Стишовит

Существенные изменения претерпевает вещество при высоких внешних давлениях. Так, при давлениях порядка 10 —10 Па уменьшаются расстояния между атомами в кристаллической решетке, разрушаются химические связи. При этом создаются условия для возникновения новых связей, соответствующих более плотной кристаллической структуре вещества. Широко известными примерами подобного рода полиморфных превращений при сверхвысоком давлении является переход графита в алмаз, нитрида бора в боразон, кварца в новую модификацию (стишовит) с плотностью, на 60% большей, чем у природного кварца, и др. В настоящее время возможность таких полиморфных превращений начинает широко использоваться в технике для получения синтетических твердых и сверхтвердых веществ. [c.124]

При сверхвысоком давлении и нагревании ( 1,2 10 Па 1300°С) была получена особая модификация 5102, названная стишовитом. Его плотность на 60% выше плотности кварца. Это объяняется тем, что стишовит имеет структуру типа рутила (см. рис. 70, б), т. е. кремний в нем имеет координационное число 6. Благодаря плотной структуре стишовит еще менее активен, чем кварц. Он устойчив даже к концентрированному раствору плавиковой кислоты. [c.417]

Стишовит — самая плотная модификация кремнезема. Плотность его — 4,35-10 кг/м показатель преломления — 1,812. Механические свойства характеризуются ярко выраженной анизотропией [c.35]

Рис. х-51 Схема координации кремния в стишовите. [c.589]

Стишовит (стиповерит). Тетрагональная сингония а = 4,176, с = 2,666 А Z=2. Удлинение положительное, ng= 1,826, Ир= 1,799. В HF не растворяется. Плотность 4,35 г/см (вычисленное значение 4,28 г/см ). Получен из кварца при температуре 1200—1400°С и давлении 15,68—17,64 ГПа. В природе встречается в метеоритных кратерах. [c.223]

В 1961 г. при давлении 100—160-102 МПа и температуре 1200—1400 °С из кварца была синтезирована новая, рутилоподобная модификация кремнезема — стишовит. Эта форма резко отличается от всех ранее изученных модификаций кремнезема структурой и физико-химическими свойствами. Структура стишовита построена из октаэдров [ЗЮа] (как структура рутила из [Т10б]), а не из тетраэдров [5104] (рис. 8). [c.35]

Стишовит после его синтеза был найден в песчаниках метеоритного кратера в Аризоне (США) вместе с коэситом. [c.35]

Si 46,74 О 53,26). Обладает сложным полиморфизмом с большим количеством отдельных разновидностей. Основными модификациями кремнезема являются кварц, тридимит и кристобалит. Каждая из этих модификаций в свою очередь существует в нескольких разновидностях - и а-кварц у , - и а-кристобалит и а-тридимит. К разновидностям кремнезема, возникающим в особых условиях, относятся коэсит, китит, стишовит и волокнистый кремнезем. [c.219]

Диоксид 5102 — наиболее характерное и устойчивое кислородное соединение кремния. Он образует три кристаллические модификации кварц, тридимит и кристобалит. Недавно были получены новые модификации ЗЮз — стишовит и коусит. Последние существуют только под высоким давлением, а при нормальных условиях самопроизвольно превращаются в кварц. Описаны также волокнистые модификации 510о (халцедон и кварцин). Кроме того, на дне морей и океанов из водорослей и инфузорий образуется аморфный 5162. В целом диоксид кремния — самый распространенный оксид в земной коре. Кварц, тридимит и кристобалит могут превращаться друг в друга, однако эти переходы сильно заторможены. Вследствие этого тридимит и кристобалит, несмотря на свою термодинамическую нестабильность, могут неограниченное время сохраняться при комнатной температуре и существовать в природе в виде самостоятельных манералов. Каждая из этих кристаллических модификаций, в свою очередь, может находиться в виде двух или большего числа взаимно превращающихся форм, из которых ач]х)рма устойчива при комнатной, а р< )орма — при более высокой температуре. Ниже приводим схему взаимных переходов кристаллических модификаций диоксида кремния [c.202]

В 1961 г. была получена (впервые в СССР) новая весьма плотная модификация ЗЮг, впоследствии найденная в природе и получившая наименование стишо-вит (по имени первооткрывателя). Стишовит получают из кварца при давлении 10 ГПа и температурах от 500 до 1400 °С. Эта модификация кристаллизуется в структурном типе рутила (координационное число атома кремния 6). Плотность стишовита 4,35 г/см , т. е. она на 62 % превышает плотность кварца и на 48 % — коэсита — огромное увеличение плотности. Химическая активность стишовита еще меньшая, чем у коэсита, показатель преломления стишовита 1,82. [c.156]

ЛИТ (см. рис. 13) имеет кубическую решетку, а Р-тридимит (рис. 35) — гексагональную. Между этими структурами такая же разница, как между сфалеритом и вюртцитом. Наиболее плотная модификация SiOa (стишовит) характеризуется необычной для кислородных соединений кремния координацией атомов. Здесь каждый атом кремния окружен не четырьмя, а шестью атомами кислорода. Поэтому структура стишовита образована сочетанием кремиекислородных октаэдров I SiO, ]. Для атомов кислорода в стишовите координационное число 2 сохраняется. В структуре кварцевого стекла, получаемого при охлаждении расплава SiO-2, сохраняются те7раэдриче-ские группировки, характерные для кристаллов (рис. 36, а), ио они соединены беспорядочно с нарушением периодичности (рис. [c.203]

При нагревании под атмосферным давлением до 1000 °С обе модификации — коэсит и стишовит — превращаются в кристобалит. Получение высокоплотных форм кремнезема под давлением имеет чрезвычайно большое значение для геологии. До сих пор наличие плотных пород в глубинах Земли (данные по экспериментам с сейсмическими волнами) трактовались как присутствие там тяжелых элементов. Однако если силикатные породы под очень высоким давлением могут силь- 10 увеличивать свою плотность, то нет гарантии, что под давлением в несколько сотен ГПа (миллионы атмосфер) в глубинах Земли не присутствуют кремнекислородные соединения в новых кристаллических формах. Эти данные совершенно по-новому ставят проблему о внутреннем строении Земли. [c.156]

Кроме указанных модификаций кремнезема, в последние годы были получены три новые формы SiOj коэснт, кнтит и волокнистая модификация (кремнезем W). Коэсит не растворим в плавиковой кислоте, отличается высокой плотностью (3,01 г/смз). Он был получен в бомбе высокого давления при 750° С и давлении >35 ООО атм. Китит получен в гидротермальных условиях, он похож на кварц. Волокнистый кремнезем получен окислением газообразной моноокиси кремния при 1200 —1400° С. Плотность волокнистой формы. 1,98 г/см . В 1961 г. советскими учеными С. М. Стишовым и С. В. Поповой получена новая, сверхплотная (4,35 г/см ) модификация кремнезема, названная стишовит. [c.99]

Под высоким давлением могут быть получены еще две кристаллические модификации 5102 — коэсит (плотность 2,9 г/см , показатель преломления 1,60) и стишовит (плотность 4,3 г/см , показатель преломления 1,80). По внутренней структуре кристалла коэсит отличается от кварца лишь иным взаимным расположением сопряженных друг с другом тетраэдров ЗЮ4, т. е. характерная для кремния тетраэдрическая координация атомами кислорода в нем сохраняется. Напротив, в стишовите [c.589]

Несмотря на одинаковый способ сочленения структурных мотивов [Si04], их пространственное расположение для различных модификаций различно. Поэтому, например, /3-кристобалит (см. рис. 130) имеет кубическую решетку, а / -тридимит (рис. 146) — гексагональную. Между этими структурами такая же разница, как между сфалеритом и вюрщ1Том. Наиболее плотная модификация Si02 (стишовит) [c.373]

Стишовит 2/832, 833, 1025, 1026 Стокса закои 2/1221 5/674 критерий 4/282 5/727 размер частиц 4/283 рассеяния света 2/865 уравнение 1/447, 456, 729. 1106 3/819, 820 5/899 Стокса-Эйиштейна уравнение 2/193, 199 [c.714]

Стишовит был впервые синтезирован в лабораторных условиях в 1961 г. Стишовым и Поповой [60] и затем обнаружен в метеоритном кратере в 1962 г. Чао, Шумакером и Мэдсеном [61]. Бон и Штобер [62, 63] излагают интересную версию об образовании в кратерах измеримых количеств коэсита и стишовита. [c.30]

Стишовит, отличающийся от других форм кремнезема наиболее плотной октаэдрической структурой и более высокой концентрацией групп SiOH на поверхности частиц, ведет себя очень своеобразно. В 0,1 %-ном растворе HF стишовит совершенно нерастворим, тогда как коэсит медленно растворяется, а кварц — быстро. Однако в растворе Рингера кварц достигает равновесной растворимости, равной примерно 0,0012 %, в течение нескольких суток, тогда как коэсит растворяется в течение месяца до достижения концентрации кремнезема выше чем [c.54]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.202 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.449 ]

Химия (1978) -- [ c.530 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.116 ]

Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.21 , c.29 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.116 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.181 , c.209 , c.210 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.56 ]

Общая химия (1974) -- [ c.560 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.62 ]

Физикохимия неорганических полимерных и композиционных материалов (1990) -- [ c.72 ]

Твердофазные реакции (1978) -- [ c.43 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.589 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.39 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология