на платиновом катализаторе 120]. [c.6]

Акроза ( , / фруктоза) была получена также конденсацией так называемой глицерозы , т. е. образующейся при осторожном окислении глицерина смеси глицеринового альдегида и диоксиацетона [c.551]

При окислении глицерина получается смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона, называемая глицерозой. В настоящее время есть хорошие методы получения отдельных компонентов глицерозы. [c.563]

Глицерин при окислении бромной водой дает смесь триоз — глицерозу (глицериновый альдегид СНг(ОН)СН(ОН)СНО и диоксиацетон СН2(0Н)С0СН20Н), а маннит — гексозы (маннозу и фруктозу). Все эти соединения являются моносахаридами и дают характерные реакции последних. В частности, они в отличие от исходных спиртов легко окисляются двухвалентной медью в щелочном раство- [c.169]

Смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона, получаемая окислением глицерина, называется глицерозой. [c.135]

Ни один из них не найден в свободном состоянии ни в растительном, ни в животном мире, но в виде фосфорных эфиров -глицериновый альдегид и диоксиацетон являются промежуточными продуктами как при спиртовом брожении, так и при гликолизе (см. далее). При осторожном окислении глицерина получается смесь обеих триоз, называющаяся глицерозой [c.159]

Если осторожно окислять глицерин перекисью водорода в присутствии закиси железа или бромом и содой, то получается сиропообразная жидкость, дающая все упомянутые четыре реакции, характерные для моноз. Этот продукт назван глицерозой. Прн получении глицерозы по первому способу она состоит преимущественно из глицеринового альдегида (I) при получении по второму способу — исключительно из диоксиацетона (II). Озазону глицерозы, глицерозазону в обоих случаях соответствует формула III он кристаллизуется в желтых листочках, п.чавится при 131°. Глицероза но приведенной выше классификации относится к триозам, [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология