Тетра ацетил глюкопиранозы

Тетра-0-ацетил-Р-1)-глюкопиранозил)-окси] индол [c.550]

Тетра-0-ацетил-р-0-глюкопиранозил)окси]индол (5). [c.551]

Бензил-2, 3, 4, 6-тетра-0-ацетил- -0-глюкопиранозил-амин [c.61]

Тетра-0-ацетил-6-тритил- -D-глюкопираноза [c.94]

Тетра-0-ацетил- -0-глюкопираноза [1] [c.94]

Глюкопиранозиды [1]. -Глюкопиранозиды можно получать с хорошим выходом взаимодействием агликона с 2,3,4,6-тетра-О-ацетил- -р-глюкопиранозой (1) в присутствии Б. т. э. в 1,2-дихлорэтане при температуре —20 . В глюкозиде сохраняется ис- [c.50]

Получение и формула. Взаимодействие 2,3,4,6-тетра-0-ацетил-а-бром-р-Х)-глюкопиранозы с 2-нитрофенолом. [c.294]

Тетра-0-ацетил-6-0-трифенилметил-Р-0-глюкопираноза Ж1, 70 М8, 177. [c.337]

Тетра-0-ацетил-х-0-глюкопираноза [c.76]

Тетра-0-ацетил-6-тритил-р-0-глюкопираноза [c.94]

Примечание. Аналогичным образом получают 5-нитро-1-[(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-Л-глюкопиранозил)окси]индол 5-нитро-1-[(2,3,5-три-0-бензоил-Р-/)-рибофура-нозил)окси]индол 2-метоксикарбонил-1-[(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-/)-глюкопира-нозил)окси]индол. Метод является общим для получения соединений, имеющих электроноакцепторный заместитель в индольном ядре. Получить 1-[(2,3,4,6-тетра- [c.551]

Методы синтеза сложных гликозидов (см. разд. 26.1.8.1) применимы и для синтеза олигосахаридов. Однако для синтеза восстанавливающих дисахаридов необходимо, чтобы моносахарид, который станет восстанавливающим звеном конечного продукта, был защищен так, чтобы гидроксильная группа, по которой будет создаваться гликозидная связь, оставалась свободной. Затем этот защищенный моносахарид вводят в реакцию с соответствующим гликозилгалогенидом или родственным соединением. Одним из наиболее эффективных и общих методов синтеза 1,2-гранс-глико-зидов (см. разд. 26.1.8.1) является ортоэфирный метод. Так, реакция 1,2,3,4-тетра-0-ацетил-р-й-глюкопиранозы (10) с 1,2-ортобензоатом (И) приводит к сложному эфиру дисахарида (12) с выходом 93 % (схсма 1). [c.206]

ГАЛОГЕНОЗЫ а-Хлор-2, 3, 4, 6-тетра-0-ацетил-0-глюкопираноза [/] [c.66]

Примечание. Аналогичным методом получают койевую кислоту из 1,3,4,6-тетра-0-ацетил-а-0-глюкопиранозы выход диацетата 81% т. пл. 100—102°. [c.164]

Характерной особенностью частично ацетилированных сахаров является склонность ацетильных грувдт к миграции. Поэтому выводы о строе-. НИИ какого-либо производного, полученного на основе частично ацетилированных сахаров, надо делать с большой осторожностью. Легче всего миграция ацетильных групп проходит в слабощелочной среде (иногда вызванной щелочностью стекла посуды) в условиях, исключающих гидролиз. На основании имеющегося фактического материала можно проследить направление, в котором обычно проходит миграция ацетильных групп ацетильная группа с гликозидного гидроксила легко мигрирует на гидроксил при соседнем углеродном атоме, а далее на гидроксилы при Сз и С4 и наконец с С4 на первичноспиртовый гидроксил. Так, например, при метилировании 1,3,4,б-тетра-0-ацетил-сс-0-глюкопиранозы IV иодистым метилом в присутствии окиси серебра происходит миграция ацетильной группы с С1 на Са конечный продукт реакции —2,3,4,6-тет-ра-0-ацетил-сс((3)-метил-1)-глюкопиранозид [c.135]

Недавно показано, что гидролиз 2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-Д-глюкопиранозилхло-рида приводит к 1,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-1)-глюкопиранозе, которая путем миграции ацетильной группы быстро изомеризуется в 2,3,4,6-тетра-0-ацетил-а-0-глюкопиранозу . [c.196]

Аномерные бутил-2-ацетамидо-2-дезокси-3,4,6-три-0-метил-о глюкопиранозиды Метил- [метил-3,4-0-изопропи-лиден-2-0- (2,3,4,6-тетра-О-ацетил-Р-о-глюкопиранозил) -а- о -галактопиранозид]-уронат [c.109]

При нагревании на водяной бане растворяют 23 г 1, 2, 3, 4-тетра-0-ацетил-6-тритил-р-0-глюкопиранозы в 48 мл ледяной уксусной кислоты. Полученный раствор охлаждают льдом и прибавляют к нему 8 мл охлажденной ледяной уксусной кислоты, насыщенной при 0 бромистым водородом. Выпавшие кристаллы тритилбромида быстро отсасывают. Фильтрат обрабатывают в делительной воронке 100 мл ледяной воды, смесь экстрагируют 125 мл хлороформа. Хлороформенные вытяжки сушат сульфатом натрия и выпаривают в вакууме при температуре бани не выше 35°. Оставшийся густой сироп растворяют в 20 мл эфира и к полученному раствору добавляют медленно небольшими порциями 30 мл петролейного эфира. Осадок отсасывают, промывают эфиром. Получается 9 г вещества с температурой плавления 128—129°. [c.71]

Тетра-0-ацетил-Р-0-глюкопиранозил) -4,6-0-бензи-лиден-а-метил-О-глюкопиранозид М8, 252. [c.333]

Впервые наиболее отчетливый обратный аномерный эффект наблюдали Лемье и Морган /927, которые заметили, что кольцо пирйдина в таких соединениях, как Н-(тетра-о-ацетил-апР-глюкопиранозил) производное 4-метилпиридина вынуждено из аксиальной ориентации, обычно существующей в ск глюкопиранози-дах,переходить в экваториальную ориентацию [c.35]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетра ацетил глюкопиранозы: [c.965] [c.201] [c.202] [c.265] [c.550] [c.40] [c.161] [c.59] [c.67] [c.76] [c.95] [c.192] [c.22] [c.46] [c.439] [c.439] [c.261] [c.262] [c.284] [c.330] [c.331] [c.59] [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология