Спирты из альдегидов

Получение спиртов из альдегидов и кетонов (см 7.14—7.17). [c.35]

Получение спиртов из альдегидов и кетонов. Мы уже видели (стр. 111), что при окислении первичных и вторичных спиртов образуются вещества с карбонильной группой — альдегиды и кетоны последние же при действии на них водорода в момент выделения (стр. 57) вновь восстанавливаются в спирты. При этом двойная связь карбонильной группы разрывается и один атом водорода присоединяется к углероду, а второй — к кислороду. В результате карбонильная группа переходит в спиртовую. [c.113]

Образование спиртов из альдегидов и кетонов [c.283]

Вторичный спирт из альдегида по > [c.633]

Галогенопроизводные можно получать также из органических соединений других классов, например из спиртов, из альдегидов и кетонов. [c.276]

Скорость р-ции зависит от природы заместителей в аром, кольце. В р-цию вступают также гетероциклич. и алиф. альдегиды, не содержащие атом водорода в а-положении к карбонильной группе. К. р. реализуется и в случае двух неодинаковых альдегидов (т. н. перекрестная К. р.) такой вариант используется для получения малодоступных спиртов из альдегидов. Реакция открыта С. Канниццаро в 1853. [c.240]

Вторичный спирт из альдегида по реакции Гриньяра (нуклеофильное присоединение) [c.633]

Побочные реакции при синтезе спиртов из альдегидов и кетонов, 1. Образование непредельных углеводородов может протекать уже при самом разложении алкоголятов. Наиболее склонны к легкой дегидратации третичные спирты [c.306]

Синтез спиртов из альдегидов и кетонов. Взаимодействие смешанных магнийорганических соединений с карбонилсодержащими соединениями (альдегидами, кетонами, сложными эфирами, хлорангидридами) представляет собой наиболее важную группу реакций магнийорганического синтеза. Целью этих реакций является получение спиртов. [c.305]

Побочные реакции, протекающие при синтезе спиртов из альдегидов и кетонов. Взаимодействие магнийорганических соединений с альдегидами или кетонами во многих случаях осложняется некоторыми побочно протекающими реакциями, к числу которых относятся восстановление исходных карбонильных соединений и конденсация нх (альдольная или кротоновая). [c.37]

Получение вторичных спиртов из альдегидов [c.345]

Присоединение водорода с образованием спиртов. Из альдегидов получаются первичные спирты, а из кетонов — вторичные [c.198]

Побочные реакции, протекающие при синтезе спиртов из альдегидов и кетонов............251 [c.417]

Побочные реакции при синтезе спиртов из альдегидов и кетонов. [c.220]

Наличие соединений, содержащих серу, не влияет отрицательно на реакцию получения карбонилов и на собственно реакцию оксосинтеза. Поэтому некоторые исследователи пытались добавкой Sa подавить гидрирующее действие кобальта и тем самым предотвратить в некоторых случаях нежелательное образование спиртов из альдегидов [192]. В опытах с дикобальтокта-карбонилом растворенные в эфире, циклогексане или бензоле добавки ди-фенилсульфида не снижали каталитического действия карбонила [217]. При этом также не подавлялся и гидрирующий эффект карбонилов, когда в качестве олефинсодержащих соединений применялись а- и - ненасыщенные альдегиды и кетоны, которые в условиях оксосинтеза гидрируются, а не карбонилируются. Указывается, что сера или серусодержащие соединения, как HaS или OS, ликвидируют подавляющее действие, например, СОа или НаО на образование карбонила кобальта и увеличивают скорость образования карбонилов [225, 230]. [c.332]

Побочные реакции, протекающие при сиитеае спиртов из альдегидов и кетонов. Взаимодействие магнийорганических соединений с альдегидами или кетонами во многих случаях [c.251]

Saytzeff реакция Зайцева (синтез вторичных и третичных спиртов из альдегидов или кетонов под действием цинка и алкилгалогенида) s attering реакция рассеяния S hiemann реакция Шнмана (получение арилфторидов термическим разложением сухих борфторидов диазония) [c.430]

Первой ступенью в развитии гетерогенно-каталитического синтеза являются исследования Сабатье [4]. В них затрагивается целый ряд органических реакций, но наиболее разработанной областью является гидрогенизация органических соединений. Применяя в качестве катализатора свежевосстановленный никель, Сабатье уже тогда показал преимущества гетерогенного катализа. Реакции гидрогенизации происходили в одну стадию с применением газообразного водорода и часто приводили к количественным выходам целевых продуктов алканов из ал-кенов, циклоалкаыов из бензола и его гомологов, спиртов из альдегидов и кетонов. Отпала необходимость в сложном оформлении синтезов методика экспериментов Сабатье состояла в основном в пропускании смеси паров органического вещества с водородом через трубку с катализатором. [c.98]

Температура, которой придерживаются при гидрировании, зависит от обстоятельств если нужно получить спирты из альдегидов или кетонов, достаточно 100—150° для двойных связей нужно 180—200°, для превращения карбонильной группы в ме-тпленовую требуется 250—270°. [c.26]

Целью препаративной работы в этой области является получение первичных спиртов из альдегидов или вторичных спиртов из кетонов. В качестве побочной реакции имеет место, особенно в случае кетонов, образование пинаконов, которое проходит по ехеме [c.42]

Железо-ледяная уксусная кислота. В качестве примера получения первичного спирта из альдегида можно указать метод получения н-гептилового спирта из энантола, описанный в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 156. Применение вместо цинковой пыли железных опилок исходит от Хилла и Насона [79], которые таким путем получили коричный спирт из коричного альдегида. [c.44]

Карбонильная компонента может содержать как альдегидную, так и кетонную группировку. Этим методом пользуются при синтезе вторичных ацетиленовых спиртов из альдегидов (начиная с пропионового) и в случае стерически затрудненных кето-нов (пентаметил- и гексаметилацетон), которые не удается ввести в реакцию Фаворского [c.70]

Получение спирта из альдегида или кетона — процесс воостановления. Считаете ли вы, что при присоединении малний-органических соединений по карбонильной группе происходит ее восстановление [c.167]

Гидроформилирование непредельных углеводородов позволяет получать ряд алифатических альдегидов, начиная от Сд и выше, а на их основе — алифатические многоатомные спирты. Из альдегидов Сз—Се нами были получены многоатомные спирты типа КС(СН20Н)з и КС(СНз)(СН20Н)2. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология