Тридимит

Тридимит имеет три модификации а, р и 7. а-Форма кристаллизуется в гексагональной системе с образованием трапецоэдров, р-форма — в гексагональной и -форма — в ромбической, образуя пластинки и копьевидные двойники. [c.29]

Р-Кварц < - Р-Тридимит -< Р-Кристобалит <— Расплав [c.371]

Изучение рассеяния рентгеновских лучей в жидкостях с многоатомными молекулами показывает, что не только относительное расположение молекул в некоторой степени упорядочено, но и их взаимная ориентация не вполне хаотична. Это, по-видимому, справедливо даже по отношению к таким симметричным молекулам, как U в- случае же несимметричных полярных молекул, например воды, имеет место вполне закономерная взаимная ориентация соседних молекул воды с образованием временных водородных связей между ними. Интересно, что преобладающая кристаллическая структура жидкой воды при повышенных температурах соответствует не структуре обычного льда, которая тоже имеется в жидкой воде, а более плотной структуре, относящейся к структуре льда так же, как относятся друг к другу две кристаллические модификации кремнезема—кварц и тридимит. [c.162]

Установлено, что тридимит образуется только в присутствии минерализаторов, которыми являются главным образом щелочные ионы. Поэтому во многих работах тридимит рассматривается как твердый раствор на основе кремнезема и 20, где К — Ы, Ма или К. В этом случае тридимит исключается из диаграммы состояния чистого 5102. Однако данные ряда исследований свидетельствуют о стабильности в определенных условиях тридимита как Рис. 4. Схема структуры а- чистой формы кремнезема. Вопрос о тридимита (большие кружки— а [c.30]

К основным модификациям относятся а- и р-кварц, а-, р- и 7-тридимит, а- и р-кристобалит. [c.25]

Структура тридимита сложена тетраэдрами, [3104], сочлененными вершинами в виде пространственной вязи из неограниченного числа плоских гексагональных сеток тетраэдров с углом связи 51—0—51, равным 180° (рис. 4). Кремнекислородные тетраэдры в а-тридимите связаны вершинами и образуют шестерные кольца. [c.29]

Переход кварца в тридимит совершается очень медленно с применением минерализаторов при температуре не нил<е 870 °С. Медленность таких превращений — результат происходящей более глубокой перестройки кристаллической решетки. При температуре выше точки превращения в присутствии минерализаторов скорость превращения слева направо увеличивается. Особенно трудны пре-вра це[ ия справа налево. [c.32]

Наряду с этим, как уже отмечалось в 29, одно и то же вещество часто оказывается способным существовать в нескольких различных кристаллических формах, называемых также модификациями. Само явление это называется полиморфизмом. Примером его могут служить алмаз и графит, являющиеся различными кристаллическими формами углерода, или кварц, тридимит и кри-стобаллит —различные кристаллические формы кремнезема. [c.121]

Тридимит, так же как и кварц, содержит постоянные примеси. [c.30]

Одно и то же твердое вещество в зависимости от условий синтеза может получаться в разных энергетических состояниях, каждому из которых соответствует своя структура. Твердое вещество может иметь в высшей степени большое число энергетических состояний. Поскольку межатомные расстояния и углы между связями могут изменяться в довольно широких пределах, в таких же пределах происходит изменение энергии связи и, следовательно, энергетического состояния вещества, которое зависит от энергии валентных электронов. Но изменение межатомных расстояний и угла между связями только для двух соседних атомов, находящихся в структуре твердого тела, влечет за собой некоторое изменение всех длин и углов связей, вообще некоторое изменение взаимного положения всех атомов данного твердого тела, и, следовательно, имеет своим конечным результатом образование видоизмененной структуры соответствующего вещества. Таким образом, существует в высшей степени большое количество вариантов структуры твердого вещества данного состава. В процессе кристаллизации обычно можно получить только довольно ограниченное число модификаций, отвечающих в данных условиях наиболее бедным энергией состоянием данного вещества. Отвердевание атомных соединений, ведущее к образованию аморфного вещества, в зависимости от условий, в которых оно протекает, позволяет получать то одни, то другие непериодические структуры. Очевидно, существует огромное количество аморфных твердых тел одинакового состава, но разного строения. Это обстоятельство обычно ускользает из поля зрения исследователей. Но более точное изучение строения различных стеклообразных веществ (таких как кварцевое стекло, халькоге-нидные стекла или органическое стекло), а также гелей показало, что несмотря на один и тот же состав отдельные образцы подобных веществ, полученные ири различных условиях, имеют различную структуру. Так, различна структура стекол, полученных при различных температурах и давлениях гели одного и того же состава часто имеют неодинаковую пористую структуру, например неодинаковое распределение по объему геля микро- и макропор ири постоянном соотношении объемов последних. Вообще, варьируя давление и температуру, можно получать твердые вещества одного и того же состава, но различной плотности и, следовательно, различного строения. Кварцевое стекло, полученное иод высоким давлением, приближается по плотности к кварцу. Насколько далеко может заходить ири этом превращение вещества, видно из факта получения таких совершенно непохожих друг на друга модификаций кремнезема, как кварц, тридимит, кристобалит, а также стешовит. Расчеты показывают, что при определенных высоких [c.156]

В природе тридимит встречается в вулканических породах — андезитах, трахитах — в виде шестиугольных пластинок размером не более 3—4 мм. [c.30]

В искусственных продуктах тридимит встречается в динасе (50—70%), а также выделяется при кристаллизации кислых силикатных стекол. [c.30]

Обычное охлаждение а-тридимита дает не кварц, а при 163 °С— р-тридимит и при 123 °С — у-тридимит, хотя и неустойчивый, но существующий неопределенно долго. Согласно последним данным, р-тридимит имеет разновидности, которые можно обозначить как Р г, Р2- Рз-тридимит. а-Тридимит в условиях быстрого нагревания может быть перегрет и расплавлен при 1670 °С. [c.33]

Р-кварц Р-тридимит Р-кристобалит 11 123° у-тридимит [c.33]

В реальных условиях осуществляется переход а-кварца не в а-тридимит, а в а-кристобалит, который в отличие от устойчивого кристобалита получил название метакристобалит. [c.41]

При нагревании до 200—800 °С кремнезем-W медленно переходит в тридимит, а при более высоких температурах — в кристобалит. [c.34]

V-Тридимит Ромбическая ниже 123 0,1 2,31 1,481 1,469 1,470 6-7 0,991 1.718 1,630 26,01 [c.40]

Весьма разнообразны модификации оксида кремния (IV) 8102. Три основные формы — кварц, тридимит и крисгобаллит (рис. 53, а) — построены из тетраэдров 3104, соединенных между собой таким образом, что каждый атом кислорода оказывается общим для двух тетраэдров (что отвечает составу 3102). Эти модификации различаются взаимным расположением тетраэдров 04. [c.211]

Основные модификации кремнезема можно разделить на две категории. Модификации первого порядка — кварц, тридимит, кри-стобалит. Они резко отличаются друг от друга кристаллической структурой и физическими свойствами. Превращения между ними протекают медленно, и для ускорения их нужно вводить минерализаторы. Модификации второго порядка — а, р, у. Превращения между ними, напротив, протекают с большими скоростями, что обусловливается малыми изменениями в кристаллической решетке. [c.25]

Следует отметить, что некоторые исследователи, например Флёр-ке, не считают тридимит самостоятельной кристаллическо модификацией кремнезема. Это подтверждается тем, что при удалении примесных катионов из тридимита путем электролиза при 1300°С тридимит переходит в кристобалит. [c.30]

Среди модификаций кремнезема высокотемпературный тридимит обладает наименьшей величиной теплового расширения. Для низкотемпературного -тридимита температурный коэффициент линейного расширения равен 245-10 , для р-тридимита — 450Х Х10 , а для высокотемпературного а-тридимита—30-10 град-. Поэтому а-тридимит является наиболее ценной минералогической составляющей в таком огнеупорном материале, как дйнас, ограничивающей расширение последнего при нагревании. [c.30]

При 1470 °С а-тридимит переходит в а-кристобалит. Область устойчивости а-кристобалита — 1470—1728 °С. При охлаждении он переходит в р-кристобалит (тоже неустойчивая форма, но может сохраняться неопределенно долго при обычных условиях). Состояния, отмеченные на диаграмме пунктиром,— неустойчивы. При 1728 X а-кристобалит плавится, но при 1800 °С и до 2000 °С расплав еще остается очень вязким. Кремнеземистый расплав легко переохлаждается в кремнеземистое (кварцевое) стекло. При нагревании до температуры выше 1000 °С оно расстекловывается с выделением метастабильного кристобалита. [c.33]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.202 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.363 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.449 ]

Химия (1978) -- [ c.529 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.284 ]

Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.12 , c.29 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.477 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.114 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.2 , c.33 , c.55 , c.57 , c.120 , c.121 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.284 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.323 ]

Общая химия (1964) -- [ c.503 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.527 , c.528 , c.530 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.13 , c.74 , c.75 , c.102 , c.113 , c.124 , c.202 , c.207 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.604 ]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.278 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.25 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.456 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.112 , c.270 , c.289 , c.318 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.363 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.533 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.56 , c.469 ]

Общая химия (1974) -- [ c.559 , c.560 ]

Правило фаз Издание 2 (1964) -- [ c.252 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.98 , c.185 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.445 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.368 ]

Правило фаз Издание 2 (1964) -- [ c.252 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.21 , c.257 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.251 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.96 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.588 ]

Общая химия (1968) -- [ c.510 , c.511 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.472 , c.473 , c.475 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.22 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.38 , c.46 , c.47 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология